Sileo

מדינה: האיחוד האירופי

שפה: צ׳כית

מקור: EMA (European Medicines Agency)

קנה את זה

מרכיב פעיל:

Dexmedetomidine hydrochloride

זמין מ:

Orion Corporation

קוד ATC:

QN05CM18

INN (שם בינלאומי):

dexmedetomidine

קבוצה תרפויטית:

Psi

איזור תרפויטי:

Nervového systému, Jiná hypnotika a sedativa

סממני תרפויטית:

Zmírnění akutní úzkosti a strachu spojené s hlukem u psů.

leaflet_short:

Revision: 8

מצב אישור:

Autorizovaný

תאריך אישור:

2015-06-10

עלון מידע

                                20
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
21
PŘÍBALOVÁ INFORMACE PRO:
SILEO 0,1 MG/ML ORÁLNÍ GEL PRO PSY
1.
JMÉNO A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI A DRŽITELE
POVOLENÍ K VÝROBĚ ODPOVĚDNÉHO ZA UVOLNĚNÍ ŠARŽE, POKUD SE
NESHODUJE
Orion Corporation
Orionintie 1
FI-02200 Espoo
FINSKO
2.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Sileo 0,1 mg/ml orální gel pro psy
Dexmedetomidini hydrochloridum
3.
OBSAH LÉČIVÝCH A OSTATNÍCH LÁTEK
LÉČIVÁ LÁTKA:
Dexmedetomidini hydrochloridum
0,1 mg/ml
(odpovídající dexmedetomidinum 0,09 mg/ml).
Další složky: Brilantní modř (E133) a tartrazin (E102).
Sileo je průsvitný zelený orální gel.
4.
INDIKACE
Ke zmírnění akutní úzkosti a strachu u psů ve spojení s hlukem.
5.
KONTRAINDIKACE
Neměli byste psovi podávat přípravek Sileo, jestliže:
- má vážné onemocnění jater, ledvin nebo srdce;
- je přecitlivělý na léčivou látku nebo na některou z
pomocných látek;
- je ospalý kvůli předchozímu podání léku.
6.
NEŽÁDOUCÍ ÚČINKY
Sileo může způsobit následující nežádoucí účinky.
Časté účinky:
- bledost sliznic v místě aplikace
- únava (útlum)
- zvracení
- nekontrolované močení.
Neobvyklé účinky:
- úzkost
- otok kolem očí
- ospalost
22
- řídká stolice.
Četnost nežádoucích účinků je charakterizována podle
následujících pravidel:
- velmi časté (nežádoucí účinek (nky) se projevily u více než
1 z 10 ošetřených zvířat)
- časté (u více než 1, ale méně než 10 ze 100 ošetřených
zvířat)
- neobvyklé (u více než 1, ale méně než 10 z 1000 ošetřených
zvířat)
- vzácné (u více než 1, ale méně než 10 z 10 000 ošetřených
zvířat)
- velmi vzácné (u méně než 1 z 10 000 ošetřených zvířat,
včetně ojedinělých hlášení).
Jestliže zaznamenáte kterýkoliv z nežádoucích účinků a to i
takové, které nejsou uvedeny v této
příbalové informaci, nebo si myslíte, že léčivo nefunguje,
oznamte to, prosím, vašemu veterinárnímu
lékaři.

