Skilarence

Země: Evropská unie

Jazyk: lotyština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Aktivní složka:

dimethyl fumarate

Dostupné s:

Almirall S.A

ATC kód:

L04AX07

INN (Mezinárodní Name):

dimethyl fumarate

Terapeutické skupiny:

Imūnsupresanti

Terapeutické oblasti:

Psoriāze

Terapeutické indikace:

Slimība ir indicēta vidēji smagas vai smagas plaknes psoriāzes ārstēšanai pieaugušajiem, kuriem nepieciešama sistēmiska zāļu terapija.

Přehled produktů:

Revision: 11

Stav Autorizace:

Autorizēts

Datum autorizace:

2017-06-23

Informace pro uživatele

                                27
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
28
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA PACIENTAM
SKILARENCE 30 MG ZARNĀS ŠĶĪSTOŠĀS TABLETES
_dimethylis fumaras_
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Skilarence un kādam nolūkam tās lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Skilarence lietošanas
3.
Kā lietot Skilarence
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Skilarence
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR SKILARENCE UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS LIETO
KAS IR SKILARENCE
Skilarence ir zāles, kas satur aktīvo vielu dimetilfumarātu.
Dimetilfumarāts iedarbojas uz
imūnsistēmas (ķermeņa dabīgās aizsargsistēmas) šūnām. Tas
maina imūnsistēmas darbību, samazinot
noteiktu psoriāzi izraisošo vielu veidošanos.
KĀDAM NOLŪKAM SKILARENCE LIETO
Skilarence tabletes lieto, lai ārstētu mērenu vai smagu
perēkļaino psoriāzi pieaugušajiem
.
Psoriāze ir
slimība, kas izraisa sabiezinātus, iekaisušus, sarkanus laukumus uz
ādas, kas bieži ir pārklāti ar
sudrabainām zvīņām.
Reakciju uz Skilarence parasti var novērot jau 3. nedēļā un laika
gaitā tā uzlabojas. Pieredze ar
radniecīgām zālēm, kas satur dimetilfumarātu, uzrāda vismaz 24
mēnešus ilgu ārstēšanas ieguvumu.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS SKILARENCE LIETOŠANAS
NELIETOJIET SKILARENCE ŠĀDOS GADĪJUMOS
-
ja Jums ir alerģija pret dimetilfumarātu vai kādu citu (6. punktā
minēto) šo zāļu sastāvdaļu
-
ja Jums ir smag
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Skilarence 30 mg zarnās šķīstošās tabletes
Skilarence 120 mg zarnās šķīstošās tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Skilarence 30 mg zarnās šķīstošās tabletes
Katra zarnās šķīstošā tablete satur 30 mg dimetilfumarāta (
_dimethylis fumaras)_
.
_ _
_Palīgviela ar zināmu iedarbību _
Katra zarnās šķīstošā tablete satur 34,2 mg laktozes
(monohidrāta veidā).
Skilarence 120 mg zarnās šķīstošās tabletes
Katra zarnās šķīstošā tablete satur 120 mg dimetilfumarāta (
_dimethylis fumaras)_
.
_Palīgviela ar zināmu iedarbību _
Katra zarnās šķīstošā tablete satur 136,8 mg laktozes
(monohidrāta veidā).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Zarnās šķīstošā tablete.
Skilarence 30 mg zarnās šķīstošās tabletes
Balta, apvalkota, apaļa, abpusēji izliekta tablete, diametrs
aptuveni 6,8 mm.
Skilarence 120 mg zarnās šķīstošās tabletes
Zila, apvalkota, apaļa, abpusēji izliekta tablete, diametrs aptuveni
11,6 mm.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Skilarence ir paredzēts mērenas līdz smagas perēkļainās
psoriāzes ārstēšanai pieaugušajiem, kam
nepieciešama sistēmiska zāļu terapija.
_ _
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Skilarence ir paredzēts lietot psoriāzes diagnostikā un
ārstēšanā pieredzējuša ārsta vadībā un
uzraudzībā.
Devas
Lai uzlabotu Skilarence panesamību, ieteicams uzsākt ārstēšanu ar
zemu sākotnējo devu, to pēc tam
pakāpeniski palielinot. Pirmajā nedēļā 30 mg devu lieto vienu
reizi dienā (1 tablete vakarā). Otrajā
nedēļā 30 mg devu lieto divas reizes dienā (1 tablete no rīta un
1 vakarā). Trešajā nedēļā 30 mg devu
lieto trīs reizes dienā (1 tablete no rīta, 1 dienas vidū un 1
vakarā). No ceturtās nedēļas ārstēšana tiek
pārslēgta uz tikai 1 tableti ar 120 mg devu vakarā. Šī deva
nākamajās 5 nedēļās tiek palielināta par
vienu 120 mg tableti nedēļā da
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 27-09-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 27-09-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 27-09-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 27-09-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 27-09-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 27-09-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 27-09-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 27-09-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 27-09-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 27-09-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 27-09-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 27-09-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 27-09-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 27-09-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 27-09-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 27-09-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 27-09-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 27-09-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 27-09-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 27-09-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 27-09-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 27-09-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 27-09-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 27-09-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 27-09-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 27-09-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 27-09-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 27-09-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 27-09-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 27-09-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 27-09-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 27-09-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 27-09-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 27-09-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 27-09-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 27-09-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 27-09-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 27-09-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 27-09-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 27-09-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 27-09-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 27-09-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 27-09-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 27-09-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 27-09-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 27-09-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 27-09-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 27-09-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 27-09-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 27-09-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 27-09-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 27-09-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 27-09-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 27-09-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 27-09-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 27-09-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 27-09-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 27-09-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 27-09-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 27-09-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 27-09-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 27-09-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 27-09-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 27-09-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 27-09-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 27-09-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 27-09-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 27-09-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 27-09-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 27-09-2017

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů