Skilarence

מדינה: האיחוד האירופי

שפה: לטבית

מקור: EMA (European Medicines Agency)

מרכיב פעיל:

dimethyl fumarate

זמין מ:

Almirall S.A

קוד ATC:

L04AX07

INN (שם בינלאומי):

dimethyl fumarate

קבוצה תרפויטית:

Imūnsupresanti

איזור תרפויטי:

Psoriāze

סממני תרפויטית:

Slimība ir indicēta vidēji smagas vai smagas plaknes psoriāzes ārstēšanai pieaugušajiem, kuriem nepieciešama sistēmiska zāļu terapija.

leaflet_short:

Revision: 11

מצב אישור:

Autorizēts

תאריך אישור:

2017-06-23

עלון מידע

                                27
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
28
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA PACIENTAM
SKILARENCE 30 MG ZARNĀS ŠĶĪSTOŠĀS TABLETES
_dimethylis fumaras_
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Skilarence un kādam nolūkam tās lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Skilarence lietošanas
3.
Kā lietot Skilarence
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Skilarence
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR SKILARENCE UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS LIETO
KAS IR SKILARENCE
Skilarence ir zāles, kas satur aktīvo vielu dimetilfumarātu.
Dimetilfumarāts iedarbojas uz
imūnsistēmas (ķermeņa dabīgās aizsargsistēmas) šūnām. Tas
maina imūnsistēmas darbību, samazinot
noteiktu psoriāzi izraisošo vielu veidošanos.
KĀDAM NOLŪKAM SKILARENCE LIETO
Skilarence tabletes lieto, lai ārstētu mērenu vai smagu
perēkļaino psoriāzi pieaugušajiem
.
Psoriāze ir
slimība, kas izraisa sabiezinātus, iekaisušus, sarkanus laukumus uz
ādas, kas bieži ir pārklāti ar
sudrabainām zvīņām.
Reakciju uz Skilarence parasti var novērot jau 3. nedēļā un laika
gaitā tā uzlabojas. Pieredze ar
radniecīgām zālēm, kas satur dimetilfumarātu, uzrāda vismaz 24
mēnešus ilgu ārstēšanas ieguvumu.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS SKILARENCE LIETOŠANAS
NELIETOJIET SKILARENCE ŠĀDOS GADĪJUMOS
-
ja Jums ir alerģija pret dimetilfumarātu vai kādu citu (6. punktā
minēto) šo zāļu sastāvdaļu
-
ja Jums ir smag
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מאפייני מוצר

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Skilarence 30 mg zarnās šķīstošās tabletes
Skilarence 120 mg zarnās šķīstošās tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Skilarence 30 mg zarnās šķīstošās tabletes
Katra zarnās šķīstošā tablete satur 30 mg dimetilfumarāta (
_dimethylis fumaras)_
.
_ _
_Palīgviela ar zināmu iedarbību _
Katra zarnās šķīstošā tablete satur 34,2 mg laktozes
(monohidrāta veidā).
Skilarence 120 mg zarnās šķīstošās tabletes
Katra zarnās šķīstošā tablete satur 120 mg dimetilfumarāta (
_dimethylis fumaras)_
.
_Palīgviela ar zināmu iedarbību _
Katra zarnās šķīstošā tablete satur 136,8 mg laktozes
(monohidrāta veidā).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Zarnās šķīstošā tablete.
Skilarence 30 mg zarnās šķīstošās tabletes
Balta, apvalkota, apaļa, abpusēji izliekta tablete, diametrs
aptuveni 6,8 mm.
Skilarence 120 mg zarnās šķīstošās tabletes
Zila, apvalkota, apaļa, abpusēji izliekta tablete, diametrs aptuveni
11,6 mm.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Skilarence ir paredzēts mērenas līdz smagas perēkļainās
psoriāzes ārstēšanai pieaugušajiem, kam
nepieciešama sistēmiska zāļu terapija.
_ _
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Skilarence ir paredzēts lietot psoriāzes diagnostikā un
ārstēšanā pieredzējuša ārsta vadībā un
uzraudzībā.
Devas
Lai uzlabotu Skilarence panesamību, ieteicams uzsākt ārstēšanu ar
zemu sākotnējo devu, to pēc tam
pakāpeniski palielinot. Pirmajā nedēļā 30 mg devu lieto vienu
reizi dienā (1 tablete vakarā). Otrajā
nedēļā 30 mg devu lieto divas reizes dienā (1 tablete no rīta un
1 vakarā). Trešajā nedēļā 30 mg devu
lieto trīs reizes dienā (1 tablete no rīta, 1 dienas vidū un 1
vakarā). No ceturtās nedēļas ārstēšana tiek
pārslēgta uz tikai 1 tableti ar 120 mg devu vakarā. Šī deva
nākamajās 5 nedēļās tiek palielināta par
vienu 120 mg tableti nedēļā da
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מסמכים בשפות אחרות

עלון מידע עלון מידע בולגרית 27-09-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר בולגרית 27-09-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה בולגרית 27-09-2017
עלון מידע עלון מידע ספרדית 27-09-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ספרדית 27-09-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ספרדית 27-09-2017
עלון מידע עלון מידע צ׳כית 27-09-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צ׳כית 27-09-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צ׳כית 27-09-2017
עלון מידע עלון מידע דנית 27-09-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר דנית 27-09-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה דנית 27-09-2017
עלון מידע עלון מידע גרמנית 27-09-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר גרמנית 27-09-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה גרמנית 27-09-2017
עלון מידע עלון מידע אסטונית 27-09-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אסטונית 27-09-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אסטונית 27-09-2017
עלון מידע עלון מידע יוונית 27-09-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר יוונית 27-09-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה יוונית 27-09-2017
עלון מידע עלון מידע אנגלית 27-09-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אנגלית 27-09-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אנגלית 27-09-2017
עלון מידע עלון מידע צרפתית 27-09-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צרפתית 27-09-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צרפתית 27-09-2017
עלון מידע עלון מידע איטלקית 27-09-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איטלקית 27-09-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה איטלקית 27-09-2017
עלון מידע עלון מידע ליטאית 27-09-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ליטאית 27-09-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ליטאית 27-09-2017
עלון מידע עלון מידע הונגרית 27-09-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הונגרית 27-09-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הונגרית 27-09-2017
עלון מידע עלון מידע מלטית 27-09-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר מלטית 27-09-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה מלטית 27-09-2017
עלון מידע עלון מידע הולנדית 27-09-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הולנדית 27-09-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הולנדית 27-09-2017
עלון מידע עלון מידע פולנית 27-09-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פולנית 27-09-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פולנית 27-09-2017
עלון מידע עלון מידע פורטוגלית 27-09-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פורטוגלית 27-09-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פורטוגלית 27-09-2017
עלון מידע עלון מידע רומנית 27-09-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר רומנית 27-09-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה רומנית 27-09-2017
עלון מידע עלון מידע סלובקית 27-09-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובקית 27-09-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובקית 27-09-2017
עלון מידע עלון מידע סלובנית 27-09-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובנית 27-09-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובנית 27-09-2017
עלון מידע עלון מידע פינית 27-09-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פינית 27-09-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פינית 27-09-2017
עלון מידע עלון מידע שוודית 27-09-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר שוודית 27-09-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה שוודית 27-09-2017
עלון מידע עלון מידע נורבגית 27-09-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר נורבגית 27-09-2022
עלון מידע עלון מידע איסלנדית 27-09-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איסלנדית 27-09-2022
עלון מידע עלון מידע קרואטית 27-09-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר קרואטית 27-09-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה קרואטית 27-09-2017

חיפוש התראות הקשורות למוצר זה

צפו בהיסטוריית המסמכים