Skilarence

Ország: Európai Unió

Nyelv: szlovák

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

dimetylfumarát

Beszerezhető a:

Almirall S.A

ATC-kód:

L04AX07

INN (nemzetközi neve):

dimethyl fumarate

Terápiás csoport:

imunosupresíva

Terápiás terület:

svrab

Terápiás javallatok:

Skilarence je indikovaný na liečbu stredne závažnej až závažnej ložiskovej psoriázy u dospelých potrebuje systémové liečivý terapia.

Termék összefoglaló:

Revision: 11

Engedélyezési státusz:

oprávnený

Engedély dátuma:

2017-06-23

Betegtájékoztató

                                27
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
28
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
SKILARENCE 30 MG GASTROREZISTENTNÉ TABLETY
dimetylfumarát
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii.
Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je Skilarence a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Skilarence
3.
Ako užívať Skilarence
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Skilarence
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE SKILARENCE A NA ČO SA POUŽÍVA
ČO JE SKILARENCE
Skilarence je liek, ktorý obsahuje liečivo dimetylfumarát.
Dimetylfumarát pôsobí na bunky
imunitného systému (prirodzený obranný systém tela). Mení
aktivitu imunitného systému znížením
produkcie určitých látok zodpovedných za vznik psoriázy.
NA ČO SA SKILARENCE POUŽÍVA
Tablety Skilarence sa používajú na liečbu stredne ťažkej až
ťažkej ložiskovej psoriázy u dospelých.
Psoriáza je ochorenie spôsobujúce zhrubnuté, zapálené červené
miesta na koži, ktoré sú často pokryté
striebristými šupinami.
Reakciu na liek Skilarence možno obyčajne pozorovať už v 3.
týždni a časom sa zlepšuje. Skúsenosti
s podobnými liekmi s obsahom dimetylfumarátu ukazujú, že liečba
je prospešná minimálne po dobu
24 mesiacov.
2.
ČO POTREBUJETE VEDIEŤ PREDTÝM, AKO UŽIJETE SKILARENCE
NEUŽ
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Skilarence 30 mg gastrorezistentné tablety
Skilarence 120 mg gastrorezistentné tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Skilarence 30 mg gastrorezistentné tablety
Každá gastrorezistentná tableta obsahuje 30 mg dimetylfumarátu.
_Pomocná látka so známym účinkom _
Každá gastrorezistentná tableta obsahuje 34,2 mg laktózy (ako
monohydrát).
Skilarence 120 mg gastrorezistentné tablety
Každá gastrorezistentná tableta obsahuje 120 mg dimetylfumarátu.
_Pomocná látka so známym účinkom _
Každá gastrorezistentná tableta obsahuje 136,8 mg laktózy (ako
monohydrát).
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Gastrorezistentná tableta
Skilarence 30 mg gastrorezistentné tablety
Biela, filmom obalená, okrúhla, bikonvexná tableta s priemerom
približne 6,8 mm.
Skilarence 120 mg gastrorezistentné tablety
Modrá, filmom obalená, okrúhla, bikonvexná tableta s priemerom
približne 11,6 mm.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Skilarence je indikovaný dospelým na liečbu stredne ťažkej alebo
ťažkej ložiskovej psoriázy, ktorí
potrebujú systémovú medikamentóznu liečbu.
_ _
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Skilarence je indikovaný na použitie pod vedením a dohľadom
lekára so skúsenosťami v diagnostike
a liečbe psoriázy.
Dávkovanie
Na zlepšenie tolerancie lieku Skilarence sa odporúča začať
liečbu nízkou začiatočnou dávkou s jej
následným postupným zvyšovaním. V prvom týždni sa užíva 30 mg
dávka raz denne (1 tableta večer).
V druhom týždni sa užíva 30 mg dávka dvakrát denne (1 tableta
ráno a 1 večer). V treťom týždni sa
užíva 30 mg dávka trikrát denne (1 tableta ráno, 1 napoludnie a 1
večer). Od štvrtého týždňa sa
prechádza na 1 tabletu v dávke 120 mg užívanú večer. Počas
nasledujúcich 5 týždňov sa dávka
3
zvyšuje o jednu 120 mg tabletu každý týždeň a užíva sa v
rôznych časoch dňa, ako 
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 27-09-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 27-09-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 27-09-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 27-09-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 27-09-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 27-09-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 27-09-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 27-09-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 27-09-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők német 27-09-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 27-09-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 27-09-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 27-09-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 27-09-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 27-09-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 27-09-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 27-09-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 27-09-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 27-09-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 27-09-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 27-09-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 27-09-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 27-09-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 27-09-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 27-09-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 27-09-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 27-09-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 27-09-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 27-09-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 27-09-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 27-09-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 27-09-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 27-09-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 27-09-2022
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 27-09-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 27-09-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők román 27-09-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 27-09-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 27-09-2022
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 27-09-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 27-09-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 27-09-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 27-09-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 27-09-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 27-09-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 27-09-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 27-09-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 27-09-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 27-09-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 27-09-2022

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése