Truberzi

Страна: Европейски съюз

Език: словашки

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

Eluxadoline

Предлага се от:

Allergan Pharmaceuticals International Limited

АТС код:

A07

INN (Международно Name):

eluxadoline

Терапевтична група:

Antidiarrheals, črevné protizápalové / antiinfective agentov

Терапевтична област:

Irritable Bowel Syndrome; Diarrhea

Терапевтични показания:

Truberzi je indikovaný u dospelých na liečbu syndrómu dráždivého čreva s hnačkou (IBS D).

Каталог на резюме:

Revision: 6

Статус Оторизация:

uzavretý

Дата Оторизация:

2016-09-19

Листовка

                                Liek s ukončenou platnosťou registrácie
34
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
35
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
TRUBERZI 75 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
eluxadolín
Tento liek je predmetom ďalšieho monitorovania. To umožní rýchle
získanie nových informácií
o bezpečnosti. Môžete prispieť tým, že nahlásite akékoľvek
vedľajšie účinky, ak sa u vás vyskytnú.
Informácie o tom ako hlásiť vedľajšie účinky, nájdete na konci
časti 4.
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii.
Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je Truberzi a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Truberzi
3.
Ako užívať Truberzi
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Truberzi
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE TRUBERZI A NA ČO SA POUŽÍVA
Truberzi je liek, ktorý obsahuje liečivo eluxadolín. Používa sa u
dospelých na liečbu syndrómu
dráždivého čreva (IBS – irritable bowel syndrome) s hnačkou
(IBS-D z anglického irritable bowel
syndrome - diarrhoea).
IBS je bežná porucha čriev. Hlavné príznaky IBS-D zahŕňajú:
-
bolesť žalúdka;
-
žalúdočný diskomfort;
-
hnačku;
-
naliehavé vyprázdňovanie.
Truberzi účinkuje na povrchu čreva tak, že obnovuje normálnu
funkciu čriev a blokuje pocit bolest
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                Liek s ukončenou platnosťou registrácie
2
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
3
Tento liek je predmetom ďalšieho monitorovania. To umožní rýchle
získanie nových informácií
o bezpečnosti. Od zdravotníckych pracovníkov sa vyžaduje, aby
hlásili akékoľvek podozrenia
na nežiaduce reakcie. Informácie o tom, ako hlásiť nežiaduce
reakcie, nájdete v časti 4.8.
1.
NÁZOV LIEKU
Truberzi 75 mg filmom obalené tablety.
Truberzi 100 mg filmom obalené tablety.
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Truberzi 75 mg filmom obalené tablety
Každá filmom obalená tableta obsahuje 75 mg eluxadolínu.
Truberzi 100 mg filmom obalené tablety
Každá filmom obalená tableta obsahuje 100 mg eluxadolínu.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Truberzi 75 mg filmom obalené tablety
Bledožltá až jasnobéžová filmom obalená tableta v tvare
modifikovanej kapsuly, s rozmermi približne
7 mm x 17 mm, s vyrazením "FX75" na jednej strane.
Truberzi 100 mg filmom obalené tablety
Filmom obalená tableta v tvare modifikovanej kapsuly,
ružovo-oranžovej až broskyňovej farby,
s rozmermi približne 8 mm x 19 mm, s vyrazením "FX100" na jednej
strane.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Truberzi je indikovaný dospelým na liečbu syndrómu dráždivého
čreva s hnačkou (IBS-D).
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Dávkovanie
Liečbu má začať a viesť lekár, ktorý má skúsenosti s
diagnostikovaním a liečbou gastrointestinálnych
porúch.
Odporúčaná dávka je 200 mg denne (jedna 100 mg tableta, dvakrát
denne).
Pre pacientov, ktorí neznášajú dennú dávku 200 mg (jedna 100 mg
tableta, dvakrát denne), dávku
možno znížiť na 150 mg denne (jedna 75 mg tableta dvakrát denne).
_Staršie osoby _
Zvyčajné odporúčané dávky sa v podstate vzťahujú aj na
pacientov vo veku 65 rokov a starších.
Vzhľadom na možnú zvýšenú citlivosť pre výskyt nežiaducich
účinkov sa však mô
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 25-02-2021
Данни за продукта Данни за продукта български 25-02-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 25-02-2021
Листовка Листовка испански 25-02-2021
Данни за продукта Данни за продукта испански 25-02-2021
Листовка Листовка чешки 25-02-2021
Данни за продукта Данни за продукта чешки 25-02-2021
Листовка Листовка датски 25-02-2021
Данни за продукта Данни за продукта датски 25-02-2021
Листовка Листовка немски 25-02-2021
Данни за продукта Данни за продукта немски 25-02-2021
Листовка Листовка естонски 25-02-2021
Данни за продукта Данни за продукта естонски 25-02-2021
Листовка Листовка гръцки 25-02-2021
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 25-02-2021
Листовка Листовка английски 25-02-2021
Данни за продукта Данни за продукта английски 25-02-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 25-02-2021
Листовка Листовка френски 25-02-2021
Данни за продукта Данни за продукта френски 25-02-2021
Листовка Листовка италиански 25-02-2021
Данни за продукта Данни за продукта италиански 25-02-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 25-02-2021
Листовка Листовка латвийски 25-02-2021
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 25-02-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 25-02-2021
Листовка Листовка литовски 25-02-2021
Данни за продукта Данни за продукта литовски 25-02-2021
Листовка Листовка унгарски 25-02-2021
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 25-02-2021
Листовка Листовка малтийски 25-02-2021
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 25-02-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 25-02-2021
Листовка Листовка нидерландски 25-02-2021
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 25-02-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 25-02-2021
Листовка Листовка полски 25-02-2021
Данни за продукта Данни за продукта полски 25-02-2021
Листовка Листовка португалски 25-02-2021
Данни за продукта Данни за продукта португалски 25-02-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 25-02-2021
Листовка Листовка румънски 25-02-2021
Данни за продукта Данни за продукта румънски 25-02-2021
Листовка Листовка словенски 25-02-2021
Данни за продукта Данни за продукта словенски 25-02-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 25-02-2021
Листовка Листовка фински 25-02-2021
Данни за продукта Данни за продукта фински 25-02-2021
Листовка Листовка шведски 25-02-2021
Данни за продукта Данни за продукта шведски 25-02-2021
Листовка Листовка норвежки 25-02-2021
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 25-02-2021
Листовка Листовка исландски 25-02-2021
Данни за продукта Данни за продукта исландски 25-02-2021
Листовка Листовка хърватски 25-02-2021
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 25-02-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 25-02-2021

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите