Skilarence

Страна: Европейский союз

Язык: латышский

Источник: EMA (European Medicines Agency)

Активный ингредиент:

dimethyl fumarate

Доступна с:

Almirall S.A

код АТС:

L04AX07

ИНН (Международная Имя):

dimethyl fumarate

Терапевтическая группа:

Imūnsupresanti

Терапевтические области:

Psoriāze

Терапевтические показания :

Slimība ir indicēta vidēji smagas vai smagas plaknes psoriāzes ārstēšanai pieaugušajiem, kuriem nepieciešama sistēmiska zāļu terapija.

Обзор продуктов:

Revision: 11

Статус Авторизация:

Autorizēts

Дата Авторизация:

2017-06-23

тонкая брошюра

                                27
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
28
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA PACIENTAM
SKILARENCE 30 MG ZARNĀS ŠĶĪSTOŠĀS TABLETES
_dimethylis fumaras_
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Skilarence un kādam nolūkam tās lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Skilarence lietošanas
3.
Kā lietot Skilarence
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Skilarence
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR SKILARENCE UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS LIETO
KAS IR SKILARENCE
Skilarence ir zāles, kas satur aktīvo vielu dimetilfumarātu.
Dimetilfumarāts iedarbojas uz
imūnsistēmas (ķermeņa dabīgās aizsargsistēmas) šūnām. Tas
maina imūnsistēmas darbību, samazinot
noteiktu psoriāzi izraisošo vielu veidošanos.
KĀDAM NOLŪKAM SKILARENCE LIETO
Skilarence tabletes lieto, lai ārstētu mērenu vai smagu
perēkļaino psoriāzi pieaugušajiem
.
Psoriāze ir
slimība, kas izraisa sabiezinātus, iekaisušus, sarkanus laukumus uz
ādas, kas bieži ir pārklāti ar
sudrabainām zvīņām.
Reakciju uz Skilarence parasti var novērot jau 3. nedēļā un laika
gaitā tā uzlabojas. Pieredze ar
radniecīgām zālēm, kas satur dimetilfumarātu, uzrāda vismaz 24
mēnešus ilgu ārstēšanas ieguvumu.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS SKILARENCE LIETOŠANAS
NELIETOJIET SKILARENCE ŠĀDOS GADĪJUMOS
-
ja Jums ir alerģija pret dimetilfumarātu vai kādu citu (6. punktā
minēto) šo zāļu sastāvdaļu
-
ja Jums ir smag
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Skilarence 30 mg zarnās šķīstošās tabletes
Skilarence 120 mg zarnās šķīstošās tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Skilarence 30 mg zarnās šķīstošās tabletes
Katra zarnās šķīstošā tablete satur 30 mg dimetilfumarāta (
_dimethylis fumaras)_
.
_ _
_Palīgviela ar zināmu iedarbību _
Katra zarnās šķīstošā tablete satur 34,2 mg laktozes
(monohidrāta veidā).
Skilarence 120 mg zarnās šķīstošās tabletes
Katra zarnās šķīstošā tablete satur 120 mg dimetilfumarāta (
_dimethylis fumaras)_
.
_Palīgviela ar zināmu iedarbību _
Katra zarnās šķīstošā tablete satur 136,8 mg laktozes
(monohidrāta veidā).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Zarnās šķīstošā tablete.
Skilarence 30 mg zarnās šķīstošās tabletes
Balta, apvalkota, apaļa, abpusēji izliekta tablete, diametrs
aptuveni 6,8 mm.
Skilarence 120 mg zarnās šķīstošās tabletes
Zila, apvalkota, apaļa, abpusēji izliekta tablete, diametrs aptuveni
11,6 mm.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Skilarence ir paredzēts mērenas līdz smagas perēkļainās
psoriāzes ārstēšanai pieaugušajiem, kam
nepieciešama sistēmiska zāļu terapija.
_ _
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Skilarence ir paredzēts lietot psoriāzes diagnostikā un
ārstēšanā pieredzējuša ārsta vadībā un
uzraudzībā.
Devas
Lai uzlabotu Skilarence panesamību, ieteicams uzsākt ārstēšanu ar
zemu sākotnējo devu, to pēc tam
pakāpeniski palielinot. Pirmajā nedēļā 30 mg devu lieto vienu
reizi dienā (1 tablete vakarā). Otrajā
nedēļā 30 mg devu lieto divas reizes dienā (1 tablete no rīta un
1 vakarā). Trešajā nedēļā 30 mg devu
lieto trīs reizes dienā (1 tablete no rīta, 1 dienas vidū un 1
vakarā). No ceturtās nedēļas ārstēšana tiek
pārslēgta uz tikai 1 tableti ar 120 mg devu vakarā. Šī deva
nākamajās 5 nedēļās tiek palielināta par
vienu 120 mg tableti nedēļā da
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Документы на других языках

тонкая брошюра тонкая брошюра болгарский 27-09-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарский 27-09-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра испанский 27-09-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта испанский 27-09-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра чешский 27-09-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра датский 27-09-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра немецкий 27-09-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта немецкий 27-09-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра эстонский 27-09-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта эстонский 27-09-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра греческий 27-09-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта греческий 27-09-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра английский 27-09-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта английский 27-09-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра французский 27-09-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта французский 27-09-2022
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка французский 27-09-2017
тонкая брошюра тонкая брошюра итальянский 27-09-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта итальянский 27-09-2022
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка итальянский 27-09-2017
тонкая брошюра тонкая брошюра литовский 27-09-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта литовский 27-09-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра венгерский 27-09-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта венгерский 27-09-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра мальтийский 27-09-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтийский 27-09-2022
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка мальтийский 27-09-2017
тонкая брошюра тонкая брошюра голландский 27-09-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта голландский 27-09-2022
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка голландский 27-09-2017
тонкая брошюра тонкая брошюра польский 27-09-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта польский 27-09-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра португальский 27-09-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта португальский 27-09-2022
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка португальский 27-09-2017
тонкая брошюра тонкая брошюра румынский 27-09-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта румынский 27-09-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра словацкий 27-09-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта словацкий 27-09-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра словенский 27-09-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта словенский 27-09-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра финский 27-09-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра шведский 27-09-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта шведский 27-09-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра норвежский 27-09-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта норвежский 27-09-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра исландский 27-09-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта исландский 27-09-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра хорватский 27-09-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватский 27-09-2022

Поиск оповещений, связанных с этим продуктом

Просмотр истории документов