Solymbic

Country: Եվրոպական Միություն

language: լիտվերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

PIL PIL (PIL)
10-07-2018
SPC SPC (SPC)
10-07-2018
PAR PAR (PAR)
07-04-2017

active_ingredient:

adalimumabas

MAH:

Amgen Europe B.V.

ATC_code:

L04AB04

INN:

adalimumab

therapeutic_group:

Imunosupresantai

therapeutic_area:

Arthritis, Psoriatic; Spondylitis, Ankylosing; Crohn Disease; Colitis, Ulcerative; Hidradenitis Suppurativa; Psoriasis; Arthritis, Rheumatoid

therapeutic_indication:

Žiūrėkite 4 skyrių. Produkto charakteristikų santraukos 1 skyriuje produkto informaciniame dokumente.

leaflet_short:

Revision: 2

authorization_status:

Panaikintas

authorization_date:

2017-03-22

PIL

                                60
B. PAKUOTĖS LAPELIS
61
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
SOLYMBIC 20 MG INJEKCINIS TIRPALAS UŽPILDYTAME ŠVIRKŠTE
SOLYMBIC 40 MG INJEKCINIS TIRPALAS UŽPILDYTAME ŠVIRKŠTE
Adalimumabas
Vykdoma papildoma šio vaisto stebėsena. Tai padės greitai nustatyti
naują saugumo informaciją.
Mums galite padėti pranešdami apie bet kokį Jums pasireiškiantį
šalutinį poveikį. Apie tai, kaip pranešti
apie šalutinį poveikį, žr. 4 skyriaus pabaigoje.
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
ŠĮ VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Gydytojas Jums įteiks Įspėjamąją Paciento Kortelę, kurioje yra
svarbios informacijos apie
saugumo priemones. Apie tai reikia žinoti prieš pradedant gydytis
SOLYMBIC ir gydantis šiuo
vaistu. Šią Įspėjamąją Paciento Kortelę turėkite su savimi.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems pakenkti
(net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į gydytoją
arba vaistininką (žr. 4 skyrių).
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra SOLYMBIC ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant SOLYMBIC
3.
Kaip vartoti SOLYMBIC
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti SOLYMBIC
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA SOLYMBIC IR KAM JIS VARTOJAMAS
SOLYMBIC veiklioji medžiaga yra adalimumabas, selektyvi imunitetą
slopinanti medžiaga.
SOLYMBIC vartojamas reumatoidiniam artritui, su entezitu susijusiam
artritui vaikams nuo 6 iki
17 metų, ankilozuojančiam spondilitui, ašiniam spondiloartritui be
radiologinių ankilozuojančio
spondilito požymių, psoriaziniam artritui, psoriazei, supūliavusiam
hidradenitui, vaikų psoriazei
(pacientams, kurių kūno svoris yra nuo 23 kg iki 28 
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
Vykdoma papildoma šio vaistinio preparato stebėsena. Tai padės
greitai nustatyti naują saugumo
informaciją. Sveikatos priežiūros specialistai turi pranešti apie
bet kokias įtariamas nepageidaujamas
reakcijas. Apie tai, kaip pranešti apie nepageidaujamas reakcijas,
žr. 4.8 skyriuje.
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
SOLYMBIC 20 mg injekcinis tirpalas užpildytame švirkšte.
SOLYMBIC 40 mg injekcinis tirpalas užpildytame švirkšte.
SOLYMBIC 40 mg injekcinis tirpalas užpildytame švirkštiklyje.
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
SOLYMBIC 20 mg injekcinis tirpalas užpildytame švirkšte
Viename vienkartinės dozės užpildytame švirkšte 0,4 ml tirpalo
yra 20 mg adalimumabo (50 mg/ml).
SOLYMBIC 40 mg injekcinis tirpalas užpildytame švirkšte
Viename vienkartinės dozės užpildytame švirkšte 0,8 ml tirpalo
yra 40 mg adalimumabo (50 mg/ml).
SOLYMBIC 40 mg injekcinis tirpalas užpildytame švirkštiklyje
Viename vienkartinės dozės užpildytame švirkštiklyje 0,8 ml
tirpalo yra 40 mg adalimumabo
(50 mg/ml).
Adalimumabas – tai rekombinantinis žmogaus monokloninis antikūnas,
kurį ekspresuoja kinietiškojo
žiurkėno kiaušidžių ląstelės.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
SOLYMBIC 20 mg injekcinis tirpalas užpildytame švirkšte
SOLYMBIC 40 mg injekcinis tirpalas užpildytame švirkšte
Injekcinis tirpalas.
SOLYMBIC 40 injekcinis tirpalas užpildytame švirkštiklyje
(SureClick).
Injekcinis tirpalas.
Skaidrus, bespalvis arba šviesiai gelsvos spalvos tirpalas.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Reumatoidinis artritas
SOLYMBIC, vartojant kartu su metotreksatu, skiriamas:
•
suaugusiųjų vidutinio sunkumo ar sunkiam aktyviam reumatoidiniam
artritui gydyti, kai ligą
modifikuojančių vaistų nuo reumato, įskaitant ir metotreksatą,
poveikis nepakankamas.
•
anksčiau metotreksatu negydytų suaugusiųjų sunkiam, aktyviam ir
progresuojančiam
reumatoidiniam artritui gydyti.
SOL
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 10-07-2018
SPC SPC բուլղարերեն 10-07-2018
PAR PAR բուլղարերեն 07-04-2017
PIL PIL իսպաներեն 10-07-2018
SPC SPC իսպաներեն 10-07-2018
PAR PAR իսպաներեն 07-04-2017
PIL PIL չեխերեն 10-07-2018
SPC SPC չեխերեն 10-07-2018
PAR PAR չեխերեն 07-04-2017
PIL PIL դանիերեն 10-07-2018
SPC SPC դանիերեն 10-07-2018
PAR PAR դանիերեն 07-04-2017
PIL PIL գերմաներեն 10-07-2018
SPC SPC գերմաներեն 10-07-2018
PAR PAR գերմաներեն 07-04-2017
PIL PIL էստոներեն 10-07-2018
SPC SPC էստոներեն 10-07-2018
PAR PAR էստոներեն 07-04-2017
PIL PIL հունարեն 10-07-2018
SPC SPC հունարեն 10-07-2018
PAR PAR հունարեն 07-04-2017
PIL PIL անգլերեն 10-07-2018
SPC SPC անգլերեն 10-07-2018
PAR PAR անգլերեն 07-04-2017
PIL PIL ֆրանսերեն 10-07-2018
SPC SPC ֆրանսերեն 10-07-2018
PAR PAR ֆրանսերեն 07-04-2017
PIL PIL իտալերեն 10-07-2018
SPC SPC իտալերեն 10-07-2018
PAR PAR իտալերեն 07-04-2017
PIL PIL լատվիերեն 10-07-2018
SPC SPC լատվիերեն 10-07-2018
PAR PAR լատվիերեն 07-04-2017
PIL PIL հունգարերեն 10-07-2018
SPC SPC հունգարերեն 10-07-2018
PAR PAR հունգարերեն 07-04-2017
PIL PIL մալթերեն 10-07-2018
SPC SPC մալթերեն 10-07-2018
PAR PAR մալթերեն 07-04-2017
PIL PIL հոլանդերեն 10-07-2018
SPC SPC հոլանդերեն 10-07-2018
PAR PAR հոլանդերեն 07-04-2017
PIL PIL լեհերեն 10-07-2018
SPC SPC լեհերեն 10-07-2018
PAR PAR լեհերեն 07-04-2017
PIL PIL պորտուգալերեն 10-07-2018
SPC SPC պորտուգալերեն 10-07-2018
PAR PAR պորտուգալերեն 07-04-2017
PIL PIL ռումիներեն 10-07-2018
SPC SPC ռումիներեն 10-07-2018
PAR PAR ռումիներեն 07-04-2017
PIL PIL սլովակերեն 10-07-2018
SPC SPC սլովակերեն 10-07-2018
PAR PAR սլովակերեն 07-04-2017
PIL PIL սլովեներեն 10-07-2018
SPC SPC սլովեներեն 10-07-2018
PAR PAR սլովեներեն 07-04-2017
PIL PIL ֆիններեն 10-07-2018
SPC SPC ֆիններեն 10-07-2018
PAR PAR ֆիններեն 07-04-2017
PIL PIL շվեդերեն 10-07-2018
SPC SPC շվեդերեն 10-07-2018
PAR PAR շվեդերեն 07-04-2017
PIL PIL Նորվեգերեն 10-07-2018
SPC SPC Նորվեգերեն 10-07-2018
PIL PIL իսլանդերեն 10-07-2018
SPC SPC իսլանդերեն 10-07-2018
PIL PIL խորվաթերեն 10-07-2018
SPC SPC խորվաթերեն 10-07-2018
PAR PAR խորվաթերեն 07-04-2017

view_documents_history