Solymbic

Země: Evropská unie

Jazyk: finština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

adalimumabi

Dostupné s:

Amgen Europe B.V.

ATC kód:

L04AB04

INN (Mezinárodní Name):

adalimumab

Terapeutické skupiny:

immunosuppressantit

Terapeutické oblasti:

Arthritis, Psoriatic; Spondylitis, Ankylosing; Crohn Disease; Colitis, Ulcerative; Hidradenitis Suppurativa; Psoriasis; Arthritis, Rheumatoid

Terapeutické indikace:

Katso kohta 4. 1 tuoteselosteesta tuotetietoasiakirjassa.

Přehled produktů:

Revision: 2

Stav Autorizace:

peruutettu

Datum autorizace:

2017-03-22

Informace pro uživatele

                                60
B. PAKKAUSSELOSTE
61
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
SOLYMBIC 20 MG INJEKTIONESTE, LIUOS, ESITÄYTETTY RUISKU
SOLYMBIC 40 MG INJEKTIONESTE, LIUOS, ESITÄYTETTY RUISKU
adalimumabi
Tähän lääkkeeseen kohdistuu lisäseuranta. Tällä tavalla voidaan
havaita nopeasti uutta
turvallisuutta koskevaa tietoa. Voit auttaa ilmoittamalla kaikista
mahdollisesti saamistasi
haittavaikutuksista. Ks. kohdan 4 lopusta, miten haittavaikutuksista
ilmoitetaan.
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI, ENNEN KUIN ALOITAT LÄÄKKEEN
KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE SISÄLTÄÄ
SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Lääkäri antaa sinulle Potilaskortin, jossa kerrotaan ennen hoidon
aloittamista ja Solymbic-
hoidon aikana huomioitavat turvallisuusohjeet. Pidä tämä
Potilaskortti mukanasi.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä tule antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen. Tämä koskee
myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu
tässä pakkausselosteessa (ks.
kohta 4).
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN
1.
Mitä Solymbic
on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät Solymbicia
3.
Miten Solymbicia käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Solymbicin säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ SOLYMBIC ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Solymbic sisältää vaikuttavaa ainetta nimeltä adalimumabi. Se on
selektiivinen immunosuppressantti.
Solymbic on tarkoitettu nivelreuman, entesiitteihin liittyvän
niveltulehduksen (6–17-vuotiaille
lapsille), selkärankareuman, aksiaalisen spondylartriitin (ilman
radiografista näyttöä
selkärankareumasta), nivelpsoriaasin, psoriaasin, hidradenitis
suppurativan, lasten psoriaasin (
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
Tähän lääkkeeseen kohdistuu lisäseuranta. Tällä tavalla voidaan
havaita nopeasti uutta
turvallisuutta koskevaa tietoa. Terveydenhuollon ammattilaisia
pyydetään ilmoittamaan epäillyistä
lääkkeen haittavaikutuksista. Ks. kohdasta 4.8, miten
haittavaikutuksista ilmoitetaan.
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
SOLYMBIC 20 mg injektioneste, liuos, esitäytetty ruisku.
SOLYMBIC 40 mg injektioneste, liuos, esitäytetty ruisku.
SOLYMBIC 40 mg injektioneste, liuos, esitäytetty kynä.
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
SOLYMBIC 20 mg injektioneste, liuos, esitäytetty ruisku
Yksi esitäytetty kerta-annosruisku sisältää 20 mg adalimumabia 0,4
millilitrassa liuosta (50 mg/ml).
SOLYMBIC 40 mg injektioneste, liuos, esitäytetty ruisku
Yksi esitäytetty kerta-annosruisku sisältää 40 mg adalimumabia 0,8
millilitrassa liuosta (50 mg/ml).
SOLYMBIC 40 mg injektioneste, liuos, esitäytetty kynä
Yksi esitäytetty kerta-annoskynä sisältää 40 mg adalimumabia 0,8
millilitrassa liuosta (50 mg/ml).
Adalimumabi on rekombinantti ihmisen monoklonaalinen vasta-aine, joka
on tuotettu kiinanhamsterin
munasarjasoluissa (CHO).
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
SOLYMBIC 20 mg injektioneste, liuos, esitäytetty ruisku
SOLYMBIC 40 mg injektioneste, liuos, esitäytetty ruisku
Injektioneste, liuos.
SOLYMBIC 40 mg injektioneste, liuos, esitäytetty kynä (SureClick)
Injektioneste, liuos.
Kirkas ja väritön tai kellertävä liuos.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Nivelreuma
Solymbicin ja metotreksaatin yhdistelmä on tarkoitettu:
•
keskivaikeaa tai vaikeaa, aktiivista nivelreumaa sairastavien
aikuispotilaiden hoitoon silloin, kun
varsinaisilla taudin kulkuun vaikuttavilla reumalääkkeillä (DMARD =
disease-modifying anti-
rheumatic drugs), kuten metotreksaatilla, ei ole saatu riittävää
vastetta.
•
vaikean, aktiivisen ja progressiivisen nivelreuman hoitoon aikuisilla,
jotka eivät ole aiemmin
saaneet metotreksaattihoitoa.
Solymbicia voidaan antaa myös yksinä
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 10-07-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 10-07-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 07-04-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 10-07-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 10-07-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 07-04-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 10-07-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 10-07-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 07-04-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 10-07-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 10-07-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 07-04-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 10-07-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 10-07-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 07-04-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 10-07-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 10-07-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 07-04-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 10-07-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 10-07-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 07-04-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 10-07-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 10-07-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 07-04-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 10-07-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 10-07-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 07-04-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 10-07-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 10-07-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 07-04-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 10-07-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 10-07-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 07-04-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 10-07-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 10-07-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 07-04-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 10-07-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 10-07-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 07-04-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 10-07-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 10-07-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 07-04-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 10-07-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 10-07-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 07-04-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 10-07-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 10-07-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 07-04-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 10-07-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 10-07-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 07-04-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 10-07-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 10-07-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 07-04-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 10-07-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 10-07-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 07-04-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 10-07-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 10-07-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 07-04-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 10-07-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 10-07-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 07-04-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 10-07-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 10-07-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 10-07-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 10-07-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 10-07-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 10-07-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 07-04-2017

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů