Skilarence

מדינה: האיחוד האירופי

שפה: סלובקית

מקור: EMA (European Medicines Agency)

קנה את זה

מרכיב פעיל:

dimetylfumarát

זמין מ:

Almirall S.A

קוד ATC:

L04AX07

INN (שם בינלאומי):

dimethyl fumarate

קבוצה תרפויטית:

imunosupresíva

איזור תרפויטי:

svrab

סממני תרפויטית:

Skilarence je indikovaný na liečbu stredne závažnej až závažnej ložiskovej psoriázy u dospelých potrebuje systémové liečivý terapia.

leaflet_short:

Revision: 11

מצב אישור:

oprávnený

תאריך אישור:

2017-06-23

עלון מידע

                                27
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
28
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
SKILARENCE 30 MG GASTROREZISTENTNÉ TABLETY
dimetylfumarát
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii.
Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je Skilarence a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Skilarence
3.
Ako užívať Skilarence
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Skilarence
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE SKILARENCE A NA ČO SA POUŽÍVA
ČO JE SKILARENCE
Skilarence je liek, ktorý obsahuje liečivo dimetylfumarát.
Dimetylfumarát pôsobí na bunky
imunitného systému (prirodzený obranný systém tela). Mení
aktivitu imunitného systému znížením
produkcie určitých látok zodpovedných za vznik psoriázy.
NA ČO SA SKILARENCE POUŽÍVA
Tablety Skilarence sa používajú na liečbu stredne ťažkej až
ťažkej ložiskovej psoriázy u dospelých.
Psoriáza je ochorenie spôsobujúce zhrubnuté, zapálené červené
miesta na koži, ktoré sú často pokryté
striebristými šupinami.
Reakciu na liek Skilarence možno obyčajne pozorovať už v 3.
týždni a časom sa zlepšuje. Skúsenosti
s podobnými liekmi s obsahom dimetylfumarátu ukazujú, že liečba
je prospešná minimálne po dobu
24 mesiacov.
2.
ČO POTREBUJETE VEDIEŤ PREDTÝM, AKO UŽIJETE SKILARENCE
NEUŽ
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מאפייני מוצר

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Skilarence 30 mg gastrorezistentné tablety
Skilarence 120 mg gastrorezistentné tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Skilarence 30 mg gastrorezistentné tablety
Každá gastrorezistentná tableta obsahuje 30 mg dimetylfumarátu.
_Pomocná látka so známym účinkom _
Každá gastrorezistentná tableta obsahuje 34,2 mg laktózy (ako
monohydrát).
Skilarence 120 mg gastrorezistentné tablety
Každá gastrorezistentná tableta obsahuje 120 mg dimetylfumarátu.
_Pomocná látka so známym účinkom _
Každá gastrorezistentná tableta obsahuje 136,8 mg laktózy (ako
monohydrát).
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Gastrorezistentná tableta
Skilarence 30 mg gastrorezistentné tablety
Biela, filmom obalená, okrúhla, bikonvexná tableta s priemerom
približne 6,8 mm.
Skilarence 120 mg gastrorezistentné tablety
Modrá, filmom obalená, okrúhla, bikonvexná tableta s priemerom
približne 11,6 mm.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Skilarence je indikovaný dospelým na liečbu stredne ťažkej alebo
ťažkej ložiskovej psoriázy, ktorí
potrebujú systémovú medikamentóznu liečbu.
_ _
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Skilarence je indikovaný na použitie pod vedením a dohľadom
lekára so skúsenosťami v diagnostike
a liečbe psoriázy.
Dávkovanie
Na zlepšenie tolerancie lieku Skilarence sa odporúča začať
liečbu nízkou začiatočnou dávkou s jej
následným postupným zvyšovaním. V prvom týždni sa užíva 30 mg
dávka raz denne (1 tableta večer).
V druhom týždni sa užíva 30 mg dávka dvakrát denne (1 tableta
ráno a 1 večer). V treťom týždni sa
užíva 30 mg dávka trikrát denne (1 tableta ráno, 1 napoludnie a 1
večer). Od štvrtého týždňa sa
prechádza na 1 tabletu v dávke 120 mg užívanú večer. Počas
nasledujúcich 5 týždňov sa dávka
3
zvyšuje o jednu 120 mg tabletu každý týždeň a užíva sa v
rôznych časoch dňa, ako 
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מסמכים בשפות אחרות

עלון מידע עלון מידע בולגרית 27-09-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר בולגרית 27-09-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה בולגרית 27-09-2017
עלון מידע עלון מידע ספרדית 27-09-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ספרדית 27-09-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ספרדית 27-09-2017
עלון מידע עלון מידע צ׳כית 27-09-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צ׳כית 27-09-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צ׳כית 27-09-2017
עלון מידע עלון מידע דנית 27-09-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר דנית 27-09-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה דנית 27-09-2017
עלון מידע עלון מידע גרמנית 27-09-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר גרמנית 27-09-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה גרמנית 27-09-2017
עלון מידע עלון מידע אסטונית 27-09-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אסטונית 27-09-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אסטונית 27-09-2017
עלון מידע עלון מידע יוונית 27-09-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר יוונית 27-09-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה יוונית 27-09-2017
עלון מידע עלון מידע אנגלית 27-09-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אנגלית 27-09-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אנגלית 27-09-2017
עלון מידע עלון מידע צרפתית 27-09-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צרפתית 27-09-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צרפתית 27-09-2017
עלון מידע עלון מידע איטלקית 27-09-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איטלקית 27-09-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה איטלקית 27-09-2017
עלון מידע עלון מידע לטבית 27-09-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר לטבית 27-09-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה לטבית 27-09-2017
עלון מידע עלון מידע ליטאית 27-09-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ליטאית 27-09-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ליטאית 27-09-2017
עלון מידע עלון מידע הונגרית 27-09-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הונגרית 27-09-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הונגרית 27-09-2017
עלון מידע עלון מידע מלטית 27-09-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר מלטית 27-09-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה מלטית 27-09-2017
עלון מידע עלון מידע הולנדית 27-09-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הולנדית 27-09-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הולנדית 27-09-2017
עלון מידע עלון מידע פולנית 27-09-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פולנית 27-09-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פולנית 27-09-2017
עלון מידע עלון מידע פורטוגלית 27-09-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פורטוגלית 27-09-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פורטוגלית 27-09-2017
עלון מידע עלון מידע רומנית 27-09-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר רומנית 27-09-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה רומנית 27-09-2017
עלון מידע עלון מידע סלובנית 27-09-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובנית 27-09-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובנית 27-09-2017
עלון מידע עלון מידע פינית 27-09-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פינית 27-09-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פינית 27-09-2017
עלון מידע עלון מידע שוודית 27-09-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר שוודית 27-09-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה שוודית 27-09-2017
עלון מידע עלון מידע נורבגית 27-09-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר נורבגית 27-09-2022
עלון מידע עלון מידע איסלנדית 27-09-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איסלנדית 27-09-2022
עלון מידע עלון מידע קרואטית 27-09-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר קרואטית 27-09-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה קרואטית 27-09-2017

חיפוש התראות הקשורות למוצר זה

צפו בהיסטוריית המסמכים