Sildenafil ratiopharm

Nazione: Unione Europea

Lingua: ungherese

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
24-06-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
24-06-2022

Principio attivo:

szildenafil

Commercializzato da:

Ratiopharm GmbH

Codice ATC:

G04BE03

INN (Nome Internazionale):

sildenafil

Gruppo terapeutico:

Urológiai

Area terapeutica:

Merevedési zavar

Indicazioni terapeutiche:

Kezelés a férfiak merevedési zavar, ami a képtelenség elérni vagy fenntartani a pénisz erekció elegendő a kielégítő szexuális teljesítmény. Annak érdekében, hogy a szildenafil hatékony legyen, szexuális ingerlésre van szükség.

Dettagli prodotto:

Revision: 19

Stato dell'autorizzazione:

Felhatalmazott

Data dell'autorizzazione:

2009-12-23

Foglio illustrativo

                                31
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
32
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A BETEG SZÁMÁRA
SILDENAFIL RATIOPHARM 25 MG FILMTABLETTA
szildenafil
MIELŐTT ELKEZDI SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ
ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MELY
AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy
gyógyszerészéhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert számára
ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége tünetei az
Önéhez hasonlóak.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát vagy
gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is
vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a Sildenafil ratiopharm és milyen
betegségek esetén alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Sildenafil ratiopharm szedése előtt
3.
Hogyan kell szedni a Sildenafil ratiopharm-ot?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a Sildenafil ratiopharm-ot tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A SILDENAFIL RATIOPHARM ÉS MILYEN
BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A SILDENAFIL RATIOPHARM?
A Sildenafil ratiopharm hatóanyaga a szildenafil, amely az
úgynevezett 5. típusú foszfodiészteráz
(PDE5)-gátló gyógyszerek csoportjába tartozik. Ez a gyógyszer
lehetővé teszi, hogy a hímvessző
merevedése elegendő ideig tartson a nemi aktus megfelelő
befejezéséig. Csökkenti a szervezetében
természetes módon jelenlévő, a merevedés megszűnéséhez vezető
kémiai anyagok hatását. A
Sildenafil ratiopharm csak akkor fog hatni, ha Önt szexuális inger
éri.
MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN ALKALMAZHATÓ A SILDENAFIL RATIOPHARM?
A Sildenafil ratiopharm felnőtt férfiaknál az impotenciak
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Sildenafil ratiopharm 25 mg filmtabletta
Sildenafil ratiopharm 50 mg filmtabletta
Sildenafil ratiopharm 100 mg filmtabletta
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Sildenafil ratiopharm 25 mg filmtabletta
25 mg szildenafilnak megfelelő szildenafil-citrát
filmtablettánként.
Sildenafil ratiopharm 50 mg filmtabletta
50 mg szildenafilnak megfelelő szildenafil-citrát
filmtablettánként.
Sildenafil ratiopharm 100 mg filmtabletta
100 mg szildenafilnak megfelelő szildenafil-citrát
filmtablettánként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Filmtabletta.
Sildenafil ratiopharm 25 mg filmtabletta
Fehér vagy törtfehér, hosszúkás, metszett élű filmtabletta.
Sildenafil ratiopharm 50 mg filmtabletta
Fehér vagy törtfehér, hosszúkás, metszett élű filmtabletta
egyik oldalán törővonallal. A tabletta
egyenlő adagokra osztható.
Sildenafil ratiopharm 100 mg filmtabletta
Fehér vagy törtfehér, hosszúkás, metszett élű filmtabletta
egyik oldalán törővonallal. A tabletta
egyenlő adagokra osztható.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
A Sildenafil ratiopharm felnőtt férfiaknál javallott az erectilis
dysfunctio kezelésére, amely a kielégítő
szexuális teljesítéshez szükséges penis erectio elérésének,
illetve fenntartásának képtelensége.
A szildenafil hatásának eléréséhez szexuális ingerlés
szükséges.
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
_Adagolás _
_Alkalmazása felnőtteknél _
Javasolt adagja 50 mg, amit hozzávetőleg 1 órával a szexuális
tevékenység előtt kell bevenni. A
hatásosságtól és a készítmény tolerálhatóságától függően
az adag 100 mg-ra növelhető vagy 25 mg-ra
csökkenthető. A maximális javasolt adag 100 mg. A maximális
javasolt adagolási gyakoriság napi egy
alkalom. Amennyiben a szildenafilt étkezés közben veszik be, a
hatás megjelenése késhet az
éhgyomorra bevett szer hatásának megjelenéséhez képest (lásd
5.2 pont).

                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 24-06-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 24-06-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 24-06-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 24-06-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 23-07-2013
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 24-06-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 24-06-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 24-06-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 24-06-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 24-06-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 24-06-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 24-06-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 24-06-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 24-06-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 24-06-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 24-06-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 24-06-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 24-06-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 24-06-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 23-07-2013
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 24-06-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 24-06-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 23-07-2013
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 24-06-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 24-06-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 24-06-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 24-06-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 24-06-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 24-06-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 24-06-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 24-06-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 23-07-2013
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 24-06-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 24-06-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 24-06-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 24-06-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 23-07-2013
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 24-06-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 24-06-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 24-06-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 24-06-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 23-07-2013
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 24-06-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 24-06-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 24-06-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 24-06-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 23-07-2013
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 24-06-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 24-06-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 24-06-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 24-06-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 24-06-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 24-06-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 24-06-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 24-06-2022

Cerca alert relativi a questo prodotto

Visualizza cronologia documenti