Skilarence

Страна: Европейский союз

Язык: словацкий

Источник: EMA (European Medicines Agency)

Купи это сейчас

Активный ингредиент:

dimetylfumarát

Доступна с:

Almirall S.A

код АТС:

L04AX07

ИНН (Международная Имя):

dimethyl fumarate

Терапевтическая группа:

imunosupresíva

Терапевтические области:

svrab

Терапевтические показания :

Skilarence je indikovaný na liečbu stredne závažnej až závažnej ložiskovej psoriázy u dospelých potrebuje systémové liečivý terapia.

Обзор продуктов:

Revision: 11

Статус Авторизация:

oprávnený

Дата Авторизация:

2017-06-23

тонкая брошюра

                                27
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
28
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
SKILARENCE 30 MG GASTROREZISTENTNÉ TABLETY
dimetylfumarát
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii.
Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je Skilarence a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Skilarence
3.
Ako užívať Skilarence
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Skilarence
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE SKILARENCE A NA ČO SA POUŽÍVA
ČO JE SKILARENCE
Skilarence je liek, ktorý obsahuje liečivo dimetylfumarát.
Dimetylfumarát pôsobí na bunky
imunitného systému (prirodzený obranný systém tela). Mení
aktivitu imunitného systému znížením
produkcie určitých látok zodpovedných za vznik psoriázy.
NA ČO SA SKILARENCE POUŽÍVA
Tablety Skilarence sa používajú na liečbu stredne ťažkej až
ťažkej ložiskovej psoriázy u dospelých.
Psoriáza je ochorenie spôsobujúce zhrubnuté, zapálené červené
miesta na koži, ktoré sú často pokryté
striebristými šupinami.
Reakciu na liek Skilarence možno obyčajne pozorovať už v 3.
týždni a časom sa zlepšuje. Skúsenosti
s podobnými liekmi s obsahom dimetylfumarátu ukazujú, že liečba
je prospešná minimálne po dobu
24 mesiacov.
2.
ČO POTREBUJETE VEDIEŤ PREDTÝM, AKO UŽIJETE SKILARENCE
NEUŽ
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Skilarence 30 mg gastrorezistentné tablety
Skilarence 120 mg gastrorezistentné tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Skilarence 30 mg gastrorezistentné tablety
Každá gastrorezistentná tableta obsahuje 30 mg dimetylfumarátu.
_Pomocná látka so známym účinkom _
Každá gastrorezistentná tableta obsahuje 34,2 mg laktózy (ako
monohydrát).
Skilarence 120 mg gastrorezistentné tablety
Každá gastrorezistentná tableta obsahuje 120 mg dimetylfumarátu.
_Pomocná látka so známym účinkom _
Každá gastrorezistentná tableta obsahuje 136,8 mg laktózy (ako
monohydrát).
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Gastrorezistentná tableta
Skilarence 30 mg gastrorezistentné tablety
Biela, filmom obalená, okrúhla, bikonvexná tableta s priemerom
približne 6,8 mm.
Skilarence 120 mg gastrorezistentné tablety
Modrá, filmom obalená, okrúhla, bikonvexná tableta s priemerom
približne 11,6 mm.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Skilarence je indikovaný dospelým na liečbu stredne ťažkej alebo
ťažkej ložiskovej psoriázy, ktorí
potrebujú systémovú medikamentóznu liečbu.
_ _
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Skilarence je indikovaný na použitie pod vedením a dohľadom
lekára so skúsenosťami v diagnostike
a liečbe psoriázy.
Dávkovanie
Na zlepšenie tolerancie lieku Skilarence sa odporúča začať
liečbu nízkou začiatočnou dávkou s jej
následným postupným zvyšovaním. V prvom týždni sa užíva 30 mg
dávka raz denne (1 tableta večer).
V druhom týždni sa užíva 30 mg dávka dvakrát denne (1 tableta
ráno a 1 večer). V treťom týždni sa
užíva 30 mg dávka trikrát denne (1 tableta ráno, 1 napoludnie a 1
večer). Od štvrtého týždňa sa
prechádza na 1 tabletu v dávke 120 mg užívanú večer. Počas
nasledujúcich 5 týždňov sa dávka
3
zvyšuje o jednu 120 mg tabletu každý týždeň a užíva sa v
rôznych časoch dňa, ako 
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Документы на других языках

тонкая брошюра тонкая брошюра болгарский 27-09-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарский 27-09-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра испанский 27-09-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта испанский 27-09-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра чешский 27-09-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра датский 27-09-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра немецкий 27-09-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта немецкий 27-09-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра эстонский 27-09-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта эстонский 27-09-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра греческий 27-09-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта греческий 27-09-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра английский 27-09-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта английский 27-09-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра французский 27-09-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта французский 27-09-2022
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка французский 27-09-2017
тонкая брошюра тонкая брошюра итальянский 27-09-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта итальянский 27-09-2022
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка итальянский 27-09-2017
тонкая брошюра тонкая брошюра латышский 27-09-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта латышский 27-09-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра литовский 27-09-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта литовский 27-09-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра венгерский 27-09-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта венгерский 27-09-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра мальтийский 27-09-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтийский 27-09-2022
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка мальтийский 27-09-2017
тонкая брошюра тонкая брошюра голландский 27-09-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта голландский 27-09-2022
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка голландский 27-09-2017
тонкая брошюра тонкая брошюра польский 27-09-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта польский 27-09-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра португальский 27-09-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта португальский 27-09-2022
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка португальский 27-09-2017
тонкая брошюра тонкая брошюра румынский 27-09-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта румынский 27-09-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра словенский 27-09-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта словенский 27-09-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра финский 27-09-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра шведский 27-09-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта шведский 27-09-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра норвежский 27-09-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта норвежский 27-09-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра исландский 27-09-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта исландский 27-09-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра хорватский 27-09-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватский 27-09-2022

Поиск оповещений, связанных с этим продуктом

Просмотр истории документов