Sileo

Maa: Euroopan unioni

Kieli: tšekki

Lähde: EMA (European Medicines Agency)

Osta se nyt

Pakkausseloste Pakkausseloste (PIL)
11-01-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto (SPC)
11-01-2021

Aktiivinen ainesosa:

Dexmedetomidine hydrochloride

Saatavilla:

Orion Corporation

ATC-koodi:

QN05CM18

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

dexmedetomidine

Terapeuttinen ryhmä:

Psi

Terapeuttinen alue:

Nervového systému, Jiná hypnotika a sedativa

Käyttöaiheet:

Zmírnění akutní úzkosti a strachu spojené s hlukem u psů.

Tuoteyhteenveto:

Revision: 8

Valtuutuksen tilan:

Autorizovaný

Valtuutus päivämäärä:

2015-06-10

Pakkausseloste

                                20
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
21
PŘÍBALOVÁ INFORMACE PRO:
SILEO 0,1 MG/ML ORÁLNÍ GEL PRO PSY
1.
JMÉNO A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI A DRŽITELE
POVOLENÍ K VÝROBĚ ODPOVĚDNÉHO ZA UVOLNĚNÍ ŠARŽE, POKUD SE
NESHODUJE
Orion Corporation
Orionintie 1
FI-02200 Espoo
FINSKO
2.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Sileo 0,1 mg/ml orální gel pro psy
Dexmedetomidini hydrochloridum
3.
OBSAH LÉČIVÝCH A OSTATNÍCH LÁTEK
LÉČIVÁ LÁTKA:
Dexmedetomidini hydrochloridum
0,1 mg/ml
(odpovídající dexmedetomidinum 0,09 mg/ml).
Další složky: Brilantní modř (E133) a tartrazin (E102).
Sileo je průsvitný zelený orální gel.
4.
INDIKACE
Ke zmírnění akutní úzkosti a strachu u psů ve spojení s hlukem.
5.
KONTRAINDIKACE
Neměli byste psovi podávat přípravek Sileo, jestliže:
- má vážné onemocnění jater, ledvin nebo srdce;
- je přecitlivělý na léčivou látku nebo na některou z
pomocných látek;
- je ospalý kvůli předchozímu podání léku.
6.
NEŽÁDOUCÍ ÚČINKY
Sileo může způsobit následující nežádoucí účinky.
Časté účinky:
- bledost sliznic v místě aplikace
- únava (útlum)
- zvracení
- nekontrolované močení.
Neobvyklé účinky:
- úzkost
- otok kolem očí
- ospalost
22
- řídká stolice.
Četnost nežádoucích účinků je charakterizována podle
následujících pravidel:
- velmi časté (nežádoucí účinek (nky) se projevily u více než
1 z 10 ošetřených zvířat)
- časté (u více než 1, ale méně než 10 ze 100 ošetřených
zvířat)
- neobvyklé (u více než 1, ale méně než 10 z 1000 ošetřených
zvířat)
- vzácné (u více než 1, ale méně než 10 z 10 000 ošetřených
zvířat)
- velmi vzácné (u méně než 1 z 10 000 ošetřených zvířat,
včetně ojedinělých hlášení).
Jestliže zaznamenáte kterýkoliv z nežádoucích účinků a to i
takové, které nejsou uvedeny v této
příbalové informaci, nebo si myslíte, že léčivo nefunguje,
oznamte to, prosím, vašemu veterinárnímu
lékaři.

                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Sileo 0,1 mg/ml orální gel pro psy
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jeden ml orálního gelu obsahuje:
LÉČIVÁ LÁTKA:
Dexmedetomidini hydrochloridum
0,1 mg
(ekvivalentní dexmedetomidinum 0,09 mg).
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Orální gel.
Průsvitný zelený gel.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CÍLOVÉ DRUHY ZVÍŘAT
Psi
4.2
INDIKACE S UPŘESNĚNÍM PRO CÍLOVÝ DRUH ZVÍŘAT
Zmírnění akutní úzkosti a strachu u psů ve spojení s hlukem.
4.3
KONTRAINDIKACE
Nepoužívejte u psů s vážnými kardiovaskulárními poruchami.
Nepoužívejte u psů s vážným systémovým onemocněním
(klasifikace ASA III-IV), např. konečná fáze
selhání ledvin nebo jater.
Nepoužívejte v případech známé přecitlivělosti na léčivou
látku nebo na některou z pomocných látek.
Nepoužívejte u psů zjevně zklidněných po předchozí dávce.
4.4
ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ PRO KAŽDÝ CÍLOVÝ DRUH
Nejsou.
4.5
ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO POUŽITÍ
Zvláštní opatření pro použití u zvířat
Orální gel na sliznice je po spolknutí neúčinný. Proto je třeba
zamezit krmení psa nebo podávání psích
pamlsků do 15 minut po aplikaci gelu. Pokud dojde ke spolknutí gelu,
je možné psovi v případě
potřeby dát další dávku po 2 hodinách od předchozí dávky.
3
U extrémně nervózních, podrážděných nebo neklidných zvířat
jsou často vysoké hladiny endogenních
katecholaminů. U takových zvířat může být farmakologická
odezva vyvolaná alfa-2 agonisty (např.
dexmedetomidinem) snížená.
Bezpečnost podávání dexmedetomidinu štěňatům mladším 16
týdnů a psům starším 17 let nebyla
zkoumána.
Zvláštní opatření určené osobám, které podávají
veterinární léčivý přípravek zvířatům
V případě náhodného požití nebo dlouhodobého kontaktu se
sliznicí vyhledejte ihned lékařskou
pomoc a ukažte příbalovou informaci neb
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Asiakirjat muilla kielillä

Pakkausseloste Pakkausseloste bulgaria 11-01-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto bulgaria 11-01-2021
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta bulgaria 07-07-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste espanja 11-01-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto espanja 11-01-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste tanska 11-01-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tanska 11-01-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste saksa 11-01-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto saksa 11-01-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste viro 11-01-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto viro 11-01-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste kreikka 11-01-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kreikka 11-01-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste englanti 11-01-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto englanti 11-01-2021
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta englanti 07-07-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste ranska 11-01-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ranska 11-01-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste italia 11-01-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto italia 11-01-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste latvia 11-01-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto latvia 11-01-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste liettua 11-01-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto liettua 11-01-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste unkari 11-01-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto unkari 11-01-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste malta 11-01-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto malta 11-01-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste hollanti 11-01-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto hollanti 11-01-2021
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta hollanti 07-07-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste puola 11-01-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto puola 11-01-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste portugali 11-01-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto portugali 11-01-2021
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta portugali 07-07-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste romania 11-01-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto romania 11-01-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste slovakki 11-01-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto slovakki 11-01-2021
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta slovakki 07-07-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste sloveeni 11-01-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto sloveeni 11-01-2021
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta sloveeni 07-07-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste suomi 11-01-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto suomi 11-01-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste ruotsi 11-01-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ruotsi 11-01-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste norja 11-01-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto norja 11-01-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste islanti 11-01-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto islanti 11-01-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste kroatia 11-01-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kroatia 11-01-2021

Etsi tähän tuotteeseen liittyviä ilmoituksia

Näytä asiakirjojen historia