Solymbic

Pays: Union européenne

Langue: lituanien

Source: EMA (European Medicines Agency)

Ingrédients actifs:

adalimumabas

Disponible depuis:

Amgen Europe B.V.

Code ATC:

L04AB04

DCI (Dénomination commune internationale):

adalimumab

Groupe thérapeutique:

Imunosupresantai

Domaine thérapeutique:

Arthritis, Psoriatic; Spondylitis, Ankylosing; Crohn Disease; Colitis, Ulcerative; Hidradenitis Suppurativa; Psoriasis; Arthritis, Rheumatoid

indications thérapeutiques:

Žiūrėkite 4 skyrių. Produkto charakteristikų santraukos 1 skyriuje produkto informaciniame dokumente.

Descriptif du produit:

Revision: 2

Statut de autorisation:

Panaikintas

Date de l'autorisation:

2017-03-22

Notice patient

                                60
B. PAKUOTĖS LAPELIS
61
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
SOLYMBIC 20 MG INJEKCINIS TIRPALAS UŽPILDYTAME ŠVIRKŠTE
SOLYMBIC 40 MG INJEKCINIS TIRPALAS UŽPILDYTAME ŠVIRKŠTE
Adalimumabas
Vykdoma papildoma šio vaisto stebėsena. Tai padės greitai nustatyti
naują saugumo informaciją.
Mums galite padėti pranešdami apie bet kokį Jums pasireiškiantį
šalutinį poveikį. Apie tai, kaip pranešti
apie šalutinį poveikį, žr. 4 skyriaus pabaigoje.
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
ŠĮ VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Gydytojas Jums įteiks Įspėjamąją Paciento Kortelę, kurioje yra
svarbios informacijos apie
saugumo priemones. Apie tai reikia žinoti prieš pradedant gydytis
SOLYMBIC ir gydantis šiuo
vaistu. Šią Įspėjamąją Paciento Kortelę turėkite su savimi.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems pakenkti
(net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į gydytoją
arba vaistininką (žr. 4 skyrių).
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra SOLYMBIC ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant SOLYMBIC
3.
Kaip vartoti SOLYMBIC
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti SOLYMBIC
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA SOLYMBIC IR KAM JIS VARTOJAMAS
SOLYMBIC veiklioji medžiaga yra adalimumabas, selektyvi imunitetą
slopinanti medžiaga.
SOLYMBIC vartojamas reumatoidiniam artritui, su entezitu susijusiam
artritui vaikams nuo 6 iki
17 metų, ankilozuojančiam spondilitui, ašiniam spondiloartritui be
radiologinių ankilozuojančio
spondilito požymių, psoriaziniam artritui, psoriazei, supūliavusiam
hidradenitui, vaikų psoriazei
(pacientams, kurių kūno svoris yra nuo 23 kg iki 28 
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
Vykdoma papildoma šio vaistinio preparato stebėsena. Tai padės
greitai nustatyti naują saugumo
informaciją. Sveikatos priežiūros specialistai turi pranešti apie
bet kokias įtariamas nepageidaujamas
reakcijas. Apie tai, kaip pranešti apie nepageidaujamas reakcijas,
žr. 4.8 skyriuje.
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
SOLYMBIC 20 mg injekcinis tirpalas užpildytame švirkšte.
SOLYMBIC 40 mg injekcinis tirpalas užpildytame švirkšte.
SOLYMBIC 40 mg injekcinis tirpalas užpildytame švirkštiklyje.
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
SOLYMBIC 20 mg injekcinis tirpalas užpildytame švirkšte
Viename vienkartinės dozės užpildytame švirkšte 0,4 ml tirpalo
yra 20 mg adalimumabo (50 mg/ml).
SOLYMBIC 40 mg injekcinis tirpalas užpildytame švirkšte
Viename vienkartinės dozės užpildytame švirkšte 0,8 ml tirpalo
yra 40 mg adalimumabo (50 mg/ml).
SOLYMBIC 40 mg injekcinis tirpalas užpildytame švirkštiklyje
Viename vienkartinės dozės užpildytame švirkštiklyje 0,8 ml
tirpalo yra 40 mg adalimumabo
(50 mg/ml).
Adalimumabas – tai rekombinantinis žmogaus monokloninis antikūnas,
kurį ekspresuoja kinietiškojo
žiurkėno kiaušidžių ląstelės.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
SOLYMBIC 20 mg injekcinis tirpalas užpildytame švirkšte
SOLYMBIC 40 mg injekcinis tirpalas užpildytame švirkšte
Injekcinis tirpalas.
SOLYMBIC 40 injekcinis tirpalas užpildytame švirkštiklyje
(SureClick).
Injekcinis tirpalas.
Skaidrus, bespalvis arba šviesiai gelsvos spalvos tirpalas.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Reumatoidinis artritas
SOLYMBIC, vartojant kartu su metotreksatu, skiriamas:
•
suaugusiųjų vidutinio sunkumo ar sunkiam aktyviam reumatoidiniam
artritui gydyti, kai ligą
modifikuojančių vaistų nuo reumato, įskaitant ir metotreksatą,
poveikis nepakankamas.
•
anksčiau metotreksatu negydytų suaugusiųjų sunkiam, aktyviam ir
progresuojančiam
reumatoidiniam artritui gydyti.
SOL
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 10-07-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 07-04-2017
Notice patient Notice patient espagnol 10-07-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 07-04-2017
Notice patient Notice patient tchèque 10-07-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 07-04-2017
Notice patient Notice patient danois 10-07-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 07-04-2017
Notice patient Notice patient allemand 10-07-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 07-04-2017
Notice patient Notice patient estonien 10-07-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 07-04-2017
Notice patient Notice patient grec 10-07-2018
Notice patient Notice patient anglais 10-07-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 07-04-2017
Notice patient Notice patient français 10-07-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 07-04-2017
Notice patient Notice patient italien 10-07-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 07-04-2017
Notice patient Notice patient letton 10-07-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 07-04-2017
Notice patient Notice patient hongrois 10-07-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 07-04-2017
Notice patient Notice patient maltais 10-07-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 07-04-2017
Notice patient Notice patient néerlandais 10-07-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 07-04-2017
Notice patient Notice patient polonais 10-07-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 07-04-2017
Notice patient Notice patient portugais 10-07-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 07-04-2017
Notice patient Notice patient roumain 10-07-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 07-04-2017
Notice patient Notice patient slovaque 10-07-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 07-04-2017
Notice patient Notice patient slovène 10-07-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 07-04-2017
Notice patient Notice patient finnois 10-07-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 07-04-2017
Notice patient Notice patient suédois 10-07-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 07-04-2017
Notice patient Notice patient norvégien 10-07-2018
Notice patient Notice patient islandais 10-07-2018
Notice patient Notice patient croate 10-07-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 07-04-2017

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents