Skilarence

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Latvi

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Unduh Selebaran informasi (PIL)
27-09-2022
Unduh Karakteristik produk (SPC)
27-09-2022

Bahan aktif:

dimethyl fumarate

Tersedia dari:

Almirall S.A

Kode ATC:

L04AX07

INN (Nama Internasional):

dimethyl fumarate

Kelompok Terapi:

Imūnsupresanti

Area terapi:

Psoriāze

Indikasi Terapi:

Slimība ir indicēta vidēji smagas vai smagas plaknes psoriāzes ārstēšanai pieaugušajiem, kuriem nepieciešama sistēmiska zāļu terapija.

Ringkasan produk:

Revision: 11

Status otorisasi:

Autorizēts

Tanggal Otorisasi:

2017-06-23

Selebaran informasi

                                27
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
28
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA PACIENTAM
SKILARENCE 30 MG ZARNĀS ŠĶĪSTOŠĀS TABLETES
_dimethylis fumaras_
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Skilarence un kādam nolūkam tās lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Skilarence lietošanas
3.
Kā lietot Skilarence
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Skilarence
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR SKILARENCE UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS LIETO
KAS IR SKILARENCE
Skilarence ir zāles, kas satur aktīvo vielu dimetilfumarātu.
Dimetilfumarāts iedarbojas uz
imūnsistēmas (ķermeņa dabīgās aizsargsistēmas) šūnām. Tas
maina imūnsistēmas darbību, samazinot
noteiktu psoriāzi izraisošo vielu veidošanos.
KĀDAM NOLŪKAM SKILARENCE LIETO
Skilarence tabletes lieto, lai ārstētu mērenu vai smagu
perēkļaino psoriāzi pieaugušajiem
.
Psoriāze ir
slimība, kas izraisa sabiezinātus, iekaisušus, sarkanus laukumus uz
ādas, kas bieži ir pārklāti ar
sudrabainām zvīņām.
Reakciju uz Skilarence parasti var novērot jau 3. nedēļā un laika
gaitā tā uzlabojas. Pieredze ar
radniecīgām zālēm, kas satur dimetilfumarātu, uzrāda vismaz 24
mēnešus ilgu ārstēšanas ieguvumu.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS SKILARENCE LIETOŠANAS
NELIETOJIET SKILARENCE ŠĀDOS GADĪJUMOS
-
ja Jums ir alerģija pret dimetilfumarātu vai kādu citu (6. punktā
minēto) šo zāļu sastāvdaļu
-
ja Jums ir smag
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Skilarence 30 mg zarnās šķīstošās tabletes
Skilarence 120 mg zarnās šķīstošās tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Skilarence 30 mg zarnās šķīstošās tabletes
Katra zarnās šķīstošā tablete satur 30 mg dimetilfumarāta (
_dimethylis fumaras)_
.
_ _
_Palīgviela ar zināmu iedarbību _
Katra zarnās šķīstošā tablete satur 34,2 mg laktozes
(monohidrāta veidā).
Skilarence 120 mg zarnās šķīstošās tabletes
Katra zarnās šķīstošā tablete satur 120 mg dimetilfumarāta (
_dimethylis fumaras)_
.
_Palīgviela ar zināmu iedarbību _
Katra zarnās šķīstošā tablete satur 136,8 mg laktozes
(monohidrāta veidā).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Zarnās šķīstošā tablete.
Skilarence 30 mg zarnās šķīstošās tabletes
Balta, apvalkota, apaļa, abpusēji izliekta tablete, diametrs
aptuveni 6,8 mm.
Skilarence 120 mg zarnās šķīstošās tabletes
Zila, apvalkota, apaļa, abpusēji izliekta tablete, diametrs aptuveni
11,6 mm.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Skilarence ir paredzēts mērenas līdz smagas perēkļainās
psoriāzes ārstēšanai pieaugušajiem, kam
nepieciešama sistēmiska zāļu terapija.
_ _
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Skilarence ir paredzēts lietot psoriāzes diagnostikā un
ārstēšanā pieredzējuša ārsta vadībā un
uzraudzībā.
Devas
Lai uzlabotu Skilarence panesamību, ieteicams uzsākt ārstēšanu ar
zemu sākotnējo devu, to pēc tam
pakāpeniski palielinot. Pirmajā nedēļā 30 mg devu lieto vienu
reizi dienā (1 tablete vakarā). Otrajā
nedēļā 30 mg devu lieto divas reizes dienā (1 tablete no rīta un
1 vakarā). Trešajā nedēļā 30 mg devu
lieto trīs reizes dienā (1 tablete no rīta, 1 dienas vidū un 1
vakarā). No ceturtās nedēļas ārstēšana tiek
pārslēgta uz tikai 1 tableti ar 120 mg devu vakarā. Šī deva
nākamajās 5 nedēļās tiek palielināta par
vienu 120 mg tableti nedēļā da
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 27-09-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 27-09-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 27-09-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 27-09-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 27-09-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 27-09-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 27-09-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 27-09-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 27-09-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 27-09-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 27-09-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 27-09-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 27-09-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 27-09-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 27-09-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 27-09-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 27-09-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 27-09-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 27-09-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 27-09-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 27-09-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 27-09-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 27-09-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 27-09-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 27-09-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 27-09-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 27-09-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 27-09-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 27-09-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 27-09-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 27-09-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 27-09-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 27-09-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 27-09-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 27-09-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 27-09-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 27-09-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 27-09-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 27-09-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 27-09-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 27-09-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 27-09-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 27-09-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 27-09-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 27-09-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 27-09-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 27-09-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 27-09-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 27-09-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 27-09-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 27-09-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 27-09-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 27-09-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 27-09-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 27-09-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 27-09-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 27-09-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 27-09-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 27-09-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 27-09-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 27-09-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 27-09-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 27-09-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 27-09-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 27-09-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 27-09-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 27-09-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 27-09-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 27-09-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 27-09-2017

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen