Solymbic

מדינה: האיחוד האירופי

שפה: ליטאית

מקור: EMA (European Medicines Agency)

מרכיב פעיל:

adalimumabas

זמין מ:

Amgen Europe B.V.

קוד ATC:

L04AB04

INN (שם בינלאומי):

adalimumab

קבוצה תרפויטית:

Imunosupresantai

איזור תרפויטי:

Arthritis, Psoriatic; Spondylitis, Ankylosing; Crohn Disease; Colitis, Ulcerative; Hidradenitis Suppurativa; Psoriasis; Arthritis, Rheumatoid

סממני תרפויטית:

Žiūrėkite 4 skyrių. Produkto charakteristikų santraukos 1 skyriuje produkto informaciniame dokumente.

leaflet_short:

Revision: 2

מצב אישור:

Panaikintas

תאריך אישור:

2017-03-22

עלון מידע

                                60
B. PAKUOTĖS LAPELIS
61
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
SOLYMBIC 20 MG INJEKCINIS TIRPALAS UŽPILDYTAME ŠVIRKŠTE
SOLYMBIC 40 MG INJEKCINIS TIRPALAS UŽPILDYTAME ŠVIRKŠTE
Adalimumabas
Vykdoma papildoma šio vaisto stebėsena. Tai padės greitai nustatyti
naują saugumo informaciją.
Mums galite padėti pranešdami apie bet kokį Jums pasireiškiantį
šalutinį poveikį. Apie tai, kaip pranešti
apie šalutinį poveikį, žr. 4 skyriaus pabaigoje.
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
ŠĮ VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Gydytojas Jums įteiks Įspėjamąją Paciento Kortelę, kurioje yra
svarbios informacijos apie
saugumo priemones. Apie tai reikia žinoti prieš pradedant gydytis
SOLYMBIC ir gydantis šiuo
vaistu. Šią Įspėjamąją Paciento Kortelę turėkite su savimi.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems pakenkti
(net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į gydytoją
arba vaistininką (žr. 4 skyrių).
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra SOLYMBIC ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant SOLYMBIC
3.
Kaip vartoti SOLYMBIC
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti SOLYMBIC
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA SOLYMBIC IR KAM JIS VARTOJAMAS
SOLYMBIC veiklioji medžiaga yra adalimumabas, selektyvi imunitetą
slopinanti medžiaga.
SOLYMBIC vartojamas reumatoidiniam artritui, su entezitu susijusiam
artritui vaikams nuo 6 iki
17 metų, ankilozuojančiam spondilitui, ašiniam spondiloartritui be
radiologinių ankilozuojančio
spondilito požymių, psoriaziniam artritui, psoriazei, supūliavusiam
hidradenitui, vaikų psoriazei
(pacientams, kurių kūno svoris yra nuo 23 kg iki 28 
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מאפייני מוצר

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
Vykdoma papildoma šio vaistinio preparato stebėsena. Tai padės
greitai nustatyti naują saugumo
informaciją. Sveikatos priežiūros specialistai turi pranešti apie
bet kokias įtariamas nepageidaujamas
reakcijas. Apie tai, kaip pranešti apie nepageidaujamas reakcijas,
žr. 4.8 skyriuje.
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
SOLYMBIC 20 mg injekcinis tirpalas užpildytame švirkšte.
SOLYMBIC 40 mg injekcinis tirpalas užpildytame švirkšte.
SOLYMBIC 40 mg injekcinis tirpalas užpildytame švirkštiklyje.
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
SOLYMBIC 20 mg injekcinis tirpalas užpildytame švirkšte
Viename vienkartinės dozės užpildytame švirkšte 0,4 ml tirpalo
yra 20 mg adalimumabo (50 mg/ml).
SOLYMBIC 40 mg injekcinis tirpalas užpildytame švirkšte
Viename vienkartinės dozės užpildytame švirkšte 0,8 ml tirpalo
yra 40 mg adalimumabo (50 mg/ml).
SOLYMBIC 40 mg injekcinis tirpalas užpildytame švirkštiklyje
Viename vienkartinės dozės užpildytame švirkštiklyje 0,8 ml
tirpalo yra 40 mg adalimumabo
(50 mg/ml).
Adalimumabas – tai rekombinantinis žmogaus monokloninis antikūnas,
kurį ekspresuoja kinietiškojo
žiurkėno kiaušidžių ląstelės.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
SOLYMBIC 20 mg injekcinis tirpalas užpildytame švirkšte
SOLYMBIC 40 mg injekcinis tirpalas užpildytame švirkšte
Injekcinis tirpalas.
SOLYMBIC 40 injekcinis tirpalas užpildytame švirkštiklyje
(SureClick).
Injekcinis tirpalas.
Skaidrus, bespalvis arba šviesiai gelsvos spalvos tirpalas.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Reumatoidinis artritas
SOLYMBIC, vartojant kartu su metotreksatu, skiriamas:
•
suaugusiųjų vidutinio sunkumo ar sunkiam aktyviam reumatoidiniam
artritui gydyti, kai ligą
modifikuojančių vaistų nuo reumato, įskaitant ir metotreksatą,
poveikis nepakankamas.
•
anksčiau metotreksatu negydytų suaugusiųjų sunkiam, aktyviam ir
progresuojančiam
reumatoidiniam artritui gydyti.
SOL
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מסמכים בשפות אחרות

