Solymbic

מדינה: האיחוד האירופי

שפה: פינית

מקור: EMA (European Medicines Agency)

קנה את זה

מרכיב פעיל:

adalimumabi

זמין מ:

Amgen Europe B.V.

קוד ATC:

L04AB04

INN (שם בינלאומי):

adalimumab

קבוצה תרפויטית:

immunosuppressantit

איזור תרפויטי:

Arthritis, Psoriatic; Spondylitis, Ankylosing; Crohn Disease; Colitis, Ulcerative; Hidradenitis Suppurativa; Psoriasis; Arthritis, Rheumatoid

סממני תרפויטית:

Katso kohta 4. 1 tuoteselosteesta tuotetietoasiakirjassa.

leaflet_short:

Revision: 2

מצב אישור:

peruutettu

תאריך אישור:

2017-03-22

עלון מידע

                                60
B. PAKKAUSSELOSTE
61
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
SOLYMBIC 20 MG INJEKTIONESTE, LIUOS, ESITÄYTETTY RUISKU
SOLYMBIC 40 MG INJEKTIONESTE, LIUOS, ESITÄYTETTY RUISKU
adalimumabi
Tähän lääkkeeseen kohdistuu lisäseuranta. Tällä tavalla voidaan
havaita nopeasti uutta
turvallisuutta koskevaa tietoa. Voit auttaa ilmoittamalla kaikista
mahdollisesti saamistasi
haittavaikutuksista. Ks. kohdan 4 lopusta, miten haittavaikutuksista
ilmoitetaan.
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI, ENNEN KUIN ALOITAT LÄÄKKEEN
KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE SISÄLTÄÄ
SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Lääkäri antaa sinulle Potilaskortin, jossa kerrotaan ennen hoidon
aloittamista ja Solymbic-
hoidon aikana huomioitavat turvallisuusohjeet. Pidä tämä
Potilaskortti mukanasi.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä tule antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen. Tämä koskee
myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu
tässä pakkausselosteessa (ks.
kohta 4).
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN
1.
Mitä Solymbic
on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät Solymbicia
3.
Miten Solymbicia käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Solymbicin säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ SOLYMBIC ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Solymbic sisältää vaikuttavaa ainetta nimeltä adalimumabi. Se on
selektiivinen immunosuppressantti.
Solymbic on tarkoitettu nivelreuman, entesiitteihin liittyvän
niveltulehduksen (6–17-vuotiaille
lapsille), selkärankareuman, aksiaalisen spondylartriitin (ilman
radiografista näyttöä
selkärankareumasta), nivelpsoriaasin, psoriaasin, hidradenitis
suppurativan, lasten psoriaasin (
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מאפייני מוצר

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
Tähän lääkkeeseen kohdistuu lisäseuranta. Tällä tavalla voidaan
havaita nopeasti uutta
turvallisuutta koskevaa tietoa. Terveydenhuollon ammattilaisia
pyydetään ilmoittamaan epäillyistä
lääkkeen haittavaikutuksista. Ks. kohdasta 4.8, miten
haittavaikutuksista ilmoitetaan.
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
SOLYMBIC 20 mg injektioneste, liuos, esitäytetty ruisku.
SOLYMBIC 40 mg injektioneste, liuos, esitäytetty ruisku.
SOLYMBIC 40 mg injektioneste, liuos, esitäytetty kynä.
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
SOLYMBIC 20 mg injektioneste, liuos, esitäytetty ruisku
Yksi esitäytetty kerta-annosruisku sisältää 20 mg adalimumabia 0,4
millilitrassa liuosta (50 mg/ml).
SOLYMBIC 40 mg injektioneste, liuos, esitäytetty ruisku
Yksi esitäytetty kerta-annosruisku sisältää 40 mg adalimumabia 0,8
millilitrassa liuosta (50 mg/ml).
SOLYMBIC 40 mg injektioneste, liuos, esitäytetty kynä
Yksi esitäytetty kerta-annoskynä sisältää 40 mg adalimumabia 0,8
millilitrassa liuosta (50 mg/ml).
Adalimumabi on rekombinantti ihmisen monoklonaalinen vasta-aine, joka
on tuotettu kiinanhamsterin
munasarjasoluissa (CHO).
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
SOLYMBIC 20 mg injektioneste, liuos, esitäytetty ruisku
SOLYMBIC 40 mg injektioneste, liuos, esitäytetty ruisku
Injektioneste, liuos.
SOLYMBIC 40 mg injektioneste, liuos, esitäytetty kynä (SureClick)
Injektioneste, liuos.
Kirkas ja väritön tai kellertävä liuos.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Nivelreuma
Solymbicin ja metotreksaatin yhdistelmä on tarkoitettu:
•
keskivaikeaa tai vaikeaa, aktiivista nivelreumaa sairastavien
aikuispotilaiden hoitoon silloin, kun
varsinaisilla taudin kulkuun vaikuttavilla reumalääkkeillä (DMARD =
disease-modifying anti-
rheumatic drugs), kuten metotreksaatilla, ei ole saatu riittävää
vastetta.
•
vaikean, aktiivisen ja progressiivisen nivelreuman hoitoon aikuisilla,
jotka eivät ole aiemmin
saaneet metotreksaattihoitoa.
Solymbicia voidaan antaa myös yksinä
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מסמכים בשפות אחרות

