Skilarence

Riik: Euroopa Liit

keel: läti

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Infovoldik Infovoldik (PIL)
27-09-2022
Toote omadused Toote omadused (SPC)
27-09-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
27-09-2017

Toimeaine:

dimethyl fumarate

Saadav alates:

Almirall S.A

ATC kood:

L04AX07

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

dimethyl fumarate

Terapeutiline rühm:

Imūnsupresanti

Terapeutiline ala:

Psoriāze

Näidustused:

Slimība ir indicēta vidēji smagas vai smagas plaknes psoriāzes ārstēšanai pieaugušajiem, kuriem nepieciešama sistēmiska zāļu terapija.

Toote kokkuvõte:

Revision: 11

Volitamisolek:

Autorizēts

Loa andmise kuupäev:

2017-06-23

Infovoldik

                                27
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
28
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA PACIENTAM
SKILARENCE 30 MG ZARNĀS ŠĶĪSTOŠĀS TABLETES
_dimethylis fumaras_
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Skilarence un kādam nolūkam tās lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Skilarence lietošanas
3.
Kā lietot Skilarence
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Skilarence
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR SKILARENCE UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS LIETO
KAS IR SKILARENCE
Skilarence ir zāles, kas satur aktīvo vielu dimetilfumarātu.
Dimetilfumarāts iedarbojas uz
imūnsistēmas (ķermeņa dabīgās aizsargsistēmas) šūnām. Tas
maina imūnsistēmas darbību, samazinot
noteiktu psoriāzi izraisošo vielu veidošanos.
KĀDAM NOLŪKAM SKILARENCE LIETO
Skilarence tabletes lieto, lai ārstētu mērenu vai smagu
perēkļaino psoriāzi pieaugušajiem
.
Psoriāze ir
slimība, kas izraisa sabiezinātus, iekaisušus, sarkanus laukumus uz
ādas, kas bieži ir pārklāti ar
sudrabainām zvīņām.
Reakciju uz Skilarence parasti var novērot jau 3. nedēļā un laika
gaitā tā uzlabojas. Pieredze ar
radniecīgām zālēm, kas satur dimetilfumarātu, uzrāda vismaz 24
mēnešus ilgu ārstēšanas ieguvumu.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS SKILARENCE LIETOŠANAS
NELIETOJIET SKILARENCE ŠĀDOS GADĪJUMOS
-
ja Jums ir alerģija pret dimetilfumarātu vai kādu citu (6. punktā
minēto) šo zāļu sastāvdaļu
-
ja Jums ir smag
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Skilarence 30 mg zarnās šķīstošās tabletes
Skilarence 120 mg zarnās šķīstošās tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Skilarence 30 mg zarnās šķīstošās tabletes
Katra zarnās šķīstošā tablete satur 30 mg dimetilfumarāta (
_dimethylis fumaras)_
.
_ _
_Palīgviela ar zināmu iedarbību _
Katra zarnās šķīstošā tablete satur 34,2 mg laktozes
(monohidrāta veidā).
Skilarence 120 mg zarnās šķīstošās tabletes
Katra zarnās šķīstošā tablete satur 120 mg dimetilfumarāta (
_dimethylis fumaras)_
.
_Palīgviela ar zināmu iedarbību _
Katra zarnās šķīstošā tablete satur 136,8 mg laktozes
(monohidrāta veidā).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Zarnās šķīstošā tablete.
Skilarence 30 mg zarnās šķīstošās tabletes
Balta, apvalkota, apaļa, abpusēji izliekta tablete, diametrs
aptuveni 6,8 mm.
Skilarence 120 mg zarnās šķīstošās tabletes
Zila, apvalkota, apaļa, abpusēji izliekta tablete, diametrs aptuveni
11,6 mm.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Skilarence ir paredzēts mērenas līdz smagas perēkļainās
psoriāzes ārstēšanai pieaugušajiem, kam
nepieciešama sistēmiska zāļu terapija.
_ _
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Skilarence ir paredzēts lietot psoriāzes diagnostikā un
ārstēšanā pieredzējuša ārsta vadībā un
uzraudzībā.
Devas
Lai uzlabotu Skilarence panesamību, ieteicams uzsākt ārstēšanu ar
zemu sākotnējo devu, to pēc tam
pakāpeniski palielinot. Pirmajā nedēļā 30 mg devu lieto vienu
reizi dienā (1 tablete vakarā). Otrajā
nedēļā 30 mg devu lieto divas reizes dienā (1 tablete no rīta un
