Sildenafil ratiopharm

国家: 欧盟

语言: 匈牙利文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
24-06-2022
产品特点 产品特点 (SPC)
24-06-2022
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
23-07-2013

有效成分:

szildenafil

可用日期:

Ratiopharm GmbH

ATC代码:

G04BE03

INN(国际名称):

sildenafil

治疗组:

Urológiai

治疗领域:

Merevedési zavar

疗效迹象:

Kezelés a férfiak merevedési zavar, ami a képtelenség elérni vagy fenntartani a pénisz erekció elegendő a kielégítő szexuális teljesítmény. Annak érdekében, hogy a szildenafil hatékony legyen, szexuális ingerlésre van szükség.

產品總結:

Revision: 19

授权状态:

Felhatalmazott

授权日期:

2009-12-23

资料单张

                                31
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
32
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A BETEG SZÁMÁRA
SILDENAFIL RATIOPHARM 25 MG FILMTABLETTA
szildenafil
MIELŐTT ELKEZDI SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ
ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MELY
AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy
gyógyszerészéhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert számára
ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége tünetei az
Önéhez hasonlóak.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát vagy
gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is
vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a Sildenafil ratiopharm és milyen
betegségek esetén alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Sildenafil ratiopharm szedése előtt
3.
Hogyan kell szedni a Sildenafil ratiopharm-ot?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a Sildenafil ratiopharm-ot tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A SILDENAFIL RATIOPHARM ÉS MILYEN
BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A SILDENAFIL RATIOPHARM?
A Sildenafil ratiopharm hatóanyaga a szildenafil, amely az
úgynevezett 5. típusú foszfodiészteráz
(PDE5)-gátló gyógyszerek csoportjába tartozik. Ez a gyógyszer
lehetővé teszi, hogy a hímvessző
merevedése elegendő ideig tartson a nemi aktus megfelelő
befejezéséig. Csökkenti a szervezetében
természetes módon jelenlévő, a merevedés megszűnéséhez vezető
kémiai anyagok hatását. A
Sildenafil ratiopharm csak akkor fog hatni, ha Önt szexuális inger
éri.
MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN ALKALMAZHATÓ A SILDENAFIL RATIOPHARM?
A Sildenafil ratiopharm felnőtt férfiaknál az impotenciak
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Sildenafil ratiopharm 25 mg filmtabletta
Sildenafil ratiopharm 50 mg filmtabletta
Sildenafil ratiopharm 100 mg filmtabletta
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Sildenafil ratiopharm 25 mg filmtabletta
25 mg szildenafilnak megfelelő szildenafil-citrát
filmtablettánként.
Sildenafil ratiopharm 50 mg filmtabletta
50 mg szildenafilnak megfelelő szildenafil-citrát
filmtablettánként.
Sildenafil ratiopharm 100 mg filmtabletta
100 mg szildenafilnak megfelelő szildenafil-citrát
filmtablettánként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Filmtabletta.
Sildenafil ratiopharm 25 mg filmtabletta
Fehér vagy törtfehér, hosszúkás, metszett élű filmtabletta.
Sildenafil ratiopharm 50 mg filmtabletta
Fehér vagy törtfehér, hosszúkás, metszett élű filmtabletta
egyik oldalán törővonallal. A tabletta
egyenlő adagokra osztható.
Sildenafil ratiopharm 100 mg filmtabletta
Fehér vagy törtfehér, hosszúkás, metszett élű filmtabletta
egyik oldalán törővonallal. A tabletta
egyenlő adagokra osztható.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
A Sildenafil ratiopharm felnőtt férfiaknál javallott az erectilis
dysfunctio kezelésére, amely a kielégítő
szexuális teljesítéshez szükséges penis erectio elérésének,
illetve fenntartásának képtelensége.
A szildenafil hatásának eléréséhez szexuális ingerlés
szükséges.
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
_Adagolás _
_Alkalmazása felnőtteknél _
Javasolt adagja 50 mg, amit hozzávetőleg 1 órával a szexuális
tevékenység előtt kell bevenni. A
hatásosságtól és a készítmény tolerálhatóságától függően
az adag 100 mg-ra növelhető vagy 25 mg-ra
csökkenthető. A maximális javasolt adag 100 mg. A maximális
javasolt adagolási gyakoriság napi egy
alkalom. Amennyiben a szildenafilt étkezés közben veszik be, a
hatás megjelenése késhet az
éhgyomorra bevett szer hatásának megjelenéséhez képest (lásd
5.2 pont).

                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 24-06-2022
产品特点 产品特点 保加利亚文 24-06-2022
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 23-07-2013
资料单张 资料单张 西班牙文 24-06-2022
产品特点 产品特点 西班牙文 24-06-2022
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 23-07-2013
资料单张 资料单张 捷克文 24-06-2022
产品特点 产品特点 捷克文 24-06-2022
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 23-07-2013
资料单张 资料单张 丹麦文 24-06-2022
产品特点 产品特点 丹麦文 24-06-2022
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 23-07-2013
资料单张 资料单张 德文 24-06-2022
产品特点 产品特点 德文 24-06-2022
公众评估报告 公众评估报告 德文 23-07-2013
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 24-06-2022
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 24-06-2022
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 23-07-2013
资料单张 资料单张 希腊文 24-06-2022
产品特点 产品特点 希腊文 24-06-2022
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 23-07-2013
资料单张 资料单张 英文 24-06-2022
产品特点 产品特点 英文 24-06-2022
公众评估报告 公众评估报告 英文 23-07-2013
资料单张 资料单张 法文 24-06-2022
产品特点 产品特点 法文 24-06-2022
公众评估报告 公众评估报告 法文 23-07-2013
资料单张 资料单张 意大利文 24-06-2022
产品特点 产品特点 意大利文 24-06-2022
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 23-07-2013
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 24-06-2022
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 24-06-2022
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 23-07-2013
资料单张 资料单张 立陶宛文 24-06-2022
产品特点 产品特点 立陶宛文 24-06-2022
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 23-07-2013
资料单张 资料单张 马耳他文 24-06-2022
产品特点 产品特点 马耳他文 24-06-2022
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 23-07-2013
资料单张 资料单张 荷兰文 24-06-2022
产品特点 产品特点 荷兰文 24-06-2022
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 23-07-2013
资料单张 资料单张 波兰文 24-06-2022
产品特点 产品特点 波兰文 24-06-2022
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 23-07-2013
资料单张 资料单张 葡萄牙文 24-06-2022
产品特点 产品特点 葡萄牙文 24-06-2022
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 23-07-2013
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 24-06-2022
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 24-06-2022
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 23-07-2013
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 24-06-2022
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 24-06-2022
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 23-07-2013
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 24-06-2022
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 24-06-2022
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 23-07-2013
资料单张 资料单张 芬兰文 24-06-2022
产品特点 产品特点 芬兰文 24-06-2022
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 23-07-2013
资料单张 资料单张 瑞典文 24-06-2022
产品特点 产品特点 瑞典文 24-06-2022
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 23-07-2013
资料单张 资料单张 挪威文 24-06-2022
产品特点 产品特点 挪威文 24-06-2022
资料单张 资料单张 冰岛文 24-06-2022
产品特点 产品特点 冰岛文 24-06-2022
资料单张 资料单张 克罗地亚文 24-06-2022
产品特点 产品特点 克罗地亚文 24-06-2022

搜索与此产品相关的警报