                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מאפייני מוצר

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Sileo 0,1 mg/ml orální gel pro psy
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jeden ml orálního gelu obsahuje:
LÉČIVÁ LÁTKA:
Dexmedetomidini hydrochloridum
0,1 mg
(ekvivalentní dexmedetomidinum 0,09 mg).
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Orální gel.
Průsvitný zelený gel.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CÍLOVÉ DRUHY ZVÍŘAT
Psi
4.2
INDIKACE S UPŘESNĚNÍM PRO CÍLOVÝ DRUH ZVÍŘAT
Zmírnění akutní úzkosti a strachu u psů ve spojení s hlukem.
4.3
KONTRAINDIKACE
Nepoužívejte u psů s vážnými kardiovaskulárními poruchami.
Nepoužívejte u psů s vážným systémovým onemocněním
(klasifikace ASA III-IV), např. konečná fáze
selhání ledvin nebo jater.
Nepoužívejte v případech známé přecitlivělosti na léčivou
látku nebo na některou z pomocných látek.
Nepoužívejte u psů zjevně zklidněných po předchozí dávce.
4.4
ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ PRO KAŽDÝ CÍLOVÝ DRUH
Nejsou.
4.5
ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO POUŽITÍ
Zvláštní opatření pro použití u zvířat
Orální gel na sliznice je po spolknutí neúčinný. Proto je třeba
zamezit krmení psa nebo podávání psích
pamlsků do 15 minut po aplikaci gelu. Pokud dojde ke spolknutí gelu,
je možné psovi v případě
potřeby dát další dávku po 2 hodinách od předchozí dávky.
3
U extrémně nervózních, podrážděných nebo neklidných zvířat
jsou často vysoké hladiny endogenních
katecholaminů. U takových zvířat může být farmakologická
odezva vyvolaná alfa-2 agonisty (např.
dexmedetomidinem) snížená.
Bezpečnost podávání dexmedetomidinu štěňatům mladším 16
týdnů a psům starším 17 let nebyla
zkoumána.
Zvláštní opatření určené osobám, které podávají
veterinární léčivý přípravek zvířatům
V případě náhodného požití nebo dlouhodobého kontaktu se
sliznicí vyhledejte ihned lékařskou
pomoc a ukažte příbalovou informaci neb
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מסמכים בשפות אחרות

עלון מידע עלון מידע בולגרית 11-01-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר בולגרית 11-01-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה בולגרית 07-07-2015
עלון מידע עלון מידע ספרדית 11-01-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ספרדית 11-01-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ספרדית 07-07-2015
עלון מידע עלון מידע דנית 11-01-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר דנית 11-01-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה דנית 07-07-2015
עלון מידע עלון מידע גרמנית 11-01-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר גרמנית 11-01-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה גרמנית 07-07-2015
עלון מידע עלון מידע אסטונית 11-01-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אסטונית 11-01-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אסטונית 07-07-2015
עלון מידע עלון מידע יוונית 11-01-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר יוונית 11-01-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה יוונית 07-07-2015
עלון מידע עלון מידע אנגלית 11-01-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אנגלית 11-01-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אנגלית 07-07-2015
עלון מידע עלון מידע צרפתית 11-01-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צרפתית 11-01-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צרפתית 07-07-2015
עלון מידע עלון מידע איטלקית 11-01-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איטלקית 11-01-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה איטלקית 07-07-2015
עלון מידע עלון מידע לטבית 11-01-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר לטבית 11-01-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה לטבית 07-07-2015
עלון מידע עלון מידע ליטאית 11-01-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ליטאית 11-01-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ליטאית 07-07-2015
עלון מידע עלון מידע הונגרית 11-01-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הונגרית 11-01-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הונגרית 07-07-2015
עלון מידע עלון מידע מלטית 11-01-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר מלטית 11-01-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה מלטית 07-07-2015
עלון מידע עלון מידע הולנדית 11-01-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הולנדית 11-01-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הולנדית 07-07-2015
עלון מידע עלון מידע פולנית 11-01-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פולנית 11-01-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פולנית 07-07-2015
עלון מידע עלון מידע פורטוגלית 11-01-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פורטוגלית 11-01-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פורטוגלית 07-07-2015
עלון מידע עלון מידע רומנית 11-01-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר רומנית 11-01-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה רומנית 07-07-2015
עלון מידע עלון מידע סלובקית 11-01-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובקית 11-01-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובקית 07-07-2015
עלון מידע עלון מידע סלובנית 11-01-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובנית 11-01-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובנית 07-07-2015
עלון מידע עלון מידע פינית 11-01-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פינית 11-01-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פינית 07-07-2015
עלון מידע עלון מידע שוודית 11-01-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר שוודית 11-01-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה שוודית 07-07-2015
עלון מידע עלון מידע נורבגית 11-01-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר נורבגית 11-01-2021
עלון מידע עלון מידע איסלנדית 11-01-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איסלנדית 11-01-2021
עלון מידע עלון מידע קרואטית 11-01-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר קרואטית 11-01-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה קרואטית 07-07-2015

חיפוש התראות הקשורות למוצר זה

צפו בהיסטוריית המסמכים