Staquis

מדינה: האיחוד האירופי

שפה: צ׳כית

מקור: EMA (European Medicines Agency)

קנה את זה

מרכיב פעיל:

Crisaborole

זמין מ:

Pfizer Europe MA EEIG 

קוד ATC:

D11AH06

INN (שם בינלאומי):

crisaborole

קבוצה תרפויטית:

Ostatní dermatologické přípravky

איזור תרפויטי:

Dermatitida, atopická

סממני תרפויטית:

Staquis je indikován k léčbě mírné až středně závažné atopické dermatitidy u dospělých a dětských pacientů od 2 let věku s ≤ 40% tělesného povrchu (BSA) ovlivněné.

leaflet_short:

Revision: 6

מצב אישור:

Staženo

תאריך אישור:

2020-03-27

עלון מידע

                                24
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
Léčivý přípravek již není registrován
25
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA
STAQUIS 20 MG/G MAST
crisaborolum
Tento přípravek podléhá dalšímu sledování. To umožní rychlé
získání nových informací
o bezpečnosti. Můžete přispět tím, že nahlásíte jakékoli
nežádoucí účinky, které se u Vás vyskytnou.
Jak hlásit nežádoucí účinky je popsáno v závěru bodu 4.
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU TUTO PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE,
NEŽ ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK POUŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře,
lékárníka nebo zdravotní sestry.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři, lékárníkovi
nebo zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou
uvedeny v této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je přípravek Staquis a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Staquis
používat
3.
Jak se přípravek Staquis používá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek Staquis uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE PŘÍPRAVEK STAQUIS A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Přípravek Staquis obsahuje léčivou látku krisaborol. Přípravek
Staquis se používá na kůži k léčbě
příznaků mírné až středně závažné atopické dermatitidy u
dospělých a dětí starších 2 let. Atopická
dermatitida, také nazývaná atopický ekzém, způsobuje u lidí
náchylných k alergiím, zánětu, zarudnutí,
svědění, suchosti a ztluštění kůže. Mast se nemá používat
na v
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מאפייני מוצר

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
Léčivý přípravek již není registrován
2
Tento léčivý přípravek podléhá dalšímu sledování. To
umožní rychlé získání nových informací
o bezpečnosti. Žádáme zdravotnické pracovníky, aby hlásili
jakákoli podezření na nežádoucí účinky.
Podrobnosti o hlášení nežádoucích účinků viz bod 4.8.
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Staquis 20 mg/g mast
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jeden gram masti obsahuje crisaborolum 20 mg.
Pomocné látky se známým účinkem
Propylenglykol, 90 mg/g masti
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Mast.
Bílá až bělavá mast.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Přípravek Staquis je indikován k léčbě mírné až středně
závažné atopické dermatitidy u dospělých
a pediatrických pacientů starších 2 let s postiženou oblastí
plochy povrchu těla (BSA) ≤ 40 %.
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Dávkování
_Dospělí_
Vrstva masti se nanáší dvakrát denně na postižené oblasti.
Mast lze aplikovat pouze na postižené oblasti kůže zaujímající
maximálně 40 % BSA.
Mast lze použít na všechny oblasti kůže s výjimkou kůže hlavy.
Nebylo zkoumáno použití na kůži
hlavy.
Mast lze používat dvakrát denně po dobu až 4 týdnů na jeden
cyklus léčby. Pokud jakékoli známky
a/nebo příznaky přetrvávají nebo se objeví nové oblasti
postižené atopickou dermatitidou, lze použít
další cyklus/cykly léčby, dokud aplikace nepřekročí 40 % BSA
(viz bod 5.1).
Pokud známky a/nebo příznaky na léčených plochách
přetrvávají i po 3 za sebou jdoucích cyklech
léčby s dobou trvání 4 týdny na jeden cyklus nebo pokud se
známky a/nebo příznaky během léčby
zhorší, používání masti je třeba ukončit.
_Pediatrická populace_
U dětí a dospívajících (2–17 let) je dávkování stejné jako
u dospělých.
Léčivý přípravek již není registrován
3
Bezpečnost a účinnost přípravku Staquis u dětí
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מסמכים בשפות אחרות

עלון מידע עלון מידע בולגרית 08-02-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר בולגרית 08-02-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה בולגרית 08-02-2022
עלון מידע עלון מידע ספרדית 08-02-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ספרדית 08-02-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ספרדית 08-02-2022
עלון מידע עלון מידע דנית 08-02-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר דנית 08-02-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה דנית 08-02-2022
עלון מידע עלון מידע גרמנית 08-02-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר גרמנית 08-02-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה גרמנית 08-02-2022
עלון מידע עלון מידע אסטונית 08-02-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אסטונית 08-02-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אסטונית 08-02-2022
עלון מידע עלון מידע יוונית 08-02-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר יוונית 08-02-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה יוונית 08-02-2022
עלון מידע עלון מידע אנגלית 08-02-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אנגלית 08-02-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אנגלית 08-02-2022
עלון מידע עלון מידע צרפתית 08-02-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צרפתית 08-02-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צרפתית 08-02-2022
עלון מידע עלון מידע איטלקית 08-02-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איטלקית 08-02-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה איטלקית 08-02-2022
עלון מידע עלון מידע לטבית 08-02-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר לטבית 08-02-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה לטבית 08-02-2022
עלון מידע עלון מידע ליטאית 08-02-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ליטאית 08-02-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ליטאית 08-02-2022
עלון מידע עלון מידע הונגרית 08-02-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הונגרית 08-02-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הונגרית 08-02-2022
עלון מידע עלון מידע מלטית 08-02-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר מלטית 08-02-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה מלטית 08-02-2022
עלון מידע עלון מידע הולנדית 08-02-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הולנדית 08-02-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הולנדית 08-02-2022
עלון מידע עלון מידע פולנית 08-02-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פולנית 08-02-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פולנית 08-02-2022
עלון מידע עלון מידע פורטוגלית 08-02-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פורטוגלית 08-02-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פורטוגלית 08-02-2022
עלון מידע עלון מידע רומנית 08-02-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר רומנית 08-02-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה רומנית 08-02-2022
עלון מידע עלון מידע סלובקית 08-02-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובקית 08-02-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובקית 08-02-2022
עלון מידע עלון מידע סלובנית 08-02-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובנית 08-02-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובנית 08-02-2022
עלון מידע עלון מידע פינית 08-02-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פינית 08-02-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פינית 08-02-2022
עלון מידע עלון מידע שוודית 08-02-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר שוודית 08-02-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה שוודית 08-02-2022
עלון מידע עלון מידע נורבגית 08-02-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר נורבגית 08-02-2022
עלון מידע עלון מידע איסלנדית 08-02-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איסלנדית 08-02-2022
עלון מידע עלון מידע קרואטית 08-02-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר קרואטית 08-02-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה קרואטית 08-02-2022

חיפוש התראות הקשורות למוצר זה

צפו בהיסטוריית המסמכים