עלון מידע עלון מידע בולגרית 10-07-2018
מאפייני מוצר מאפייני מוצר בולגרית 10-07-2018
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה בולגרית 07-04-2017
עלון מידע עלון מידע ספרדית 10-07-2018
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ספרדית 10-07-2018
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ספרדית 07-04-2017
עלון מידע עלון מידע צ׳כית 10-07-2018
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צ׳כית 10-07-2018
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צ׳כית 07-04-2017
עלון מידע עלון מידע דנית 10-07-2018
מאפייני מוצר מאפייני מוצר דנית 10-07-2018
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה דנית 07-04-2017
עלון מידע עלון מידע גרמנית 10-07-2018
מאפייני מוצר מאפייני מוצר גרמנית 10-07-2018
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה גרמנית 07-04-2017
עלון מידע עלון מידע אסטונית 10-07-2018
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אסטונית 10-07-2018
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אסטונית 07-04-2017
עלון מידע עלון מידע יוונית 10-07-2018
מאפייני מוצר מאפייני מוצר יוונית 10-07-2018
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה יוונית 07-04-2017
עלון מידע עלון מידע אנגלית 10-07-2018
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אנגלית 10-07-2018
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אנגלית 07-04-2017
עלון מידע עלון מידע צרפתית 10-07-2018
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צרפתית 10-07-2018
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צרפתית 07-04-2017
עלון מידע עלון מידע איטלקית 10-07-2018
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איטלקית 10-07-2018
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה איטלקית 07-04-2017
עלון מידע עלון מידע לטבית 10-07-2018
מאפייני מוצר מאפייני מוצר לטבית 10-07-2018
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה לטבית 07-04-2017
עלון מידע עלון מידע הונגרית 10-07-2018
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הונגרית 10-07-2018
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הונגרית 07-04-2017
עלון מידע עלון מידע מלטית 10-07-2018
מאפייני מוצר מאפייני מוצר מלטית 10-07-2018
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה מלטית 07-04-2017
עלון מידע עלון מידע הולנדית 10-07-2018
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הולנדית 10-07-2018
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הולנדית 07-04-2017
עלון מידע עלון מידע פולנית 10-07-2018
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פולנית 10-07-2018
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פולנית 07-04-2017
עלון מידע עלון מידע פורטוגלית 10-07-2018
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פורטוגלית 10-07-2018
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פורטוגלית 07-04-2017
עלון מידע עלון מידע רומנית 10-07-2018
מאפייני מוצר מאפייני מוצר רומנית 10-07-2018
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה רומנית 07-04-2017
עלון מידע עלון מידע סלובקית 10-07-2018
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובקית 10-07-2018
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובקית 07-04-2017
עלון מידע עלון מידע סלובנית 10-07-2018
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובנית 10-07-2018
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובנית 07-04-2017
עלון מידע עלון מידע פינית 10-07-2018
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פינית 10-07-2018
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פינית 07-04-2017
עלון מידע עלון מידע שוודית 10-07-2018
מאפייני מוצר מאפייני מוצר שוודית 10-07-2018
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה שוודית 07-04-2017
עלון מידע עלון מידע נורבגית 10-07-2018
מאפייני מוצר מאפייני מוצר נורבגית 10-07-2018
עלון מידע עלון מידע איסלנדית 10-07-2018
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איסלנדית 10-07-2018
עלון מידע עלון מידע קרואטית 10-07-2018
מאפייני מוצר מאפייני מוצר קרואטית 10-07-2018
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה קרואטית 07-04-2017

חיפוש התראות הקשורות למוצר זה

צפו בהיסטוריית המסמכים