Tabrecta

Страна: Европейски съюз

Език: естонски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

capmatinib dihydrochloride monohydrate

Предлага се от:

Novartis Europharm Limited 

АТС код:

L01EX17

INN (Международно Name):

capmatinib

Терапевтична група:

Antineoplastilised ained

Терапевтична област:

Kartsinoom, mitteväikerakk-kopsu

Терапевтични показания:

Tabrecta as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with advanced non small cell lung cancer (NSCLC) harbouring alterations leading to mesenchymal epithelial transition factor gene exon 14 (METex14) skipping, who require systemic therapy following prior treatment with immunotherapy and/or platinum based chemotherapy.

Каталог на резюме:

Revision: 1

Статус Оторизация:

Volitatud

Дата Оторизация:

2022-06-20

Листовка

                                29
B. PAKENDI INFOLEHT
30
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE PATSIENDILE
TABRECTA 150 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
TABRECTA 200 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
kapmatiniib (
_capmatinibum_
)
Sellele ravimile kohaldatakse täiendavat järelevalvet, mis
võimaldab kiiresti tuvastada uut
ohutusteavet. Te saate sellele kaasa aidata, teatades ravimi kõigist
võimalikest kõrvaltoimetest.
Kõrvaltoimetest teatamise kohta vt lõik 4.
ENNE RAVIMI VÕTMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti, apteekri või
meditsiiniõega.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti,
apteekri või meditsiiniõega.
Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole
nimetatud. Vt lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Tabrecta ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Tabrecta võtmist
3.
Kuidas Tabrectat võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Tabrectat säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON TABRECTA JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
MIS RAVIM ON TABRECTA
Tabrecta sisaldab toimeainet kapmatiniibi, mis kuulub proteiini
kinaasi inhibiitoriteks nimetatavate
ravimite rühma.
MILLEKS TABRECTAT KASUTATAKSE
Tabrecta on ravim, millega ravitakse täiskasvanuid, kellel on teatud
tüüpi kopsuvähk, mida
nimetatakse mitteväikerakk-kopsuvähiks (
_non-small cell lung cancer_
, NSCLC). Seda kasutatakse
juhul, kui kopsuvähk on kaugelearenenud või levinud teistesse
kehaosadesse (metastaatiline) ning seda
põhjustab muutus (mutatsioon) geenis, mis valmistab ensüümi nimega
MET.
Teie kasvajat või verd testitakse selle geeni teatud mutatsioonide
suhtes. Kui testitulemus on
positiivne, reageerib teie vähk tõenäoliselt ravile Tabrectaga.
KUIDAS TABRECTA TOIMIB
Tabrecta aitab aeglustada võ
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
Sellele ravimile kohaldatakse täiendavat järelevalvet, mis
võimaldab kiiresti tuvastada uut
ohutusteavet. Tervishoiutöötajatel palutakse teatada kõigist
võimalikest kõrvaltoimetest.
Kõrvaltoimetest teatamise kohta vt lõik 4.8.
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Tabrecta 150 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Tabrecta 200 mg õhukese polümeerikattega tabletid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Tabrecta 150 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab
kapmatiniibdivesinikkloriidmonohüdraati koguses, mis
vastab 150 mg kapmatiniibile (
_capmatinibum_
).
Tabrecta 200 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab
kapmatiniibdivesinikkloriidmonohüdraati koguses, mis
vastab 200 mg kapmatiniibile (
_capmatinibum_
).
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Õhukese polümeerikattega tablett (tablett)
Tabrecta 150 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Kahvatuoranžikas-pruunikas ovaalne kumer kaldservadega ja ilma
poolitusjooneta õhukese
polümeerikattega tablett, mille ühel küljel on pimetrükk „DU“
ja teisel „NVR“. Ligikaudne suurus:
18,3 mm (pikkus) x 7,3 mm (laius).
Tabrecta 200 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Kollane ovaalne kumer kaldservadega ja ilma poolitusjooneta õhukese
polümeerikattega tablett, mille
ühel küljel on pimetrükk „LO“ ja teisel „NVR“. Ligikaudne
suurus: 20,3 mm (pikkus) x 8,1 mm
(laius).
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Tabrecta on monoteraapiana näidustatud kaugelearenenud
mitteväikerakk-kopsuvähi (
_non-small cell _
_lung cancer,_
NSCLC) raviks täiskasvanud patsientidel, kelle kasvajarakkudes on
tuvastatud
mesenhümaal-epiteliaalse ülemineku faktori geeni 14. eksoni
(METex14) vahelejätmiseni viivad
muutused, ning kes vajavad süsteemset ravi immuunravi ja/või
plaatinapõhise keemiaravi järel.
3
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Ravi Tabrectaga peab alustama vähivastaste ravimite
kasutamiskogemusega ar
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 25-01-2023
Данни за продукта Данни за продукта български 25-01-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 21-09-2022
Листовка Листовка испански 25-01-2023
Данни за продукта Данни за продукта испански 25-01-2023
Листовка Листовка чешки 25-01-2023
Данни за продукта Данни за продукта чешки 25-01-2023
Листовка Листовка датски 25-01-2023
Данни за продукта Данни за продукта датски 25-01-2023
Листовка Листовка немски 25-01-2023
Данни за продукта Данни за продукта немски 25-01-2023
Листовка Листовка гръцки 25-01-2023
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 25-01-2023
Листовка Листовка английски 25-01-2023
Данни за продукта Данни за продукта английски 25-01-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 21-09-2022
Листовка Листовка френски 25-01-2023
Данни за продукта Данни за продукта френски 25-01-2023
Листовка Листовка италиански 25-01-2023
Данни за продукта Данни за продукта италиански 25-01-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 21-09-2022
Листовка Листовка латвийски 25-01-2023
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 25-01-2023
Листовка Листовка литовски 25-01-2023
Данни за продукта Данни за продукта литовски 25-01-2023
Листовка Листовка унгарски 25-01-2023
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 25-01-2023
Листовка Листовка малтийски 25-01-2023
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 25-01-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 21-09-2022
Листовка Листовка нидерландски 25-01-2023
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 25-01-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 21-09-2022
Листовка Листовка полски 25-01-2023
Данни за продукта Данни за продукта полски 25-01-2023
Листовка Листовка португалски 25-01-2023
Данни за продукта Данни за продукта португалски 25-01-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 21-09-2022
Листовка Листовка румънски 25-01-2023
Данни за продукта Данни за продукта румънски 25-01-2023
Листовка Листовка словашки 25-01-2023
Данни за продукта Данни за продукта словашки 25-01-2023
Листовка Листовка словенски 25-01-2023
Данни за продукта Данни за продукта словенски 25-01-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 21-09-2022
Листовка Листовка фински 25-01-2023
Данни за продукта Данни за продукта фински 25-01-2023
Листовка Листовка шведски 25-01-2023
Данни за продукта Данни за продукта шведски 25-01-2023
Листовка Листовка норвежки 25-01-2023
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 25-01-2023
Листовка Листовка исландски 25-01-2023
Данни за продукта Данни за продукта исландски 25-01-2023
Листовка Листовка хърватски 25-01-2023
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 25-01-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 21-09-2022

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите