Tabrecta

Nazione: Unione Europea

Lingua: estone

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
25-01-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
25-01-2023

Principio attivo:

capmatinib dihydrochloride monohydrate

Commercializzato da:

Novartis Europharm Limited 

Codice ATC:

L01EX17

INN (Nome Internazionale):

capmatinib

Gruppo terapeutico:

Antineoplastilised ained

Area terapeutica:

Kartsinoom, mitteväikerakk-kopsu

Indicazioni terapeutiche:

Tabrecta as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with advanced non small cell lung cancer (NSCLC) harbouring alterations leading to mesenchymal epithelial transition factor gene exon 14 (METex14) skipping, who require systemic therapy following prior treatment with immunotherapy and/or platinum based chemotherapy.

Dettagli prodotto:

Revision: 1

Stato dell'autorizzazione:

Volitatud

Data dell'autorizzazione:

2022-06-20

Foglio illustrativo

                                29
B. PAKENDI INFOLEHT
30
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE PATSIENDILE
TABRECTA 150 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
TABRECTA 200 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
kapmatiniib (
_capmatinibum_
)
Sellele ravimile kohaldatakse täiendavat järelevalvet, mis
võimaldab kiiresti tuvastada uut
ohutusteavet. Te saate sellele kaasa aidata, teatades ravimi kõigist
võimalikest kõrvaltoimetest.
Kõrvaltoimetest teatamise kohta vt lõik 4.
ENNE RAVIMI VÕTMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti, apteekri või
meditsiiniõega.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti,
apteekri või meditsiiniõega.
Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole
nimetatud. Vt lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Tabrecta ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Tabrecta võtmist
3.
Kuidas Tabrectat võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Tabrectat säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON TABRECTA JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
MIS RAVIM ON TABRECTA
Tabrecta sisaldab toimeainet kapmatiniibi, mis kuulub proteiini
kinaasi inhibiitoriteks nimetatavate
ravimite rühma.
MILLEKS TABRECTAT KASUTATAKSE
Tabrecta on ravim, millega ravitakse täiskasvanuid, kellel on teatud
tüüpi kopsuvähk, mida
nimetatakse mitteväikerakk-kopsuvähiks (
_non-small cell lung cancer_
, NSCLC). Seda kasutatakse
juhul, kui kopsuvähk on kaugelearenenud või levinud teistesse
kehaosadesse (metastaatiline) ning seda
põhjustab muutus (mutatsioon) geenis, mis valmistab ensüümi nimega
MET.
Teie kasvajat või verd testitakse selle geeni teatud mutatsioonide
suhtes. Kui testitulemus on
positiivne, reageerib teie vähk tõenäoliselt ravile Tabrectaga.
KUIDAS TABRECTA TOIMIB
Tabrecta aitab aeglustada võ
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
Sellele ravimile kohaldatakse täiendavat järelevalvet, mis
võimaldab kiiresti tuvastada uut
ohutusteavet. Tervishoiutöötajatel palutakse teatada kõigist
võimalikest kõrvaltoimetest.
Kõrvaltoimetest teatamise kohta vt lõik 4.8.
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Tabrecta 150 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Tabrecta 200 mg õhukese polümeerikattega tabletid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Tabrecta 150 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab
kapmatiniibdivesinikkloriidmonohüdraati koguses, mis
vastab 150 mg kapmatiniibile (
_capmatinibum_
).
Tabrecta 200 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab
kapmatiniibdivesinikkloriidmonohüdraati koguses, mis
vastab 200 mg kapmatiniibile (
_capmatinibum_
).
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Õhukese polümeerikattega tablett (tablett)
Tabrecta 150 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Kahvatuoranžikas-pruunikas ovaalne kumer kaldservadega ja ilma
poolitusjooneta õhukese
polümeerikattega tablett, mille ühel küljel on pimetrükk „DU“
ja teisel „NVR“. Ligikaudne suurus:
18,3 mm (pikkus) x 7,3 mm (laius).
Tabrecta 200 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Kollane ovaalne kumer kaldservadega ja ilma poolitusjooneta õhukese
polümeerikattega tablett, mille
ühel küljel on pimetrükk „LO“ ja teisel „NVR“. Ligikaudne
suurus: 20,3 mm (pikkus) x 8,1 mm
(laius).
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Tabrecta on monoteraapiana näidustatud kaugelearenenud
mitteväikerakk-kopsuvähi (
_non-small cell _
_lung cancer,_
NSCLC) raviks täiskasvanud patsientidel, kelle kasvajarakkudes on
tuvastatud
mesenhümaal-epiteliaalse ülemineku faktori geeni 14. eksoni
(METex14) vahelejätmiseni viivad
muutused, ning kes vajavad süsteemset ravi immuunravi ja/või
plaatinapõhise keemiaravi järel.
3
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Ravi Tabrectaga peab alustama vähivastaste ravimite
kasutamiskogemusega ar
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 25-01-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 25-01-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 25-01-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 25-01-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 21-09-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 25-01-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 25-01-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 25-01-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 25-01-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 25-01-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 25-01-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 25-01-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 25-01-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 25-01-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 25-01-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 25-01-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 25-01-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 21-09-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 25-01-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 25-01-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 21-09-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 25-01-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 25-01-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 25-01-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 25-01-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 25-01-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 25-01-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 21-09-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 25-01-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 25-01-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 25-01-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 25-01-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 21-09-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 25-01-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 25-01-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 25-01-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 25-01-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 21-09-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 25-01-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 25-01-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 25-01-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 25-01-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 21-09-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 25-01-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 25-01-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 25-01-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 25-01-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 21-09-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 25-01-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 25-01-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 25-01-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 25-01-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 25-01-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 25-01-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 25-01-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 25-01-2023

Cerca alert relativi a questo prodotto

Visualizza cronologia documenti