Solymbic

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الفنلندية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

adalimumabi

متاح من:

Amgen Europe B.V.

ATC رمز:

L04AB04

INN (الاسم الدولي):

adalimumab

المجموعة العلاجية:

immunosuppressantit

المجال العلاجي:

Arthritis, Psoriatic; Spondylitis, Ankylosing; Crohn Disease; Colitis, Ulcerative; Hidradenitis Suppurativa; Psoriasis; Arthritis, Rheumatoid

الخصائص العلاجية:

Katso kohta 4. 1 tuoteselosteesta tuotetietoasiakirjassa.

ملخص المنتج:

Revision: 2

الوضع إذن:

peruutettu

تاريخ الترخيص:

2017-03-22

نشرة المعلومات

                                60
B. PAKKAUSSELOSTE
61
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
SOLYMBIC 20 MG INJEKTIONESTE, LIUOS, ESITÄYTETTY RUISKU
SOLYMBIC 40 MG INJEKTIONESTE, LIUOS, ESITÄYTETTY RUISKU
adalimumabi
Tähän lääkkeeseen kohdistuu lisäseuranta. Tällä tavalla voidaan
havaita nopeasti uutta
turvallisuutta koskevaa tietoa. Voit auttaa ilmoittamalla kaikista
mahdollisesti saamistasi
haittavaikutuksista. Ks. kohdan 4 lopusta, miten haittavaikutuksista
ilmoitetaan.
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI, ENNEN KUIN ALOITAT LÄÄKKEEN
KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE SISÄLTÄÄ
SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Lääkäri antaa sinulle Potilaskortin, jossa kerrotaan ennen hoidon
aloittamista ja Solymbic-
hoidon aikana huomioitavat turvallisuusohjeet. Pidä tämä
Potilaskortti mukanasi.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä tule antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen. Tämä koskee
myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu
tässä pakkausselosteessa (ks.
kohta 4).
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN
1.
Mitä Solymbic
on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät Solymbicia
3.
Miten Solymbicia käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Solymbicin säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ SOLYMBIC ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Solymbic sisältää vaikuttavaa ainetta nimeltä adalimumabi. Se on
selektiivinen immunosuppressantti.
Solymbic on tarkoitettu nivelreuman, entesiitteihin liittyvän
niveltulehduksen (6–17-vuotiaille
lapsille), selkärankareuman, aksiaalisen spondylartriitin (ilman
radiografista näyttöä
selkärankareumasta), nivelpsoriaasin, psoriaasin, hidradenitis
suppurativan, lasten psoriaasin (
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
Tähän lääkkeeseen kohdistuu lisäseuranta. Tällä tavalla voidaan
havaita nopeasti uutta
turvallisuutta koskevaa tietoa. Terveydenhuollon ammattilaisia
pyydetään ilmoittamaan epäillyistä
lääkkeen haittavaikutuksista. Ks. kohdasta 4.8, miten
haittavaikutuksista ilmoitetaan.
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
SOLYMBIC 20 mg injektioneste, liuos, esitäytetty ruisku.
SOLYMBIC 40 mg injektioneste, liuos, esitäytetty ruisku.
SOLYMBIC 40 mg injektioneste, liuos, esitäytetty kynä.
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
SOLYMBIC 20 mg injektioneste, liuos, esitäytetty ruisku
Yksi esitäytetty kerta-annosruisku sisältää 20 mg adalimumabia 0,4
millilitrassa liuosta (50 mg/ml).
SOLYMBIC 40 mg injektioneste, liuos, esitäytetty ruisku
Yksi esitäytetty kerta-annosruisku sisältää 40 mg adalimumabia 0,8
millilitrassa liuosta (50 mg/ml).
SOLYMBIC 40 mg injektioneste, liuos, esitäytetty kynä
Yksi esitäytetty kerta-annoskynä sisältää 40 mg adalimumabia 0,8
millilitrassa liuosta (50 mg/ml).
Adalimumabi on rekombinantti ihmisen monoklonaalinen vasta-aine, joka
on tuotettu kiinanhamsterin
munasarjasoluissa (CHO).
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
SOLYMBIC 20 mg injektioneste, liuos, esitäytetty ruisku
SOLYMBIC 40 mg injektioneste, liuos, esitäytetty ruisku
Injektioneste, liuos.
SOLYMBIC 40 mg injektioneste, liuos, esitäytetty kynä (SureClick)
Injektioneste, liuos.
Kirkas ja väritön tai kellertävä liuos.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Nivelreuma
Solymbicin ja metotreksaatin yhdistelmä on tarkoitettu:
•
keskivaikeaa tai vaikeaa, aktiivista nivelreumaa sairastavien
aikuispotilaiden hoitoon silloin, kun
varsinaisilla taudin kulkuun vaikuttavilla reumalääkkeillä (DMARD =
disease-modifying anti-
rheumatic drugs), kuten metotreksaatilla, ei ole saatu riittävää
vastetta.
•
vaikean, aktiivisen ja progressiivisen nivelreuman hoitoon aikuisilla,
jotka eivät ole aiemmin
saaneet metotreksaattihoitoa.
Solymbicia voidaan antaa myös yksinä
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 10-07-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 10-07-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 07-04-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 10-07-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 10-07-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 07-04-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 10-07-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 10-07-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 07-04-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 10-07-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 10-07-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 07-04-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 10-07-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 10-07-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 07-04-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 10-07-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 10-07-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 07-04-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 10-07-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 10-07-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 07-04-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 10-07-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 10-07-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 07-04-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 10-07-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 10-07-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 07-04-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 10-07-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 10-07-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 07-04-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 10-07-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 10-07-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 07-04-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 10-07-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 10-07-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 07-04-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 10-07-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 10-07-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 07-04-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 10-07-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 10-07-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 07-04-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 10-07-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 10-07-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 07-04-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 10-07-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 10-07-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 07-04-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 10-07-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 10-07-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 07-04-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 10-07-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 10-07-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 07-04-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 10-07-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 10-07-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 07-04-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 10-07-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 10-07-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 07-04-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 10-07-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 10-07-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 07-04-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 10-07-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 10-07-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 10-07-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 10-07-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 10-07-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 10-07-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 07-04-2017

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات