Sildenafil ratiopharm

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: हंगेरियाई

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

szildenafil

थमां उपलब्ध:

Ratiopharm GmbH

ए.टी.सी कोड:

G04BE03

INN (इंटरनेशनल नाम):

sildenafil

चिकित्सीय समूह:

Urológiai

चिकित्सीय क्षेत्र:

Merevedési zavar

चिकित्सीय संकेत:

Kezelés a férfiak merevedési zavar, ami a képtelenség elérni vagy fenntartani a pénisz erekció elegendő a kielégítő szexuális teljesítmény. Annak érdekében, hogy a szildenafil hatékony legyen, szexuális ingerlésre van szükség.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 19

प्राधिकरण का दर्जा:

Felhatalmazott

प्राधिकरण की तारीख:

2009-12-23

सूचना पत्रक

                                31
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
32
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A BETEG SZÁMÁRA
SILDENAFIL RATIOPHARM 25 MG FILMTABLETTA
szildenafil
MIELŐTT ELKEZDI SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ
ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MELY
AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy
gyógyszerészéhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert számára
ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége tünetei az
Önéhez hasonlóak.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát vagy
gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is
vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a Sildenafil ratiopharm és milyen
betegségek esetén alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Sildenafil ratiopharm szedése előtt
3.
Hogyan kell szedni a Sildenafil ratiopharm-ot?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a Sildenafil ratiopharm-ot tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A SILDENAFIL RATIOPHARM ÉS MILYEN
BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A SILDENAFIL RATIOPHARM?
A Sildenafil ratiopharm hatóanyaga a szildenafil, amely az
úgynevezett 5. típusú foszfodiészteráz
(PDE5)-gátló gyógyszerek csoportjába tartozik. Ez a gyógyszer
lehetővé teszi, hogy a hímvessző
merevedése elegendő ideig tartson a nemi aktus megfelelő
befejezéséig. Csökkenti a szervezetében
természetes módon jelenlévő, a merevedés megszűnéséhez vezető
kémiai anyagok hatását. A
Sildenafil ratiopharm csak akkor fog hatni, ha Önt szexuális inger
éri.
MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN ALKALMAZHATÓ A SILDENAFIL RATIOPHARM?
A Sildenafil ratiopharm felnőtt férfiaknál az impotenciak
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Sildenafil ratiopharm 25 mg filmtabletta
Sildenafil ratiopharm 50 mg filmtabletta
Sildenafil ratiopharm 100 mg filmtabletta
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Sildenafil ratiopharm 25 mg filmtabletta
25 mg szildenafilnak megfelelő szildenafil-citrát
filmtablettánként.
Sildenafil ratiopharm 50 mg filmtabletta
50 mg szildenafilnak megfelelő szildenafil-citrát
filmtablettánként.
Sildenafil ratiopharm 100 mg filmtabletta
100 mg szildenafilnak megfelelő szildenafil-citrát
filmtablettánként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Filmtabletta.
Sildenafil ratiopharm 25 mg filmtabletta
Fehér vagy törtfehér, hosszúkás, metszett élű filmtabletta.
Sildenafil ratiopharm 50 mg filmtabletta
Fehér vagy törtfehér, hosszúkás, metszett élű filmtabletta
egyik oldalán törővonallal. A tabletta
egyenlő adagokra osztható.
Sildenafil ratiopharm 100 mg filmtabletta
Fehér vagy törtfehér, hosszúkás, metszett élű filmtabletta
egyik oldalán törővonallal. A tabletta
egyenlő adagokra osztható.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
A Sildenafil ratiopharm felnőtt férfiaknál javallott az erectilis
dysfunctio kezelésére, amely a kielégítő
szexuális teljesítéshez szükséges penis erectio elérésének,
illetve fenntartásának képtelensége.
A szildenafil hatásának eléréséhez szexuális ingerlés
szükséges.
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
_Adagolás _
_Alkalmazása felnőtteknél _
Javasolt adagja 50 mg, amit hozzávetőleg 1 órával a szexuális
tevékenység előtt kell bevenni. A
hatásosságtól és a készítmény tolerálhatóságától függően
az adag 100 mg-ra növelhető vagy 25 mg-ra
csökkenthető. A maximális javasolt adag 100 mg. A maximális
javasolt adagolási gyakoriság napi egy
alkalom. Amennyiben a szildenafilt étkezés közben veszik be, a
hatás megjelenése késhet az
éhgyomorra bevett szer hatásának megjelenéséhez képest (lásd
5.2 pont).

                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 24-06-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 24-06-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 23-07-2013
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 24-06-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 24-06-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 24-06-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 24-06-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 24-06-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 24-06-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 24-06-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 23-07-2013
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 24-06-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 24-06-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 24-06-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 24-06-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 24-06-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 24-06-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 24-06-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 24-06-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 24-06-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 24-06-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 24-06-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 24-06-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 23-07-2013
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 24-06-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 24-06-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 24-06-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 24-06-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 24-06-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 24-06-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 24-06-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 24-06-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 24-06-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 24-06-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 24-06-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 23-07-2013
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 24-06-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 24-06-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 24-06-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 24-06-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 24-06-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 24-06-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 24-06-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 24-06-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 24-06-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 24-06-2022

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें