Sileo

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: التشيكية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

Dexmedetomidine hydrochloride

متاح من:

Orion Corporation

ATC رمز:

QN05CM18

INN (الاسم الدولي):

dexmedetomidine

المجموعة العلاجية:

Psi

المجال العلاجي:

Nervového systému, Jiná hypnotika a sedativa

الخصائص العلاجية:

Zmírnění akutní úzkosti a strachu spojené s hlukem u psů.

ملخص المنتج:

Revision: 8

الوضع إذن:

Autorizovaný

تاريخ الترخيص:

2015-06-10

نشرة المعلومات

                                20
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
21
PŘÍBALOVÁ INFORMACE PRO:
SILEO 0,1 MG/ML ORÁLNÍ GEL PRO PSY
1.
JMÉNO A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI A DRŽITELE
POVOLENÍ K VÝROBĚ ODPOVĚDNÉHO ZA UVOLNĚNÍ ŠARŽE, POKUD SE
NESHODUJE
Orion Corporation
Orionintie 1
FI-02200 Espoo
FINSKO
2.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Sileo 0,1 mg/ml orální gel pro psy
Dexmedetomidini hydrochloridum
3.
OBSAH LÉČIVÝCH A OSTATNÍCH LÁTEK
LÉČIVÁ LÁTKA:
Dexmedetomidini hydrochloridum
0,1 mg/ml
(odpovídající dexmedetomidinum 0,09 mg/ml).
Další složky: Brilantní modř (E133) a tartrazin (E102).
Sileo je průsvitný zelený orální gel.
4.
INDIKACE
Ke zmírnění akutní úzkosti a strachu u psů ve spojení s hlukem.
5.
KONTRAINDIKACE
Neměli byste psovi podávat přípravek Sileo, jestliže:
- má vážné onemocnění jater, ledvin nebo srdce;
- je přecitlivělý na léčivou látku nebo na některou z
pomocných látek;
- je ospalý kvůli předchozímu podání léku.
6.
NEŽÁDOUCÍ ÚČINKY
Sileo může způsobit následující nežádoucí účinky.
Časté účinky:
- bledost sliznic v místě aplikace
- únava (útlum)
- zvracení
- nekontrolované močení.
Neobvyklé účinky:
- úzkost
- otok kolem očí
- ospalost
22
- řídká stolice.
Četnost nežádoucích účinků je charakterizována podle
následujících pravidel:
- velmi časté (nežádoucí účinek (nky) se projevily u více než
1 z 10 ošetřených zvířat)
- časté (u více než 1, ale méně než 10 ze 100 ošetřených
zvířat)
- neobvyklé (u více než 1, ale méně než 10 z 1000 ošetřených
zvířat)
- vzácné (u více než 1, ale méně než 10 z 10 000 ošetřených
zvířat)
- velmi vzácné (u méně než 1 z 10 000 ošetřených zvířat,
včetně ojedinělých hlášení).
Jestliže zaznamenáte kterýkoliv z nežádoucích účinků a to i
takové, které nejsou uvedeny v této
příbalové informaci, nebo si myslíte, že léčivo nefunguje,
oznamte to, prosím, vašemu veterinárnímu
lékaři.

                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Sileo 0,1 mg/ml orální gel pro psy
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jeden ml orálního gelu obsahuje:
LÉČIVÁ LÁTKA:
Dexmedetomidini hydrochloridum
0,1 mg
(ekvivalentní dexmedetomidinum 0,09 mg).
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Orální gel.
Průsvitný zelený gel.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CÍLOVÉ DRUHY ZVÍŘAT
Psi
4.2
INDIKACE S UPŘESNĚNÍM PRO CÍLOVÝ DRUH ZVÍŘAT
Zmírnění akutní úzkosti a strachu u psů ve spojení s hlukem.
4.3
KONTRAINDIKACE
Nepoužívejte u psů s vážnými kardiovaskulárními poruchami.
Nepoužívejte u psů s vážným systémovým onemocněním
(klasifikace ASA III-IV), např. konečná fáze
selhání ledvin nebo jater.
Nepoužívejte v případech známé přecitlivělosti na léčivou
látku nebo na některou z pomocných látek.
Nepoužívejte u psů zjevně zklidněných po předchozí dávce.
4.4
ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ PRO KAŽDÝ CÍLOVÝ DRUH
Nejsou.
4.5
ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO POUŽITÍ
Zvláštní opatření pro použití u zvířat
Orální gel na sliznice je po spolknutí neúčinný. Proto je třeba
zamezit krmení psa nebo podávání psích
pamlsků do 15 minut po aplikaci gelu. Pokud dojde ke spolknutí gelu,
je možné psovi v případě
potřeby dát další dávku po 2 hodinách od předchozí dávky.
3
U extrémně nervózních, podrážděných nebo neklidných zvířat
jsou často vysoké hladiny endogenních
katecholaminů. U takových zvířat může být farmakologická
odezva vyvolaná alfa-2 agonisty (např.
dexmedetomidinem) snížená.
Bezpečnost podávání dexmedetomidinu štěňatům mladším 16
týdnů a psům starším 17 let nebyla
zkoumána.
Zvláštní opatření určené osobám, které podávají
veterinární léčivý přípravek zvířatům
V případě náhodného požití nebo dlouhodobého kontaktu se
sliznicí vyhledejte ihned lékařskou
pomoc a ukažte příbalovou informaci neb
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 11-01-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 11-01-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 07-07-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 11-01-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 11-01-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 07-07-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 11-01-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 11-01-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 07-07-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 11-01-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 11-01-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 07-07-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 11-01-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 11-01-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 07-07-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 11-01-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 11-01-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 07-07-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 11-01-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 11-01-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 07-07-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 11-01-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 11-01-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 07-07-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 11-01-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 11-01-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 07-07-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 11-01-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 11-01-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 07-07-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 11-01-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 11-01-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 07-07-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 11-01-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 11-01-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 07-07-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 11-01-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 11-01-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 07-07-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 11-01-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 11-01-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 07-07-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 11-01-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 11-01-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 07-07-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 11-01-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 11-01-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 07-07-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 11-01-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 11-01-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 07-07-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 11-01-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 11-01-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 07-07-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 11-01-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 11-01-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 07-07-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 11-01-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 11-01-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 07-07-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 11-01-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 11-01-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 07-07-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 11-01-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 11-01-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 11-01-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 11-01-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 11-01-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 11-01-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 07-07-2015

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات