Staquis

국가: 유럽 연합

언어: 체코어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
08-02-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
08-02-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
08-02-2022

유효 성분:

Crisaborole

제공처:

Pfizer Europe MA EEIG 

ATC 코드:

D11AH06

INN (International Name):

crisaborole

치료 그룹:

Ostatní dermatologické přípravky

치료 영역:

Dermatitida, atopická

치료 징후:

Staquis je indikován k léčbě mírné až středně závažné atopické dermatitidy u dospělých a dětských pacientů od 2 let věku s ≤ 40% tělesného povrchu (BSA) ovlivněné.

제품 요약:

Revision: 6

승인 상태:

Staženo

승인 날짜:

2020-03-27

환자 정보 전단

                                24
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
Léčivý přípravek již není registrován
25
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA
STAQUIS 20 MG/G MAST
crisaborolum
Tento přípravek podléhá dalšímu sledování. To umožní rychlé
získání nových informací
o bezpečnosti. Můžete přispět tím, že nahlásíte jakékoli
nežádoucí účinky, které se u Vás vyskytnou.
Jak hlásit nežádoucí účinky je popsáno v závěru bodu 4.
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU TUTO PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE,
NEŽ ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK POUŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře,
lékárníka nebo zdravotní sestry.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři, lékárníkovi
nebo zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou
uvedeny v této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je přípravek Staquis a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Staquis
používat
3.
Jak se přípravek Staquis používá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek Staquis uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE PŘÍPRAVEK STAQUIS A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Přípravek Staquis obsahuje léčivou látku krisaborol. Přípravek
Staquis se používá na kůži k léčbě
příznaků mírné až středně závažné atopické dermatitidy u
dospělých a dětí starších 2 let. Atopická
dermatitida, také nazývaná atopický ekzém, způsobuje u lidí
náchylných k alergiím, zánětu, zarudnutí,
svědění, suchosti a ztluštění kůže. Mast se nemá používat
na v
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
Léčivý přípravek již není registrován
2
Tento léčivý přípravek podléhá dalšímu sledování. To
umožní rychlé získání nových informací
o bezpečnosti. Žádáme zdravotnické pracovníky, aby hlásili
jakákoli podezření na nežádoucí účinky.
Podrobnosti o hlášení nežádoucích účinků viz bod 4.8.
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Staquis 20 mg/g mast
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jeden gram masti obsahuje crisaborolum 20 mg.
Pomocné látky se známým účinkem
Propylenglykol, 90 mg/g masti
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Mast.
Bílá až bělavá mast.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Přípravek Staquis je indikován k léčbě mírné až středně
závažné atopické dermatitidy u dospělých
a pediatrických pacientů starších 2 let s postiženou oblastí
plochy povrchu těla (BSA) ≤ 40 %.
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Dávkování
_Dospělí_
Vrstva masti se nanáší dvakrát denně na postižené oblasti.
Mast lze aplikovat pouze na postižené oblasti kůže zaujímající
maximálně 40 % BSA.
Mast lze použít na všechny oblasti kůže s výjimkou kůže hlavy.
Nebylo zkoumáno použití na kůži
hlavy.
Mast lze používat dvakrát denně po dobu až 4 týdnů na jeden
cyklus léčby. Pokud jakékoli známky
a/nebo příznaky přetrvávají nebo se objeví nové oblasti
postižené atopickou dermatitidou, lze použít
další cyklus/cykly léčby, dokud aplikace nepřekročí 40 % BSA
(viz bod 5.1).
Pokud známky a/nebo příznaky na léčených plochách
přetrvávají i po 3 za sebou jdoucích cyklech
léčby s dobou trvání 4 týdny na jeden cyklus nebo pokud se
známky a/nebo příznaky během léčby
zhorší, používání masti je třeba ukončit.
_Pediatrická populace_
U dětí a dospívajících (2–17 let) je dávkování stejné jako
u dospělých.
Léčivý přípravek již není registrován
3
Bezpečnost a účinnost přípravku Staquis u dětí
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 08-02-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 08-02-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 08-02-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 08-02-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 08-02-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 08-02-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 08-02-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 08-02-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 08-02-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 08-02-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 08-02-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 08-02-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 08-02-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 08-02-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 08-02-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 08-02-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 08-02-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 08-02-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 08-02-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 08-02-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 08-02-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 08-02-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 08-02-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 08-02-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 08-02-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 08-02-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 08-02-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 08-02-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 08-02-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 08-02-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 08-02-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 08-02-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 08-02-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 08-02-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 08-02-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 08-02-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 08-02-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 08-02-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 08-02-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 08-02-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 08-02-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 08-02-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 08-02-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 08-02-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 08-02-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 08-02-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 08-02-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 08-02-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 08-02-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 08-02-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 08-02-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 08-02-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 08-02-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 08-02-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 08-02-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 08-02-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 08-02-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 08-02-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 08-02-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 08-02-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 08-02-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 08-02-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 08-02-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 08-02-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 08-02-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 08-02-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 08-02-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 08-02-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 08-02-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 08-02-2022

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기