עלון מידע עלון מידע בולגרית 10-07-2018
מאפייני מוצר מאפייני מוצר בולגרית 10-07-2018
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה בולגרית 07-04-2017
עלון מידע עלון מידע ספרדית 10-07-2018
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ספרדית 10-07-2018
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ספרדית 07-04-2017
עלון מידע עלון מידע צ׳כית 10-07-2018
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צ׳כית 10-07-2018
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צ׳כית 07-04-2017
עלון מידע עלון מידע דנית 10-07-2018
מאפייני מוצר מאפייני מוצר דנית 10-07-2018
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה דנית 07-04-2017
עלון מידע עלון מידע גרמנית 10-07-2018
מאפייני מוצר מאפייני מוצר גרמנית 10-07-2018
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה גרמנית 07-04-2017
עלון מידע עלון מידע אסטונית 10-07-2018
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אסטונית 10-07-2018
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אסטונית 07-04-2017
עלון מידע עלון מידע יוונית 10-07-2018
מאפייני מוצר מאפייני מוצר יוונית 10-07-2018
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה יוונית 07-04-2017
עלון מידע עלון מידע אנגלית 10-07-2018
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אנגלית 10-07-2018
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אנגלית 07-04-2017
עלון מידע עלון מידע צרפתית 10-07-2018
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צרפתית 10-07-2018
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צרפתית 07-04-2017
עלון מידע עלון מידע איטלקית 10-07-2018
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איטלקית 10-07-2018
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה איטלקית 07-04-2017
עלון מידע עלון מידע לטבית 10-07-2018
מאפייני מוצר מאפייני מוצר לטבית 10-07-2018
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה לטבית 07-04-2017
עלון מידע עלון מידע ליטאית 10-07-2018
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ליטאית 10-07-2018
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ליטאית 07-04-2017
עלון מידע עלון מידע הונגרית 10-07-2018
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הונגרית 10-07-2018
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הונגרית 07-04-2017
עלון מידע עלון מידע מלטית 10-07-2018
מאפייני מוצר מאפייני מוצר מלטית 10-07-2018
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה מלטית 07-04-2017
עלון מידע עלון מידע הולנדית 10-07-2018
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הולנדית 10-07-2018
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הולנדית 07-04-2017
עלון מידע עלון מידע פולנית 10-07-2018
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פולנית 10-07-2018
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פולנית 07-04-2017
עלון מידע עלון מידע פורטוגלית 10-07-2018
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פורטוגלית 10-07-2018
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פורטוגלית 07-04-2017
עלון מידע עלון מידע רומנית 10-07-2018
מאפייני מוצר מאפייני מוצר רומנית 10-07-2018
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה רומנית 07-04-2017
עלון מידע עלון מידע סלובקית 10-07-2018
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובקית 10-07-2018
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובקית 07-04-2017
עלון מידע עלון מידע סלובנית 10-07-2018
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובנית 10-07-2018
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובנית 07-04-2017
עלון מידע עלון מידע שוודית 10-07-2018
מאפייני מוצר מאפייני מוצר שוודית 10-07-2018
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה שוודית 07-04-2017
עלון מידע עלון מידע נורבגית 10-07-2018
מאפייני מוצר מאפייני מוצר נורבגית 10-07-2018
עלון מידע עלון מידע איסלנדית 10-07-2018
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איסלנדית 10-07-2018
עלון מידע עלון מידע קרואטית 10-07-2018
מאפייני מוצר מאפייני מוצר קרואטית 10-07-2018
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה קרואטית 07-04-2017

חיפוש התראות הקשורות למוצר זה

צפו בהיסטוריית המסמכים