Tabrecta

מדינה: האיחוד האירופי

שפה: אסטונית

מקור: EMA (European Medicines Agency)

קנה את זה

מרכיב פעיל:

capmatinib dihydrochloride monohydrate

זמין מ:

Novartis Europharm Limited 

קוד ATC:

L01EX17

INN (שם בינלאומי):

capmatinib

קבוצה תרפויטית:

Antineoplastilised ained

איזור תרפויטי:

Kartsinoom, mitteväikerakk-kopsu

סממני תרפויטית:

Tabrecta as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with advanced non small cell lung cancer (NSCLC) harbouring alterations leading to mesenchymal epithelial transition factor gene exon 14 (METex14) skipping, who require systemic therapy following prior treatment with immunotherapy and/or platinum based chemotherapy.

leaflet_short:

Revision: 1

מצב אישור:

Volitatud

תאריך אישור:

2022-06-20

עלון מידע

                                29
B. PAKENDI INFOLEHT
30
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE PATSIENDILE
TABRECTA 150 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
TABRECTA 200 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
kapmatiniib (
_capmatinibum_
)
Sellele ravimile kohaldatakse täiendavat järelevalvet, mis
võimaldab kiiresti tuvastada uut
ohutusteavet. Te saate sellele kaasa aidata, teatades ravimi kõigist
võimalikest kõrvaltoimetest.
Kõrvaltoimetest teatamise kohta vt lõik 4.
ENNE RAVIMI VÕTMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti, apteekri või
meditsiiniõega.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti,
apteekri või meditsiiniõega.
Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole
nimetatud. Vt lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Tabrecta ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Tabrecta võtmist
3.
Kuidas Tabrectat võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Tabrectat säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON TABRECTA JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
MIS RAVIM ON TABRECTA
Tabrecta sisaldab toimeainet kapmatiniibi, mis kuulub proteiini
kinaasi inhibiitoriteks nimetatavate
ravimite rühma.
MILLEKS TABRECTAT KASUTATAKSE
Tabrecta on ravim, millega ravitakse täiskasvanuid, kellel on teatud
tüüpi kopsuvähk, mida
nimetatakse mitteväikerakk-kopsuvähiks (
_non-small cell lung cancer_
, NSCLC). Seda kasutatakse
juhul, kui kopsuvähk on kaugelearenenud või levinud teistesse
kehaosadesse (metastaatiline) ning seda
põhjustab muutus (mutatsioon) geenis, mis valmistab ensüümi nimega
MET.
Teie kasvajat või verd testitakse selle geeni teatud mutatsioonide
suhtes. Kui testitulemus on
positiivne, reageerib teie vähk tõenäoliselt ravile Tabrectaga.
KUIDAS TABRECTA TOIMIB
Tabrecta aitab aeglustada võ
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מאפייני מוצר

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
Sellele ravimile kohaldatakse täiendavat järelevalvet, mis
võimaldab kiiresti tuvastada uut
ohutusteavet. Tervishoiutöötajatel palutakse teatada kõigist
võimalikest kõrvaltoimetest.
Kõrvaltoimetest teatamise kohta vt lõik 4.8.
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Tabrecta 150 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Tabrecta 200 mg õhukese polümeerikattega tabletid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Tabrecta 150 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab
kapmatiniibdivesinikkloriidmonohüdraati koguses, mis
vastab 150 mg kapmatiniibile (
_capmatinibum_
).
Tabrecta 200 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab
kapmatiniibdivesinikkloriidmonohüdraati koguses, mis
vastab 200 mg kapmatiniibile (
_capmatinibum_
).
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Õhukese polümeerikattega tablett (tablett)
Tabrecta 150 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Kahvatuoranžikas-pruunikas ovaalne kumer kaldservadega ja ilma
poolitusjooneta õhukese
polümeerikattega tablett, mille ühel küljel on pimetrükk „DU“
ja teisel „NVR“. Ligikaudne suurus:
18,3 mm (pikkus) x 7,3 mm (laius).
Tabrecta 200 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Kollane ovaalne kumer kaldservadega ja ilma poolitusjooneta õhukese
polümeerikattega tablett, mille
ühel küljel on pimetrükk „LO“ ja teisel „NVR“. Ligikaudne
suurus: 20,3 mm (pikkus) x 8,1 mm
(laius).
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Tabrecta on monoteraapiana näidustatud kaugelearenenud
mitteväikerakk-kopsuvähi (
_non-small cell _
_lung cancer,_
NSCLC) raviks täiskasvanud patsientidel, kelle kasvajarakkudes on
tuvastatud
mesenhümaal-epiteliaalse ülemineku faktori geeni 14. eksoni
(METex14) vahelejätmiseni viivad
muutused, ning kes vajavad süsteemset ravi immuunravi ja/või
plaatinapõhise keemiaravi järel.
3
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Ravi Tabrectaga peab alustama vähivastaste ravimite
kasutamiskogemusega ar
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מסמכים בשפות אחרות

עלון מידע עלון מידע בולגרית 25-01-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר בולגרית 25-01-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה בולגרית 21-09-2022
עלון מידע עלון מידע ספרדית 25-01-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ספרדית 25-01-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ספרדית 21-09-2022
עלון מידע עלון מידע צ׳כית 25-01-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צ׳כית 25-01-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צ׳כית 21-09-2022
עלון מידע עלון מידע דנית 25-01-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר דנית 25-01-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה דנית 21-09-2022
עלון מידע עלון מידע גרמנית 25-01-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר גרמנית 25-01-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה גרמנית 21-09-2022
עלון מידע עלון מידע יוונית 25-01-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר יוונית 25-01-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה יוונית 21-09-2022
עלון מידע עלון מידע אנגלית 25-01-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אנגלית 25-01-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אנגלית 21-09-2022
עלון מידע עלון מידע צרפתית 25-01-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צרפתית 25-01-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צרפתית 21-09-2022
עלון מידע עלון מידע איטלקית 25-01-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איטלקית 25-01-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה איטלקית 21-09-2022
עלון מידע עלון מידע לטבית 25-01-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר לטבית 25-01-2023
עלון מידע עלון מידע ליטאית 25-01-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ליטאית 25-01-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ליטאית 21-09-2022
עלון מידע עלון מידע הונגרית 25-01-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הונגרית 25-01-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הונגרית 21-09-2022
עלון מידע עלון מידע מלטית 25-01-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר מלטית 25-01-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה מלטית 21-09-2022
עלון מידע עלון מידע הולנדית 25-01-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הולנדית 25-01-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הולנדית 21-09-2022
עלון מידע עלון מידע פולנית 25-01-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פולנית 25-01-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פולנית 21-09-2022
עלון מידע עלון מידע פורטוגלית 25-01-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פורטוגלית 25-01-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פורטוגלית 21-09-2022
עלון מידע עלון מידע רומנית 25-01-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר רומנית 25-01-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה רומנית 21-09-2022
עלון מידע עלון מידע סלובקית 25-01-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובקית 25-01-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובקית 21-09-2022
עלון מידע עלון מידע סלובנית 25-01-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובנית 25-01-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובנית 21-09-2022
עלון מידע עלון מידע פינית 25-01-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פינית 25-01-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פינית 21-09-2022
עלון מידע עלון מידע שוודית 25-01-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר שוודית 25-01-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה שוודית 21-09-2022
עלון מידע עלון מידע נורבגית 25-01-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר נורבגית 25-01-2023
עלון מידע עלון מידע איסלנדית 25-01-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איסלנדית 25-01-2023
עלון מידע עלון מידע קרואטית 25-01-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר קרואטית 25-01-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה קרואטית 21-09-2022

חיפוש התראות הקשורות למוצר זה

צפו בהיסטוריית המסמכים