Sildenafil ratiopharm

מדינה: האיחוד האירופי

שפה: הונגרית

מקור: EMA (European Medicines Agency)

קנה את זה

מרכיב פעיל:

szildenafil

זמין מ:

Ratiopharm GmbH

קוד ATC:

G04BE03

INN (שם בינלאומי):

sildenafil

קבוצה תרפויטית:

Urológiai

איזור תרפויטי:

Merevedési zavar

סממני תרפויטית:

Kezelés a férfiak merevedési zavar, ami a képtelenség elérni vagy fenntartani a pénisz erekció elegendő a kielégítő szexuális teljesítmény. Annak érdekében, hogy a szildenafil hatékony legyen, szexuális ingerlésre van szükség.

leaflet_short:

Revision: 19

מצב אישור:

Felhatalmazott

תאריך אישור:

2009-12-23

עלון מידע

                                31
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
32
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A BETEG SZÁMÁRA
SILDENAFIL RATIOPHARM 25 MG FILMTABLETTA
szildenafil
MIELŐTT ELKEZDI SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ
ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MELY
AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy
gyógyszerészéhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert számára
ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége tünetei az
Önéhez hasonlóak.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát vagy
gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is
vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a Sildenafil ratiopharm és milyen
betegségek esetén alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Sildenafil ratiopharm szedése előtt
3.
Hogyan kell szedni a Sildenafil ratiopharm-ot?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a Sildenafil ratiopharm-ot tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A SILDENAFIL RATIOPHARM ÉS MILYEN
BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A SILDENAFIL RATIOPHARM?
A Sildenafil ratiopharm hatóanyaga a szildenafil, amely az
úgynevezett 5. típusú foszfodiészteráz
(PDE5)-gátló gyógyszerek csoportjába tartozik. Ez a gyógyszer
lehetővé teszi, hogy a hímvessző
merevedése elegendő ideig tartson a nemi aktus megfelelő
befejezéséig. Csökkenti a szervezetében
természetes módon jelenlévő, a merevedés megszűnéséhez vezető
kémiai anyagok hatását. A
Sildenafil ratiopharm csak akkor fog hatni, ha Önt szexuális inger
éri.
MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN ALKALMAZHATÓ A SILDENAFIL RATIOPHARM?
A Sildenafil ratiopharm felnőtt férfiaknál az impotenciak
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מאפייני מוצר

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Sildenafil ratiopharm 25 mg filmtabletta
Sildenafil ratiopharm 50 mg filmtabletta
Sildenafil ratiopharm 100 mg filmtabletta
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Sildenafil ratiopharm 25 mg filmtabletta
25 mg szildenafilnak megfelelő szildenafil-citrát
filmtablettánként.
Sildenafil ratiopharm 50 mg filmtabletta
50 mg szildenafilnak megfelelő szildenafil-citrát
filmtablettánként.
Sildenafil ratiopharm 100 mg filmtabletta
100 mg szildenafilnak megfelelő szildenafil-citrát
filmtablettánként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Filmtabletta.
Sildenafil ratiopharm 25 mg filmtabletta
Fehér vagy törtfehér, hosszúkás, metszett élű filmtabletta.
Sildenafil ratiopharm 50 mg filmtabletta
Fehér vagy törtfehér, hosszúkás, metszett élű filmtabletta
egyik oldalán törővonallal. A tabletta
egyenlő adagokra osztható.
Sildenafil ratiopharm 100 mg filmtabletta
Fehér vagy törtfehér, hosszúkás, metszett élű filmtabletta
egyik oldalán törővonallal. A tabletta
egyenlő adagokra osztható.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
A Sildenafil ratiopharm felnőtt férfiaknál javallott az erectilis
dysfunctio kezelésére, amely a kielégítő
szexuális teljesítéshez szükséges penis erectio elérésének,
illetve fenntartásának képtelensége.
A szildenafil hatásának eléréséhez szexuális ingerlés
szükséges.
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
_Adagolás _
_Alkalmazása felnőtteknél _
Javasolt adagja 50 mg, amit hozzávetőleg 1 órával a szexuális
tevékenység előtt kell bevenni. A
hatásosságtól és a készítmény tolerálhatóságától függően
az adag 100 mg-ra növelhető vagy 25 mg-ra
csökkenthető. A maximális javasolt adag 100 mg. A maximális
javasolt adagolási gyakoriság napi egy
alkalom. Amennyiben a szildenafilt étkezés közben veszik be, a
hatás megjelenése késhet az
éhgyomorra bevett szer hatásának megjelenéséhez képest (lásd
5.2 pont).

                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מסמכים בשפות אחרות

עלון מידע עלון מידע בולגרית 24-06-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר בולגרית 24-06-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה בולגרית 23-07-2013
עלון מידע עלון מידע ספרדית 24-06-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ספרדית 24-06-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ספרדית 23-07-2013
עלון מידע עלון מידע צ׳כית 24-06-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צ׳כית 24-06-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צ׳כית 23-07-2013
עלון מידע עלון מידע דנית 24-06-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר דנית 24-06-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה דנית 23-07-2013
עלון מידע עלון מידע גרמנית 24-06-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר גרמנית 24-06-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה גרמנית 23-07-2013
עלון מידע עלון מידע אסטונית 24-06-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אסטונית 24-06-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אסטונית 23-07-2013
עלון מידע עלון מידע יוונית 24-06-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר יוונית 24-06-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה יוונית 23-07-2013
עלון מידע עלון מידע אנגלית 24-06-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אנגלית 24-06-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אנגלית 23-07-2013
עלון מידע עלון מידע צרפתית 24-06-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צרפתית 24-06-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צרפתית 23-07-2013
עלון מידע עלון מידע איטלקית 24-06-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איטלקית 24-06-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה איטלקית 23-07-2013
עלון מידע עלון מידע לטבית 24-06-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר לטבית 24-06-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה לטבית 23-07-2013
עלון מידע עלון מידע ליטאית 24-06-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ליטאית 24-06-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ליטאית 23-07-2013
עלון מידע עלון מידע מלטית 24-06-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר מלטית 24-06-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה מלטית 23-07-2013
עלון מידע עלון מידע הולנדית 24-06-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הולנדית 24-06-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הולנדית 23-07-2013
עלון מידע עלון מידע פולנית 24-06-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פולנית 24-06-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פולנית 23-07-2013
עלון מידע עלון מידע פורטוגלית 24-06-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פורטוגלית 24-06-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פורטוגלית 23-07-2013
עלון מידע עלון מידע רומנית 24-06-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר רומנית 24-06-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה רומנית 23-07-2013
עלון מידע עלון מידע סלובקית 24-06-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובקית 24-06-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובקית 23-07-2013
עלון מידע עלון מידע סלובנית 24-06-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובנית 24-06-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובנית 23-07-2013
עלון מידע עלון מידע פינית 24-06-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פינית 24-06-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פינית 23-07-2013
עלון מידע עלון מידע שוודית 24-06-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר שוודית 24-06-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה שוודית 23-07-2013
עלון מידע עלון מידע נורבגית 24-06-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר נורבגית 24-06-2022
עלון מידע עלון מידע איסלנדית 24-06-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איסלנדית 24-06-2022
עלון מידע עלון מידע קרואטית 24-06-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר קרואטית 24-06-2022

חיפוש התראות הקשורות למוצר זה

צפו בהיסטוריית המסמכים