Sileo

국가: 유럽 연합

언어: 체코어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
11-01-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
11-01-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
07-07-2015

유효 성분:

Dexmedetomidine hydrochloride

제공처:

Orion Corporation

ATC 코드:

QN05CM18

INN (International Name):

dexmedetomidine

치료 그룹:

Psi

치료 영역:

Nervového systému, Jiná hypnotika a sedativa

치료 징후:

Zmírnění akutní úzkosti a strachu spojené s hlukem u psů.

제품 요약:

Revision: 8

승인 상태:

Autorizovaný

승인 날짜:

2015-06-10

환자 정보 전단

                                20
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
21
PŘÍBALOVÁ INFORMACE PRO:
SILEO 0,1 MG/ML ORÁLNÍ GEL PRO PSY
1.
JMÉNO A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI A DRŽITELE
POVOLENÍ K VÝROBĚ ODPOVĚDNÉHO ZA UVOLNĚNÍ ŠARŽE, POKUD SE
NESHODUJE
Orion Corporation
Orionintie 1
FI-02200 Espoo
FINSKO
2.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Sileo 0,1 mg/ml orální gel pro psy
Dexmedetomidini hydrochloridum
3.
OBSAH LÉČIVÝCH A OSTATNÍCH LÁTEK
LÉČIVÁ LÁTKA:
Dexmedetomidini hydrochloridum
0,1 mg/ml
(odpovídající dexmedetomidinum 0,09 mg/ml).
Další složky: Brilantní modř (E133) a tartrazin (E102).
Sileo je průsvitný zelený orální gel.
4.
INDIKACE
Ke zmírnění akutní úzkosti a strachu u psů ve spojení s hlukem.
5.
KONTRAINDIKACE
Neměli byste psovi podávat přípravek Sileo, jestliže:
- má vážné onemocnění jater, ledvin nebo srdce;
- je přecitlivělý na léčivou látku nebo na některou z
pomocných látek;
- je ospalý kvůli předchozímu podání léku.
6.
NEŽÁDOUCÍ ÚČINKY
Sileo může způsobit následující nežádoucí účinky.
Časté účinky:
- bledost sliznic v místě aplikace
- únava (útlum)
- zvracení
- nekontrolované močení.
Neobvyklé účinky:
- úzkost
- otok kolem očí
- ospalost
22
- řídká stolice.
Četnost nežádoucích účinků je charakterizována podle
následujících pravidel:
- velmi časté (nežádoucí účinek (nky) se projevily u více než
1 z 10 ošetřených zvířat)
- časté (u více než 1, ale méně než 10 ze 100 ošetřených
zvířat)
- neobvyklé (u více než 1, ale méně než 10 z 1000 ošetřených
zvířat)
- vzácné (u více než 1, ale méně než 10 z 10 000 ošetřených
zvířat)
- velmi vzácné (u méně než 1 z 10 000 ošetřených zvířat,
včetně ojedinělých hlášení).
Jestliže zaznamenáte kterýkoliv z nežádoucích účinků a to i
takové, které nejsou uvedeny v této
příbalové informaci, nebo si myslíte, že léčivo nefunguje,
oznamte to, prosím, vašemu veterinárnímu
lékaři.

                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Sileo 0,1 mg/ml orální gel pro psy
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jeden ml orálního gelu obsahuje:
LÉČIVÁ LÁTKA:
Dexmedetomidini hydrochloridum
0,1 mg
(ekvivalentní dexmedetomidinum 0,09 mg).
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Orální gel.
Průsvitný zelený gel.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CÍLOVÉ DRUHY ZVÍŘAT
Psi
4.2
INDIKACE S UPŘESNĚNÍM PRO CÍLOVÝ DRUH ZVÍŘAT
Zmírnění akutní úzkosti a strachu u psů ve spojení s hlukem.
4.3
KONTRAINDIKACE
Nepoužívejte u psů s vážnými kardiovaskulárními poruchami.
Nepoužívejte u psů s vážným systémovým onemocněním
(klasifikace ASA III-IV), např. konečná fáze
selhání ledvin nebo jater.
Nepoužívejte v případech známé přecitlivělosti na léčivou
látku nebo na některou z pomocných látek.
Nepoužívejte u psů zjevně zklidněných po předchozí dávce.
4.4
ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ PRO KAŽDÝ CÍLOVÝ DRUH
Nejsou.
4.5
ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO POUŽITÍ
Zvláštní opatření pro použití u zvířat
Orální gel na sliznice je po spolknutí neúčinný. Proto je třeba
zamezit krmení psa nebo podávání psích
pamlsků do 15 minut po aplikaci gelu. Pokud dojde ke spolknutí gelu,
je možné psovi v případě
potřeby dát další dávku po 2 hodinách od předchozí dávky.
3
U extrémně nervózních, podrážděných nebo neklidných zvířat
jsou často vysoké hladiny endogenních
katecholaminů. U takových zvířat může být farmakologická
odezva vyvolaná alfa-2 agonisty (např.
dexmedetomidinem) snížená.
Bezpečnost podávání dexmedetomidinu štěňatům mladším 16
týdnů a psům starším 17 let nebyla
zkoumána.
Zvláštní opatření určené osobám, které podávají
veterinární léčivý přípravek zvířatům
V případě náhodného požití nebo dlouhodobého kontaktu se
sliznicí vyhledejte ihned lékařskou
pomoc a ukažte příbalovou informaci neb
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 11-01-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 11-01-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 07-07-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 11-01-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 11-01-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 07-07-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 11-01-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 11-01-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 07-07-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 11-01-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 11-01-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 07-07-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 11-01-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 11-01-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 07-07-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 11-01-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 11-01-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 07-07-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 11-01-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 11-01-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 07-07-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 11-01-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 11-01-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 07-07-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 11-01-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 11-01-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 07-07-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 11-01-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 11-01-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 07-07-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 11-01-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 11-01-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 07-07-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 11-01-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 11-01-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 07-07-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 11-01-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 11-01-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 07-07-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 11-01-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 11-01-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 07-07-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 11-01-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 11-01-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 07-07-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 11-01-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 11-01-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 07-07-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 11-01-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 11-01-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 07-07-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 11-01-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 11-01-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 07-07-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 11-01-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 11-01-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 07-07-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 11-01-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 11-01-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 07-07-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 11-01-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 11-01-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 07-07-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 11-01-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 11-01-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 11-01-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 11-01-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 11-01-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 11-01-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 07-07-2015

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기