Truberzi

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Slovak

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
25-02-2021
Ciri produk Ciri produk (SPC)
25-02-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
25-02-2021

Bahan aktif:

Eluxadoline

Boleh didapati daripada:

Allergan Pharmaceuticals International Limited

Kod ATC:

A07

INN (Nama Antarabangsa):

eluxadoline

Kumpulan terapeutik:

Antidiarrheals, črevné protizápalové / antiinfective agentov

Kawasan terapeutik:

Irritable Bowel Syndrome; Diarrhea

Tanda-tanda terapeutik:

Truberzi je indikovaný u dospelých na liečbu syndrómu dráždivého čreva s hnačkou (IBS D).

Ringkasan produk:

Revision: 6

Status kebenaran:

uzavretý

Tarikh kebenaran:

2016-09-19

Risalah maklumat

                                Liek s ukončenou platnosťou registrácie
34
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
35
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
TRUBERZI 75 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
eluxadolín
Tento liek je predmetom ďalšieho monitorovania. To umožní rýchle
získanie nových informácií
o bezpečnosti. Môžete prispieť tým, že nahlásite akékoľvek
vedľajšie účinky, ak sa u vás vyskytnú.
Informácie o tom ako hlásiť vedľajšie účinky, nájdete na konci
časti 4.
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii.
Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je Truberzi a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Truberzi
3.
Ako užívať Truberzi
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Truberzi
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE TRUBERZI A NA ČO SA POUŽÍVA
Truberzi je liek, ktorý obsahuje liečivo eluxadolín. Používa sa u
dospelých na liečbu syndrómu
dráždivého čreva (IBS – irritable bowel syndrome) s hnačkou
(IBS-D z anglického irritable bowel
syndrome - diarrhoea).
IBS je bežná porucha čriev. Hlavné príznaky IBS-D zahŕňajú:
-
bolesť žalúdka;
-
žalúdočný diskomfort;
-
hnačku;
-
naliehavé vyprázdňovanie.
Truberzi účinkuje na povrchu čreva tak, že obnovuje normálnu
funkciu čriev a blokuje pocit bolest
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                Liek s ukončenou platnosťou registrácie
2
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
3
Tento liek je predmetom ďalšieho monitorovania. To umožní rýchle
získanie nových informácií
o bezpečnosti. Od zdravotníckych pracovníkov sa vyžaduje, aby
hlásili akékoľvek podozrenia
na nežiaduce reakcie. Informácie o tom, ako hlásiť nežiaduce
reakcie, nájdete v časti 4.8.
1.
NÁZOV LIEKU
Truberzi 75 mg filmom obalené tablety.
Truberzi 100 mg filmom obalené tablety.
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Truberzi 75 mg filmom obalené tablety
Každá filmom obalená tableta obsahuje 75 mg eluxadolínu.
Truberzi 100 mg filmom obalené tablety
Každá filmom obalená tableta obsahuje 100 mg eluxadolínu.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Truberzi 75 mg filmom obalené tablety
Bledožltá až jasnobéžová filmom obalená tableta v tvare
modifikovanej kapsuly, s rozmermi približne
7 mm x 17 mm, s vyrazením "FX75" na jednej strane.
Truberzi 100 mg filmom obalené tablety
Filmom obalená tableta v tvare modifikovanej kapsuly,
ružovo-oranžovej až broskyňovej farby,
s rozmermi približne 8 mm x 19 mm, s vyrazením "FX100" na jednej
strane.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Truberzi je indikovaný dospelým na liečbu syndrómu dráždivého
čreva s hnačkou (IBS-D).
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Dávkovanie
Liečbu má začať a viesť lekár, ktorý má skúsenosti s
diagnostikovaním a liečbou gastrointestinálnych
porúch.
Odporúčaná dávka je 200 mg denne (jedna 100 mg tableta, dvakrát
denne).
Pre pacientov, ktorí neznášajú dennú dávku 200 mg (jedna 100 mg
tableta, dvakrát denne), dávku
možno znížiť na 150 mg denne (jedna 75 mg tableta dvakrát denne).
_Staršie osoby _
Zvyčajné odporúčané dávky sa v podstate vzťahujú aj na
pacientov vo veku 65 rokov a starších.
Vzhľadom na možnú zvýšenú citlivosť pre výskyt nežiaducich
účinkov sa však mô
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 25-02-2021
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 25-02-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 25-02-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 25-02-2021
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 25-02-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 25-02-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 25-02-2021
Ciri produk Ciri produk Czech 25-02-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 25-02-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 25-02-2021
Ciri produk Ciri produk Denmark 25-02-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 25-02-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 25-02-2021
Ciri produk Ciri produk Jerman 25-02-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 25-02-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 25-02-2021
Ciri produk Ciri produk Estonia 25-02-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 25-02-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 25-02-2021
Ciri produk Ciri produk Greek 25-02-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 25-02-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 25-02-2021
Ciri produk Ciri produk Inggeris 25-02-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 25-02-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 25-02-2021
Ciri produk Ciri produk Perancis 25-02-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 25-02-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 25-02-2021
Ciri produk Ciri produk Itali 25-02-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 25-02-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 25-02-2021
Ciri produk Ciri produk Latvia 25-02-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 25-02-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 25-02-2021
Ciri produk Ciri produk Lithuania 25-02-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 25-02-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 25-02-2021
Ciri produk Ciri produk Hungary 25-02-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 25-02-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 25-02-2021
Ciri produk Ciri produk Malta 25-02-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 25-02-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 25-02-2021
Ciri produk Ciri produk Belanda 25-02-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 25-02-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 25-02-2021
Ciri produk Ciri produk Poland 25-02-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 25-02-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 25-02-2021
Ciri produk Ciri produk Portugis 25-02-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 25-02-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 25-02-2021
Ciri produk Ciri produk Romania 25-02-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 25-02-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 25-02-2021
Ciri produk Ciri produk Slovenia 25-02-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 25-02-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 25-02-2021
Ciri produk Ciri produk Finland 25-02-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 25-02-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 25-02-2021
Ciri produk Ciri produk Sweden 25-02-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 25-02-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 25-02-2021
Ciri produk Ciri produk Norway 25-02-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 25-02-2021
Ciri produk Ciri produk Iceland 25-02-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 25-02-2021
Ciri produk Ciri produk Croat 25-02-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 25-02-2021

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen