Solymbic

국가: 유럽 연합

언어: 리투아니아어

출처: EMA (European Medicines Agency)

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
10-07-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
10-07-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
07-04-2017

유효 성분:

adalimumabas

제공처:

Amgen Europe B.V.

ATC 코드:

L04AB04

INN (International Name):

adalimumab

치료 그룹:

Imunosupresantai

치료 영역:

Arthritis, Psoriatic; Spondylitis, Ankylosing; Crohn Disease; Colitis, Ulcerative; Hidradenitis Suppurativa; Psoriasis; Arthritis, Rheumatoid

치료 징후:

Žiūrėkite 4 skyrių. Produkto charakteristikų santraukos 1 skyriuje produkto informaciniame dokumente.

제품 요약:

Revision: 2

승인 상태:

Panaikintas

승인 날짜:

2017-03-22

환자 정보 전단

                                60
B. PAKUOTĖS LAPELIS
61
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
SOLYMBIC 20 MG INJEKCINIS TIRPALAS UŽPILDYTAME ŠVIRKŠTE
SOLYMBIC 40 MG INJEKCINIS TIRPALAS UŽPILDYTAME ŠVIRKŠTE
Adalimumabas
Vykdoma papildoma šio vaisto stebėsena. Tai padės greitai nustatyti
naują saugumo informaciją.
Mums galite padėti pranešdami apie bet kokį Jums pasireiškiantį
šalutinį poveikį. Apie tai, kaip pranešti
apie šalutinį poveikį, žr. 4 skyriaus pabaigoje.
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
ŠĮ VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Gydytojas Jums įteiks Įspėjamąją Paciento Kortelę, kurioje yra
svarbios informacijos apie
saugumo priemones. Apie tai reikia žinoti prieš pradedant gydytis
SOLYMBIC ir gydantis šiuo
vaistu. Šią Įspėjamąją Paciento Kortelę turėkite su savimi.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems pakenkti
(net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į gydytoją
arba vaistininką (žr. 4 skyrių).
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra SOLYMBIC ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant SOLYMBIC
3.
Kaip vartoti SOLYMBIC
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti SOLYMBIC
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA SOLYMBIC IR KAM JIS VARTOJAMAS
SOLYMBIC veiklioji medžiaga yra adalimumabas, selektyvi imunitetą
slopinanti medžiaga.
SOLYMBIC vartojamas reumatoidiniam artritui, su entezitu susijusiam
artritui vaikams nuo 6 iki
17 metų, ankilozuojančiam spondilitui, ašiniam spondiloartritui be
radiologinių ankilozuojančio
spondilito požymių, psoriaziniam artritui, psoriazei, supūliavusiam
hidradenitui, vaikų psoriazei
(pacientams, kurių kūno svoris yra nuo 23 kg iki 28 
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
Vykdoma papildoma šio vaistinio preparato stebėsena. Tai padės
greitai nustatyti naują saugumo
informaciją. Sveikatos priežiūros specialistai turi pranešti apie
bet kokias įtariamas nepageidaujamas
reakcijas. Apie tai, kaip pranešti apie nepageidaujamas reakcijas,
žr. 4.8 skyriuje.
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
SOLYMBIC 20 mg injekcinis tirpalas užpildytame švirkšte.
SOLYMBIC 40 mg injekcinis tirpalas užpildytame švirkšte.
SOLYMBIC 40 mg injekcinis tirpalas užpildytame švirkštiklyje.
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
SOLYMBIC 20 mg injekcinis tirpalas užpildytame švirkšte
Viename vienkartinės dozės užpildytame švirkšte 0,4 ml tirpalo
yra 20 mg adalimumabo (50 mg/ml).
SOLYMBIC 40 mg injekcinis tirpalas užpildytame švirkšte
Viename vienkartinės dozės užpildytame švirkšte 0,8 ml tirpalo
yra 40 mg adalimumabo (50 mg/ml).
SOLYMBIC 40 mg injekcinis tirpalas užpildytame švirkštiklyje
Viename vienkartinės dozės užpildytame švirkštiklyje 0,8 ml
tirpalo yra 40 mg adalimumabo
(50 mg/ml).
Adalimumabas – tai rekombinantinis žmogaus monokloninis antikūnas,
kurį ekspresuoja kinietiškojo
žiurkėno kiaušidžių ląstelės.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
SOLYMBIC 20 mg injekcinis tirpalas užpildytame švirkšte
SOLYMBIC 40 mg injekcinis tirpalas užpildytame švirkšte
Injekcinis tirpalas.
SOLYMBIC 40 injekcinis tirpalas užpildytame švirkštiklyje
(SureClick).
Injekcinis tirpalas.
Skaidrus, bespalvis arba šviesiai gelsvos spalvos tirpalas.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Reumatoidinis artritas
SOLYMBIC, vartojant kartu su metotreksatu, skiriamas:
•
suaugusiųjų vidutinio sunkumo ar sunkiam aktyviam reumatoidiniam
artritui gydyti, kai ligą
modifikuojančių vaistų nuo reumato, įskaitant ir metotreksatą,
poveikis nepakankamas.
•
anksčiau metotreksatu negydytų suaugusiųjų sunkiam, aktyviam ir
progresuojančiam
reumatoidiniam artritui gydyti.
SOL
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 10-07-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 10-07-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 07-04-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 10-07-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 10-07-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 07-04-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 10-07-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 10-07-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 07-04-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 10-07-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 10-07-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 07-04-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 10-07-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 10-07-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 07-04-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 10-07-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 10-07-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 07-04-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 10-07-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 10-07-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 07-04-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 10-07-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 10-07-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 07-04-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 10-07-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 10-07-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 07-04-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 10-07-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 10-07-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 07-04-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 10-07-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 10-07-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 07-04-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 10-07-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 10-07-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 07-04-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 10-07-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 10-07-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 07-04-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 10-07-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 10-07-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 07-04-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 10-07-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 10-07-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 07-04-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 10-07-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 10-07-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 07-04-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 10-07-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 10-07-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 07-04-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 10-07-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 10-07-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 07-04-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 10-07-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 10-07-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 07-04-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 10-07-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 10-07-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 07-04-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 10-07-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 10-07-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 07-04-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 10-07-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 10-07-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 10-07-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 10-07-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 10-07-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 10-07-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 07-04-2017

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기