Solymbic

Land: Europese Unie

Taal: Fins

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
10-07-2018
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
10-07-2018

Werkstoffen:

adalimumabi

Beschikbaar vanaf:

Amgen Europe B.V.

ATC-code:

L04AB04

INN (Algemene Internationale Benaming):

adalimumab

Therapeutische categorie:

immunosuppressantit

Therapeutisch gebied:

Arthritis, Psoriatic; Spondylitis, Ankylosing; Crohn Disease; Colitis, Ulcerative; Hidradenitis Suppurativa; Psoriasis; Arthritis, Rheumatoid

therapeutische indicaties:

Katso kohta 4. 1 tuoteselosteesta tuotetietoasiakirjassa.

Product samenvatting:

Revision: 2

Autorisatie-status:

peruutettu

Autorisatie datum:

2017-03-22

Bijsluiter

                                60
B. PAKKAUSSELOSTE
61
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
SOLYMBIC 20 MG INJEKTIONESTE, LIUOS, ESITÄYTETTY RUISKU
SOLYMBIC 40 MG INJEKTIONESTE, LIUOS, ESITÄYTETTY RUISKU
adalimumabi
Tähän lääkkeeseen kohdistuu lisäseuranta. Tällä tavalla voidaan
havaita nopeasti uutta
turvallisuutta koskevaa tietoa. Voit auttaa ilmoittamalla kaikista
mahdollisesti saamistasi
haittavaikutuksista. Ks. kohdan 4 lopusta, miten haittavaikutuksista
ilmoitetaan.
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI, ENNEN KUIN ALOITAT LÄÄKKEEN
KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE SISÄLTÄÄ
SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Lääkäri antaa sinulle Potilaskortin, jossa kerrotaan ennen hoidon
aloittamista ja Solymbic-
hoidon aikana huomioitavat turvallisuusohjeet. Pidä tämä
Potilaskortti mukanasi.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä tule antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen. Tämä koskee
myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu
tässä pakkausselosteessa (ks.
kohta 4).
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN
1.
Mitä Solymbic
on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät Solymbicia
3.
Miten Solymbicia käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Solymbicin säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ SOLYMBIC ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Solymbic sisältää vaikuttavaa ainetta nimeltä adalimumabi. Se on
selektiivinen immunosuppressantti.
Solymbic on tarkoitettu nivelreuman, entesiitteihin liittyvän
niveltulehduksen (6–17-vuotiaille
lapsille), selkärankareuman, aksiaalisen spondylartriitin (ilman
radiografista näyttöä
selkärankareumasta), nivelpsoriaasin, psoriaasin, hidradenitis
suppurativan, lasten psoriaasin (
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
Tähän lääkkeeseen kohdistuu lisäseuranta. Tällä tavalla voidaan
havaita nopeasti uutta
turvallisuutta koskevaa tietoa. Terveydenhuollon ammattilaisia
pyydetään ilmoittamaan epäillyistä
lääkkeen haittavaikutuksista. Ks. kohdasta 4.8, miten
haittavaikutuksista ilmoitetaan.
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
SOLYMBIC 20 mg injektioneste, liuos, esitäytetty ruisku.
SOLYMBIC 40 mg injektioneste, liuos, esitäytetty ruisku.
SOLYMBIC 40 mg injektioneste, liuos, esitäytetty kynä.
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
SOLYMBIC 20 mg injektioneste, liuos, esitäytetty ruisku
Yksi esitäytetty kerta-annosruisku sisältää 20 mg adalimumabia 0,4
millilitrassa liuosta (50 mg/ml).
SOLYMBIC 40 mg injektioneste, liuos, esitäytetty ruisku
Yksi esitäytetty kerta-annosruisku sisältää 40 mg adalimumabia 0,8
millilitrassa liuosta (50 mg/ml).
SOLYMBIC 40 mg injektioneste, liuos, esitäytetty kynä
Yksi esitäytetty kerta-annoskynä sisältää 40 mg adalimumabia 0,8
millilitrassa liuosta (50 mg/ml).
Adalimumabi on rekombinantti ihmisen monoklonaalinen vasta-aine, joka
on tuotettu kiinanhamsterin
munasarjasoluissa (CHO).
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
SOLYMBIC 20 mg injektioneste, liuos, esitäytetty ruisku
SOLYMBIC 40 mg injektioneste, liuos, esitäytetty ruisku
Injektioneste, liuos.
SOLYMBIC 40 mg injektioneste, liuos, esitäytetty kynä (SureClick)
Injektioneste, liuos.
Kirkas ja väritön tai kellertävä liuos.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Nivelreuma
Solymbicin ja metotreksaatin yhdistelmä on tarkoitettu:
•
keskivaikeaa tai vaikeaa, aktiivista nivelreumaa sairastavien
aikuispotilaiden hoitoon silloin, kun
varsinaisilla taudin kulkuun vaikuttavilla reumalääkkeillä (DMARD =
disease-modifying anti-
rheumatic drugs), kuten metotreksaatilla, ei ole saatu riittävää
vastetta.
•
vaikean, aktiivisen ja progressiivisen nivelreuman hoitoon aikuisilla,
jotka eivät ole aiemmin
saaneet metotreksaattihoitoa.
Solymbicia voidaan antaa myös yksinä
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 10-07-2018
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 10-07-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 07-04-2017
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 10-07-2018
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 10-07-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 07-04-2017
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 10-07-2018
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 10-07-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 07-04-2017
Bijsluiter Bijsluiter Deens 10-07-2018
Productkenmerken Productkenmerken Deens 10-07-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 07-04-2017
Bijsluiter Bijsluiter Duits 10-07-2018
Productkenmerken Productkenmerken Duits 10-07-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 07-04-2017
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 10-07-2018
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 10-07-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 07-04-2017
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 10-07-2018
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 10-07-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 07-04-2017
Bijsluiter Bijsluiter Engels 10-07-2018
Productkenmerken Productkenmerken Engels 10-07-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 07-04-2017
Bijsluiter Bijsluiter Frans 10-07-2018
Productkenmerken Productkenmerken Frans 10-07-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 07-04-2017
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 10-07-2018
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 10-07-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 07-04-2017
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 10-07-2018
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 10-07-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 07-04-2017
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 10-07-2018
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 10-07-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 07-04-2017
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 10-07-2018
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 10-07-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 07-04-2017
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 10-07-2018
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 10-07-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 07-04-2017
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 10-07-2018
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 10-07-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 07-04-2017
Bijsluiter Bijsluiter Pools 10-07-2018
Productkenmerken Productkenmerken Pools 10-07-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 07-04-2017
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 10-07-2018
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 10-07-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 07-04-2017
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 10-07-2018
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 10-07-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 07-04-2017
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 10-07-2018
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 10-07-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 07-04-2017
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 10-07-2018
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 10-07-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 07-04-2017
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 10-07-2018
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 10-07-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 07-04-2017
Bijsluiter Bijsluiter Noors 10-07-2018
Productkenmerken Productkenmerken Noors 10-07-2018
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 10-07-2018
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 10-07-2018
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 10-07-2018
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 10-07-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 07-04-2017

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten