Solymbic

País: União Europeia

Língua: lituano

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Ingredientes ativos:

adalimumabas

Disponível em:

Amgen Europe B.V.

Código ATC:

L04AB04

DCI (Denominação Comum Internacional):

adalimumab

Grupo terapêutico:

Imunosupresantai

Área terapêutica:

Arthritis, Psoriatic; Spondylitis, Ankylosing; Crohn Disease; Colitis, Ulcerative; Hidradenitis Suppurativa; Psoriasis; Arthritis, Rheumatoid

Indicações terapêuticas:

Žiūrėkite 4 skyrių. Produkto charakteristikų santraukos 1 skyriuje produkto informaciniame dokumente.

Resumo do produto:

Revision: 2

Status de autorização:

Panaikintas

Data de autorização:

2017-03-22

Folheto informativo - Bula

                                60
B. PAKUOTĖS LAPELIS
61
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
SOLYMBIC 20 MG INJEKCINIS TIRPALAS UŽPILDYTAME ŠVIRKŠTE
SOLYMBIC 40 MG INJEKCINIS TIRPALAS UŽPILDYTAME ŠVIRKŠTE
Adalimumabas
Vykdoma papildoma šio vaisto stebėsena. Tai padės greitai nustatyti
naują saugumo informaciją.
Mums galite padėti pranešdami apie bet kokį Jums pasireiškiantį
šalutinį poveikį. Apie tai, kaip pranešti
apie šalutinį poveikį, žr. 4 skyriaus pabaigoje.
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
ŠĮ VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Gydytojas Jums įteiks Įspėjamąją Paciento Kortelę, kurioje yra
svarbios informacijos apie
saugumo priemones. Apie tai reikia žinoti prieš pradedant gydytis
SOLYMBIC ir gydantis šiuo
vaistu. Šią Įspėjamąją Paciento Kortelę turėkite su savimi.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems pakenkti
(net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į gydytoją
arba vaistininką (žr. 4 skyrių).
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra SOLYMBIC ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant SOLYMBIC
3.
Kaip vartoti SOLYMBIC
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti SOLYMBIC
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA SOLYMBIC IR KAM JIS VARTOJAMAS
SOLYMBIC veiklioji medžiaga yra adalimumabas, selektyvi imunitetą
slopinanti medžiaga.
SOLYMBIC vartojamas reumatoidiniam artritui, su entezitu susijusiam
artritui vaikams nuo 6 iki
17 metų, ankilozuojančiam spondilitui, ašiniam spondiloartritui be
radiologinių ankilozuojančio
spondilito požymių, psoriaziniam artritui, psoriazei, supūliavusiam
hidradenitui, vaikų psoriazei
(pacientams, kurių kūno svoris yra nuo 23 kg iki 28 
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
Vykdoma papildoma šio vaistinio preparato stebėsena. Tai padės
greitai nustatyti naują saugumo
informaciją. Sveikatos priežiūros specialistai turi pranešti apie
bet kokias įtariamas nepageidaujamas
reakcijas. Apie tai, kaip pranešti apie nepageidaujamas reakcijas,
žr. 4.8 skyriuje.
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
SOLYMBIC 20 mg injekcinis tirpalas užpildytame švirkšte.
SOLYMBIC 40 mg injekcinis tirpalas užpildytame švirkšte.
SOLYMBIC 40 mg injekcinis tirpalas užpildytame švirkštiklyje.
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
SOLYMBIC 20 mg injekcinis tirpalas užpildytame švirkšte
Viename vienkartinės dozės užpildytame švirkšte 0,4 ml tirpalo
yra 20 mg adalimumabo (50 mg/ml).
SOLYMBIC 40 mg injekcinis tirpalas užpildytame švirkšte
Viename vienkartinės dozės užpildytame švirkšte 0,8 ml tirpalo
yra 40 mg adalimumabo (50 mg/ml).
SOLYMBIC 40 mg injekcinis tirpalas užpildytame švirkštiklyje
Viename vienkartinės dozės užpildytame švirkštiklyje 0,8 ml
tirpalo yra 40 mg adalimumabo
(50 mg/ml).
Adalimumabas – tai rekombinantinis žmogaus monokloninis antikūnas,
kurį ekspresuoja kinietiškojo
žiurkėno kiaušidžių ląstelės.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
SOLYMBIC 20 mg injekcinis tirpalas užpildytame švirkšte
SOLYMBIC 40 mg injekcinis tirpalas užpildytame švirkšte
Injekcinis tirpalas.
SOLYMBIC 40 injekcinis tirpalas užpildytame švirkštiklyje
(SureClick).
Injekcinis tirpalas.
Skaidrus, bespalvis arba šviesiai gelsvos spalvos tirpalas.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Reumatoidinis artritas
SOLYMBIC, vartojant kartu su metotreksatu, skiriamas:
•
suaugusiųjų vidutinio sunkumo ar sunkiam aktyviam reumatoidiniam
artritui gydyti, kai ligą
modifikuojančių vaistų nuo reumato, įskaitant ir metotreksatą,
poveikis nepakankamas.
•
anksčiau metotreksatu negydytų suaugusiųjų sunkiam, aktyviam ir
progresuojančiam
reumatoidiniam artritui gydyti.
SOL
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula búlgaro 10-07-2018
Características técnicas Características técnicas búlgaro 10-07-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 10-07-2018
Características técnicas Características técnicas espanhol 10-07-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula tcheco 10-07-2018
Características técnicas Características técnicas tcheco 10-07-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula dinamarquês 10-07-2018
Características técnicas Características técnicas dinamarquês 10-07-2018
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público dinamarquês 07-04-2017
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 10-07-2018
Características técnicas Características técnicas alemão 10-07-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula estoniano 10-07-2018
Características técnicas Características técnicas estoniano 10-07-2018
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público estoniano 07-04-2017
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 10-07-2018
Características técnicas Características técnicas grego 10-07-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 10-07-2018
Características técnicas Características técnicas inglês 10-07-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 10-07-2018
Características técnicas Características técnicas francês 10-07-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 10-07-2018
Características técnicas Características técnicas italiano 10-07-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula letão 10-07-2018
Características técnicas Características técnicas letão 10-07-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula húngaro 10-07-2018
Características técnicas Características técnicas húngaro 10-07-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 10-07-2018
Características técnicas Características técnicas maltês 10-07-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula holandês 10-07-2018
Características técnicas Características técnicas holandês 10-07-2018
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público holandês 07-04-2017
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula polonês 10-07-2018
Características técnicas Características técnicas polonês 10-07-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 10-07-2018
Características técnicas Características técnicas português 10-07-2018
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 07-04-2017
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula romeno 10-07-2018
Características técnicas Características técnicas romeno 10-07-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula eslovaco 10-07-2018
Características técnicas Características técnicas eslovaco 10-07-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 10-07-2018
Características técnicas Características técnicas esloveno 10-07-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula finlandês 10-07-2018
Características técnicas Características técnicas finlandês 10-07-2018
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público finlandês 07-04-2017
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula sueco 10-07-2018
Características técnicas Características técnicas sueco 10-07-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula norueguês 10-07-2018
Características técnicas Características técnicas norueguês 10-07-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula islandês 10-07-2018
Características técnicas Características técnicas islandês 10-07-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula croata 10-07-2018
Características técnicas Características técnicas croata 10-07-2018

Pesquisar alertas relacionados a este produto

Ver histórico de documentos