1 vakarā). Trešajā nedēļā 30 mg devu
lieto trīs reizes dienā (1 tablete no rīta, 1 dienas vidū un 1
vakarā). No ceturtās nedēļas ārstēšana tiek
pārslēgta uz tikai 1 tableti ar 120 mg devu vakarā. Šī deva
nākamajās 5 nedēļās tiek palielināta par
vienu 120 mg tableti nedēļā da
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 27-09-2022
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 27-09-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 27-09-2017
Infovoldik Infovoldik hispaania 27-09-2022
Toote omadused Toote omadused hispaania 27-09-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 27-09-2017
Infovoldik Infovoldik tšehhi 27-09-2022
Toote omadused Toote omadused tšehhi 27-09-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 27-09-2017
Infovoldik Infovoldik taani 27-09-2022
Toote omadused Toote omadused taani 27-09-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 27-09-2017
Infovoldik Infovoldik saksa 27-09-2022
Toote omadused Toote omadused saksa 27-09-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 27-09-2017
Infovoldik Infovoldik eesti 27-09-2022
Toote omadused Toote omadused eesti 27-09-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 27-09-2017
Infovoldik Infovoldik kreeka 27-09-2022
Toote omadused Toote omadused kreeka 27-09-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 27-09-2017
Infovoldik Infovoldik inglise 27-09-2022
Toote omadused Toote omadused inglise 27-09-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 27-09-2017
Infovoldik Infovoldik prantsuse 27-09-2022
Toote omadused Toote omadused prantsuse 27-09-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 27-09-2017
Infovoldik Infovoldik itaalia 27-09-2022
Toote omadused Toote omadused itaalia 27-09-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 27-09-2017
Infovoldik Infovoldik leedu 27-09-2022
Toote omadused Toote omadused leedu 27-09-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 27-09-2017
Infovoldik Infovoldik ungari 27-09-2022
Toote omadused Toote omadused ungari 27-09-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 27-09-2017
Infovoldik Infovoldik malta 27-09-2022
Toote omadused Toote omadused malta 27-09-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 27-09-2017
Infovoldik Infovoldik hollandi 27-09-2022
Toote omadused Toote omadused hollandi 27-09-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 27-09-2017
Infovoldik Infovoldik poola 27-09-2022
Toote omadused Toote omadused poola 27-09-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 27-09-2017
Infovoldik Infovoldik portugali 27-09-2022
Toote omadused Toote omadused portugali 27-09-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 27-09-2017
Infovoldik Infovoldik rumeenia 27-09-2022
Toote omadused Toote omadused rumeenia 27-09-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 27-09-2017
Infovoldik Infovoldik slovaki 27-09-2022
Toote omadused Toote omadused slovaki 27-09-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 27-09-2017
Infovoldik Infovoldik sloveeni 27-09-2022
Toote omadused Toote omadused sloveeni 27-09-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 27-09-2017
Infovoldik Infovoldik soome 27-09-2022
Toote omadused Toote omadused soome 27-09-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 27-09-2017
Infovoldik Infovoldik rootsi 27-09-2022
Toote omadused Toote omadused rootsi 27-09-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 27-09-2017
Infovoldik Infovoldik norra 27-09-2022
Toote omadused Toote omadused norra 27-09-2022
Infovoldik Infovoldik islandi 27-09-2022
Toote omadused Toote omadused islandi 27-09-2022
Infovoldik Infovoldik horvaadi 27-09-2022
Toote omadused Toote omadused horvaadi 27-09-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 27-09-2017

Otsige selle tootega seotud teateid

Vaadake dokumentide ajalugu