Solymbic

Země: Evropská unie

Jazyk: litevština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Aktivní složka:

adalimumabas

Dostupné s:

Amgen Europe B.V.

ATC kód:

L04AB04

INN (Mezinárodní Name):

adalimumab

Terapeutické skupiny:

Imunosupresantai

Terapeutické oblasti:

Arthritis, Psoriatic; Spondylitis, Ankylosing; Crohn Disease; Colitis, Ulcerative; Hidradenitis Suppurativa; Psoriasis; Arthritis, Rheumatoid

Terapeutické indikace:

Žiūrėkite 4 skyrių. Produkto charakteristikų santraukos 1 skyriuje produkto informaciniame dokumente.

Přehled produktů:

Revision: 2

Stav Autorizace:

Panaikintas

Datum autorizace:

2017-03-22

Informace pro uživatele

                                60
B. PAKUOTĖS LAPELIS
61
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
SOLYMBIC 20 MG INJEKCINIS TIRPALAS UŽPILDYTAME ŠVIRKŠTE
SOLYMBIC 40 MG INJEKCINIS TIRPALAS UŽPILDYTAME ŠVIRKŠTE
Adalimumabas
Vykdoma papildoma šio vaisto stebėsena. Tai padės greitai nustatyti
naują saugumo informaciją.
Mums galite padėti pranešdami apie bet kokį Jums pasireiškiantį
šalutinį poveikį. Apie tai, kaip pranešti
apie šalutinį poveikį, žr. 4 skyriaus pabaigoje.
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
ŠĮ VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Gydytojas Jums įteiks Įspėjamąją Paciento Kortelę, kurioje yra
svarbios informacijos apie
saugumo priemones. Apie tai reikia žinoti prieš pradedant gydytis
SOLYMBIC ir gydantis šiuo
vaistu. Šią Įspėjamąją Paciento Kortelę turėkite su savimi.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems pakenkti
(net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į gydytoją
arba vaistininką (žr. 4 skyrių).
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra SOLYMBIC ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant SOLYMBIC
3.
Kaip vartoti SOLYMBIC
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti SOLYMBIC
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA SOLYMBIC IR KAM JIS VARTOJAMAS
SOLYMBIC veiklioji medžiaga yra adalimumabas, selektyvi imunitetą
slopinanti medžiaga.
SOLYMBIC vartojamas reumatoidiniam artritui, su entezitu susijusiam
artritui vaikams nuo 6 iki
17 metų, ankilozuojančiam spondilitui, ašiniam spondiloartritui be
radiologinių ankilozuojančio
spondilito požymių, psoriaziniam artritui, psoriazei, supūliavusiam
hidradenitui, vaikų psoriazei
(pacientams, kurių kūno svoris yra nuo 23 kg iki 28 
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
Vykdoma papildoma šio vaistinio preparato stebėsena. Tai padės
greitai nustatyti naują saugumo
informaciją. Sveikatos priežiūros specialistai turi pranešti apie
bet kokias įtariamas nepageidaujamas
reakcijas. Apie tai, kaip pranešti apie nepageidaujamas reakcijas,
žr. 4.8 skyriuje.
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
SOLYMBIC 20 mg injekcinis tirpalas užpildytame švirkšte.
SOLYMBIC 40 mg injekcinis tirpalas užpildytame švirkšte.
SOLYMBIC 40 mg injekcinis tirpalas užpildytame švirkštiklyje.
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
SOLYMBIC 20 mg injekcinis tirpalas užpildytame švirkšte
Viename vienkartinės dozės užpildytame švirkšte 0,4 ml tirpalo
yra 20 mg adalimumabo (50 mg/ml).
SOLYMBIC 40 mg injekcinis tirpalas užpildytame švirkšte
Viename vienkartinės dozės užpildytame švirkšte 0,8 ml tirpalo
yra 40 mg adalimumabo (50 mg/ml).
SOLYMBIC 40 mg injekcinis tirpalas užpildytame švirkštiklyje
Viename vienkartinės dozės užpildytame švirkštiklyje 0,8 ml
tirpalo yra 40 mg adalimumabo
(50 mg/ml).
Adalimumabas – tai rekombinantinis žmogaus monokloninis antikūnas,
kurį ekspresuoja kinietiškojo
žiurkėno kiaušidžių ląstelės.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
SOLYMBIC 20 mg injekcinis tirpalas užpildytame švirkšte
SOLYMBIC 40 mg injekcinis tirpalas užpildytame švirkšte
Injekcinis tirpalas.
SOLYMBIC 40 injekcinis tirpalas užpildytame švirkštiklyje
(SureClick).
Injekcinis tirpalas.
Skaidrus, bespalvis arba šviesiai gelsvos spalvos tirpalas.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Reumatoidinis artritas
SOLYMBIC, vartojant kartu su metotreksatu, skiriamas:
•
suaugusiųjų vidutinio sunkumo ar sunkiam aktyviam reumatoidiniam
artritui gydyti, kai ligą
modifikuojančių vaistų nuo reumato, įskaitant ir metotreksatą,
poveikis nepakankamas.
•
anksčiau metotreksatu negydytų suaugusiųjų sunkiam, aktyviam ir
progresuojančiam
reumatoidiniam artritui gydyti.
SOL
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 10-07-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 10-07-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 07-04-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 10-07-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 10-07-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 07-04-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 10-07-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 10-07-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 07-04-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 10-07-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 10-07-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 07-04-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 10-07-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 10-07-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 07-04-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 10-07-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 10-07-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 07-04-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 10-07-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 10-07-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 07-04-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 10-07-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 10-07-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 07-04-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 10-07-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 10-07-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 07-04-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 10-07-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 10-07-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 07-04-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 10-07-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 10-07-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 07-04-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 10-07-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 10-07-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 07-04-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 10-07-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 10-07-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 07-04-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 10-07-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 10-07-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 07-04-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 10-07-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 10-07-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 07-04-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 10-07-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 10-07-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 07-04-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 10-07-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 10-07-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 07-04-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 10-07-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 10-07-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 07-04-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 10-07-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 10-07-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 07-04-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 10-07-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 10-07-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 07-04-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 10-07-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 10-07-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 07-04-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 10-07-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 10-07-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 10-07-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 10-07-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 10-07-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 10-07-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 07-04-2017

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů