Tabrecta

国家: 欧盟

语言: 爱沙尼亚文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
25-01-2023
产品特点 产品特点 (SPC)
25-01-2023
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
21-09-2022

有效成分:

capmatinib dihydrochloride monohydrate

可用日期:

Novartis Europharm Limited 

ATC代码:

L01EX17

INN(国际名称):

capmatinib

治疗组:

Antineoplastilised ained

治疗领域:

Kartsinoom, mitteväikerakk-kopsu

疗效迹象:

Tabrecta as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with advanced non small cell lung cancer (NSCLC) harbouring alterations leading to mesenchymal epithelial transition factor gene exon 14 (METex14) skipping, who require systemic therapy following prior treatment with immunotherapy and/or platinum based chemotherapy.

產品總結:

Revision: 1

授权状态:

Volitatud

授权日期:

2022-06-20

资料单张

                                29
B. PAKENDI INFOLEHT
30
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE PATSIENDILE
TABRECTA 150 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
TABRECTA 200 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
kapmatiniib (
_capmatinibum_
)
Sellele ravimile kohaldatakse täiendavat järelevalvet, mis
võimaldab kiiresti tuvastada uut
ohutusteavet. Te saate sellele kaasa aidata, teatades ravimi kõigist
võimalikest kõrvaltoimetest.
Kõrvaltoimetest teatamise kohta vt lõik 4.
ENNE RAVIMI VÕTMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti, apteekri või
meditsiiniõega.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti,
apteekri või meditsiiniõega.
Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole
nimetatud. Vt lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Tabrecta ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Tabrecta võtmist
3.
Kuidas Tabrectat võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Tabrectat säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON TABRECTA JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
MIS RAVIM ON TABRECTA
Tabrecta sisaldab toimeainet kapmatiniibi, mis kuulub proteiini
kinaasi inhibiitoriteks nimetatavate
ravimite rühma.
MILLEKS TABRECTAT KASUTATAKSE
Tabrecta on ravim, millega ravitakse täiskasvanuid, kellel on teatud
tüüpi kopsuvähk, mida
nimetatakse mitteväikerakk-kopsuvähiks (
_non-small cell lung cancer_
, NSCLC). Seda kasutatakse
juhul, kui kopsuvähk on kaugelearenenud või levinud teistesse
kehaosadesse (metastaatiline) ning seda
põhjustab muutus (mutatsioon) geenis, mis valmistab ensüümi nimega
MET.
Teie kasvajat või verd testitakse selle geeni teatud mutatsioonide
suhtes. Kui testitulemus on
positiivne, reageerib teie vähk tõenäoliselt ravile Tabrectaga.
KUIDAS TABRECTA TOIMIB
Tabrecta aitab aeglustada võ
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
Sellele ravimile kohaldatakse täiendavat järelevalvet, mis
võimaldab kiiresti tuvastada uut
ohutusteavet. Tervishoiutöötajatel palutakse teatada kõigist
võimalikest kõrvaltoimetest.
Kõrvaltoimetest teatamise kohta vt lõik 4.8.
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Tabrecta 150 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Tabrecta 200 mg õhukese polümeerikattega tabletid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Tabrecta 150 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab
kapmatiniibdivesinikkloriidmonohüdraati koguses, mis
vastab 150 mg kapmatiniibile (
_capmatinibum_
).
Tabrecta 200 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab
kapmatiniibdivesinikkloriidmonohüdraati koguses, mis
vastab 200 mg kapmatiniibile (
_capmatinibum_
).
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Õhukese polümeerikattega tablett (tablett)
Tabrecta 150 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Kahvatuoranžikas-pruunikas ovaalne kumer kaldservadega ja ilma
poolitusjooneta õhukese
polümeerikattega tablett, mille ühel küljel on pimetrükk „DU“
ja teisel „NVR“. Ligikaudne suurus:
18,3 mm (pikkus) x 7,3 mm (laius).
Tabrecta 200 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Kollane ovaalne kumer kaldservadega ja ilma poolitusjooneta õhukese
polümeerikattega tablett, mille
ühel küljel on pimetrükk „LO“ ja teisel „NVR“. Ligikaudne
suurus: 20,3 mm (pikkus) x 8,1 mm
(laius).
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Tabrecta on monoteraapiana näidustatud kaugelearenenud
mitteväikerakk-kopsuvähi (
_non-small cell _
_lung cancer,_
NSCLC) raviks täiskasvanud patsientidel, kelle kasvajarakkudes on
tuvastatud
mesenhümaal-epiteliaalse ülemineku faktori geeni 14. eksoni
(METex14) vahelejätmiseni viivad
muutused, ning kes vajavad süsteemset ravi immuunravi ja/või
plaatinapõhise keemiaravi järel.
3
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Ravi Tabrectaga peab alustama vähivastaste ravimite
kasutamiskogemusega ar
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 25-01-2023
产品特点 产品特点 保加利亚文 25-01-2023
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 21-09-2022
资料单张 资料单张 西班牙文 25-01-2023
产品特点 产品特点 西班牙文 25-01-2023
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 21-09-2022
资料单张 资料单张 捷克文 25-01-2023
产品特点 产品特点 捷克文 25-01-2023
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 21-09-2022
资料单张 资料单张 丹麦文 25-01-2023
产品特点 产品特点 丹麦文 25-01-2023
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 21-09-2022
资料单张 资料单张 德文 25-01-2023
产品特点 产品特点 德文 25-01-2023
公众评估报告 公众评估报告 德文 21-09-2022
资料单张 资料单张 希腊文 25-01-2023
产品特点 产品特点 希腊文 25-01-2023
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 21-09-2022
资料单张 资料单张 英文 25-01-2023
产品特点 产品特点 英文 25-01-2023
公众评估报告 公众评估报告 英文 21-09-2022
资料单张 资料单张 法文 25-01-2023
产品特点 产品特点 法文 25-01-2023
公众评估报告 公众评估报告 法文 21-09-2022
资料单张 资料单张 意大利文 25-01-2023
产品特点 产品特点 意大利文 25-01-2023
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 21-09-2022
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 25-01-2023
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 25-01-2023
资料单张 资料单张 立陶宛文 25-01-2023
产品特点 产品特点 立陶宛文 25-01-2023
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 21-09-2022
资料单张 资料单张 匈牙利文 25-01-2023
产品特点 产品特点 匈牙利文 25-01-2023
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 21-09-2022
资料单张 资料单张 马耳他文 25-01-2023
产品特点 产品特点 马耳他文 25-01-2023
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 21-09-2022
资料单张 资料单张 荷兰文 25-01-2023
产品特点 产品特点 荷兰文 25-01-2023
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 21-09-2022
资料单张 资料单张 波兰文 25-01-2023
产品特点 产品特点 波兰文 25-01-2023
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 21-09-2022
资料单张 资料单张 葡萄牙文 25-01-2023
产品特点 产品特点 葡萄牙文 25-01-2023
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 21-09-2022
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 25-01-2023
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 25-01-2023
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 21-09-2022
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 25-01-2023
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 25-01-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 21-09-2022
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 25-01-2023
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 25-01-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 21-09-2022
资料单张 资料单张 芬兰文 25-01-2023
产品特点 产品特点 芬兰文 25-01-2023
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 21-09-2022
资料单张 资料单张 瑞典文 25-01-2023
产品特点 产品特点 瑞典文 25-01-2023
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 21-09-2022
资料单张 资料单张 挪威文 25-01-2023
产品特点 产品特点 挪威文 25-01-2023
资料单张 资料单张 冰岛文 25-01-2023
产品特点 产品特点 冰岛文 25-01-2023
资料单张 资料单张 克罗地亚文 25-01-2023
产品特点 产品特点 克罗地亚文 25-01-2023
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 21-09-2022

查看文件历史