Skilarence

国家: 欧盟

语言: 斯洛伐克文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
27-09-2022
产品特点 产品特点 (SPC)
27-09-2022
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
27-09-2017

有效成分:

dimetylfumarát

可用日期:

Almirall S.A

ATC代码:

L04AX07

INN(国际名称):

dimethyl fumarate

治疗组:

imunosupresíva

治疗领域:

svrab

疗效迹象:

Skilarence je indikovaný na liečbu stredne závažnej až závažnej ložiskovej psoriázy u dospelých potrebuje systémové liečivý terapia.

產品總結:

Revision: 11

授权状态:

oprávnený

授权日期:

2017-06-23

资料单张

                                27
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
28
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
SKILARENCE 30 MG GASTROREZISTENTNÉ TABLETY
dimetylfumarát
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii.
Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je Skilarence a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Skilarence
3.
Ako užívať Skilarence
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Skilarence
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE SKILARENCE A NA ČO SA POUŽÍVA
ČO JE SKILARENCE
Skilarence je liek, ktorý obsahuje liečivo dimetylfumarát.
Dimetylfumarát pôsobí na bunky
imunitného systému (prirodzený obranný systém tela). Mení
aktivitu imunitného systému znížením
produkcie určitých látok zodpovedných za vznik psoriázy.
NA ČO SA SKILARENCE POUŽÍVA
Tablety Skilarence sa používajú na liečbu stredne ťažkej až
ťažkej ložiskovej psoriázy u dospelých.
Psoriáza je ochorenie spôsobujúce zhrubnuté, zapálené červené
miesta na koži, ktoré sú často pokryté
striebristými šupinami.
Reakciu na liek Skilarence možno obyčajne pozorovať už v 3.
týždni a časom sa zlepšuje. Skúsenosti
s podobnými liekmi s obsahom dimetylfumarátu ukazujú, že liečba
je prospešná minimálne po dobu
24 mesiacov.
2.
ČO POTREBUJETE VEDIEŤ PREDTÝM, AKO UŽIJETE SKILARENCE
NEUŽ
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Skilarence 30 mg gastrorezistentné tablety
Skilarence 120 mg gastrorezistentné tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Skilarence 30 mg gastrorezistentné tablety
Každá gastrorezistentná tableta obsahuje 30 mg dimetylfumarátu.
_Pomocná látka so známym účinkom _
Každá gastrorezistentná tableta obsahuje 34,2 mg laktózy (ako
monohydrát).
Skilarence 120 mg gastrorezistentné tablety
Každá gastrorezistentná tableta obsahuje 120 mg dimetylfumarátu.
_Pomocná látka so známym účinkom _
Každá gastrorezistentná tableta obsahuje 136,8 mg laktózy (ako
monohydrát).
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Gastrorezistentná tableta
Skilarence 30 mg gastrorezistentné tablety
Biela, filmom obalená, okrúhla, bikonvexná tableta s priemerom
približne 6,8 mm.
Skilarence 120 mg gastrorezistentné tablety
Modrá, filmom obalená, okrúhla, bikonvexná tableta s priemerom
približne 11,6 mm.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Skilarence je indikovaný dospelým na liečbu stredne ťažkej alebo
ťažkej ložiskovej psoriázy, ktorí
potrebujú systémovú medikamentóznu liečbu.
_ _
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Skilarence je indikovaný na použitie pod vedením a dohľadom
lekára so skúsenosťami v diagnostike
a liečbe psoriázy.
Dávkovanie
Na zlepšenie tolerancie lieku Skilarence sa odporúča začať
liečbu nízkou začiatočnou dávkou s jej
následným postupným zvyšovaním. V prvom týždni sa užíva 30 mg
dávka raz denne (1 tableta večer).
V druhom týždni sa užíva 30 mg dávka dvakrát denne (1 tableta
ráno a 1 večer). V treťom týždni sa
užíva 30 mg dávka trikrát denne (1 tableta ráno, 1 napoludnie a 1
večer). Od štvrtého týždňa sa
prechádza na 1 tabletu v dávke 120 mg užívanú večer. Počas
nasledujúcich 5 týždňov sa dávka
3
zvyšuje o jednu 120 mg tabletu každý týždeň a užíva sa v
rôznych časoch dňa, ako 
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 27-09-2022
产品特点 产品特点 保加利亚文 27-09-2022
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 27-09-2017
资料单张 资料单张 西班牙文 27-09-2022
产品特点 产品特点 西班牙文 27-09-2022
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 27-09-2017
资料单张 资料单张 捷克文 27-09-2022
产品特点 产品特点 捷克文 27-09-2022
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 27-09-2017
资料单张 资料单张 丹麦文 27-09-2022
产品特点 产品特点 丹麦文 27-09-2022
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 27-09-2017
资料单张 资料单张 德文 27-09-2022
产品特点 产品特点 德文 27-09-2022
公众评估报告 公众评估报告 德文 27-09-2017
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 27-09-2022
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 27-09-2022
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 27-09-2017
资料单张 资料单张 希腊文 27-09-2022
产品特点 产品特点 希腊文 27-09-2022
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 27-09-2017
资料单张 资料单张 英文 27-09-2022
产品特点 产品特点 英文 27-09-2022
公众评估报告 公众评估报告 英文 27-09-2017
资料单张 资料单张 法文 27-09-2022
产品特点 产品特点 法文 27-09-2022
公众评估报告 公众评估报告 法文 27-09-2017
资料单张 资料单张 意大利文 27-09-2022
产品特点 产品特点 意大利文 27-09-2022
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 27-09-2017
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 27-09-2022
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 27-09-2022
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 27-09-2017
资料单张 资料单张 立陶宛文 27-09-2022
产品特点 产品特点 立陶宛文 27-09-2022
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 27-09-2017
资料单张 资料单张 匈牙利文 27-09-2022
产品特点 产品特点 匈牙利文 27-09-2022
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 27-09-2017
资料单张 资料单张 马耳他文 27-09-2022
产品特点 产品特点 马耳他文 27-09-2022
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 27-09-2017
资料单张 资料单张 荷兰文 27-09-2022
产品特点 产品特点 荷兰文 27-09-2022
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 27-09-2017
资料单张 资料单张 波兰文 27-09-2022
产品特点 产品特点 波兰文 27-09-2022
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 27-09-2017
资料单张 资料单张 葡萄牙文 27-09-2022
产品特点 产品特点 葡萄牙文 27-09-2022
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 27-09-2017
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 27-09-2022
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 27-09-2022
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 27-09-2017
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 27-09-2022
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 27-09-2022
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 27-09-2017
资料单张 资料单张 芬兰文 27-09-2022
产品特点 产品特点 芬兰文 27-09-2022
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 27-09-2017
资料单张 资料单张 瑞典文 27-09-2022
产品特点 产品特点 瑞典文 27-09-2022
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 27-09-2017
资料单张 资料单张 挪威文 27-09-2022
产品特点 产品特点 挪威文 27-09-2022
资料单张 资料单张 冰岛文 27-09-2022
产品特点 产品特点 冰岛文 27-09-2022
资料单张 资料单张 克罗地亚文 27-09-2022
产品特点 产品特点 克罗地亚文 27-09-2022
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 27-09-2017

查看文件历史