Staquis

Country: Evrópusambandið

Tungumál: tékkneska

Heimild: EMA (European Medicines Agency)

Kauptu það núna

Vara einkenni Vara einkenni (SPC)
08-02-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla (PAR)
08-02-2022

Virkt innihaldsefni:

Crisaborole

Fáanlegur frá:

Pfizer Europe MA EEIG 

ATC númer:

D11AH06

INN (Alþjóðlegt nafn):

crisaborole

Meðferðarhópur:

Ostatní dermatologické přípravky

Lækningarsvæði:

Dermatitida, atopická

Ábendingar:

Staquis je indikován k léčbě mírné až středně závažné atopické dermatitidy u dospělých a dětských pacientů od 2 let věku s ≤ 40% tělesného povrchu (BSA) ovlivněné.

Vörulýsing:

Revision: 6

Leyfisstaða:

Staženo

Leyfisdagur:

2020-03-27

Upplýsingar fylgiseðill

                                24
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
Léčivý přípravek již není registrován
25
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA
STAQUIS 20 MG/G MAST
crisaborolum
Tento přípravek podléhá dalšímu sledování. To umožní rychlé
získání nových informací
o bezpečnosti. Můžete přispět tím, že nahlásíte jakékoli
nežádoucí účinky, které se u Vás vyskytnou.
Jak hlásit nežádoucí účinky je popsáno v závěru bodu 4.
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU TUTO PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE,
NEŽ ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK POUŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře,
lékárníka nebo zdravotní sestry.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři, lékárníkovi
nebo zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou
uvedeny v této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je přípravek Staquis a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Staquis
používat
3.
Jak se přípravek Staquis používá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek Staquis uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE PŘÍPRAVEK STAQUIS A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Přípravek Staquis obsahuje léčivou látku krisaborol. Přípravek
Staquis se používá na kůži k léčbě
příznaků mírné až středně závažné atopické dermatitidy u
dospělých a dětí starších 2 let. Atopická
dermatitida, také nazývaná atopický ekzém, způsobuje u lidí
náchylných k alergiím, zánětu, zarudnutí,
svědění, suchosti a ztluštění kůže. Mast se nemá používat
na v
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Vara einkenni

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
Léčivý přípravek již není registrován
2
Tento léčivý přípravek podléhá dalšímu sledování. To
umožní rychlé získání nových informací
o bezpečnosti. Žádáme zdravotnické pracovníky, aby hlásili
jakákoli podezření na nežádoucí účinky.
Podrobnosti o hlášení nežádoucích účinků viz bod 4.8.
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Staquis 20 mg/g mast
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jeden gram masti obsahuje crisaborolum 20 mg.
Pomocné látky se známým účinkem
Propylenglykol, 90 mg/g masti
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Mast.
Bílá až bělavá mast.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Přípravek Staquis je indikován k léčbě mírné až středně
závažné atopické dermatitidy u dospělých
a pediatrických pacientů starších 2 let s postiženou oblastí
plochy povrchu těla (BSA) ≤ 40 %.
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Dávkování
_Dospělí_
Vrstva masti se nanáší dvakrát denně na postižené oblasti.
Mast lze aplikovat pouze na postižené oblasti kůže zaujímající
maximálně 40 % BSA.
Mast lze použít na všechny oblasti kůže s výjimkou kůže hlavy.
Nebylo zkoumáno použití na kůži
hlavy.
Mast lze používat dvakrát denně po dobu až 4 týdnů na jeden
cyklus léčby. Pokud jakékoli známky
a/nebo příznaky přetrvávají nebo se objeví nové oblasti
postižené atopickou dermatitidou, lze použít
další cyklus/cykly léčby, dokud aplikace nepřekročí 40 % BSA
(viz bod 5.1).
Pokud známky a/nebo příznaky na léčených plochách
přetrvávají i po 3 za sebou jdoucích cyklech
léčby s dobou trvání 4 týdny na jeden cyklus nebo pokud se
známky a/nebo příznaky během léčby
zhorší, používání masti je třeba ukončit.
_Pediatrická populace_
U dětí a dospívajících (2–17 let) je dávkování stejné jako
u dospělých.
Léčivý přípravek již není registrován
3
Bezpečnost a účinnost přípravku Staquis u dětí
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Skjöl á öðrum tungumálum

Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill búlgarska 08-02-2022
Vara einkenni Vara einkenni búlgarska 08-02-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla búlgarska 08-02-2022
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill spænska 08-02-2022
Vara einkenni Vara einkenni spænska 08-02-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla spænska 08-02-2022
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill danska 08-02-2022
Vara einkenni Vara einkenni danska 08-02-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla danska 08-02-2022
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill þýska 08-02-2022
Vara einkenni Vara einkenni þýska 08-02-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla þýska 08-02-2022
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill eistneska 08-02-2022
Vara einkenni Vara einkenni eistneska 08-02-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla eistneska 08-02-2022
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill gríska 08-02-2022
Vara einkenni Vara einkenni gríska 08-02-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla gríska 08-02-2022
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill enska 08-02-2022
Vara einkenni Vara einkenni enska 08-02-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla enska 08-02-2022
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill franska 08-02-2022
Vara einkenni Vara einkenni franska 08-02-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla franska 08-02-2022
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ítalska 08-02-2022
Vara einkenni Vara einkenni ítalska 08-02-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ítalska 08-02-2022
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill lettneska 08-02-2022
Vara einkenni Vara einkenni lettneska 08-02-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla lettneska 08-02-2022
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill litháíska 08-02-2022
Vara einkenni Vara einkenni litháíska 08-02-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla litháíska 08-02-2022
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ungverska 08-02-2022
Vara einkenni Vara einkenni ungverska 08-02-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ungverska 08-02-2022
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill maltneska 08-02-2022
Vara einkenni Vara einkenni maltneska 08-02-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla maltneska 08-02-2022
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill hollenska 08-02-2022
Vara einkenni Vara einkenni hollenska 08-02-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla hollenska 08-02-2022
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill pólska 08-02-2022
Vara einkenni Vara einkenni pólska 08-02-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla pólska 08-02-2022
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill portúgalska 08-02-2022
Vara einkenni Vara einkenni portúgalska 08-02-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla portúgalska 08-02-2022
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill rúmenska 08-02-2022
Vara einkenni Vara einkenni rúmenska 08-02-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla rúmenska 08-02-2022
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvakíska 08-02-2022
Vara einkenni Vara einkenni slóvakíska 08-02-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvakíska 08-02-2022
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvenska 08-02-2022
Vara einkenni Vara einkenni slóvenska 08-02-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvenska 08-02-2022
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill finnska 08-02-2022
Vara einkenni Vara einkenni finnska 08-02-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla finnska 08-02-2022
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill sænska 08-02-2022
Vara einkenni Vara einkenni sænska 08-02-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla sænska 08-02-2022
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill norska 08-02-2022
Vara einkenni Vara einkenni norska 08-02-2022
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill íslenska 08-02-2022
Vara einkenni Vara einkenni íslenska 08-02-2022
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill króatíska 08-02-2022
Vara einkenni Vara einkenni króatíska 08-02-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla króatíska 08-02-2022

Leitaðu viðvaranir sem tengjast þessari vöru

Skoða skjalasögu