Seebri Breezhaler

מדינה: האיחוד האירופי

שפה: הונגרית

מקור: EMA (European Medicines Agency)

קנה את זה

מרכיב פעיל:

Glycopyrronium-bromid

זמין מ:

Novartis Europharm Limited

קוד ATC:

R03BB06

INN (שם בינלאומי):

glycopyrronium bromide

קבוצה תרפויטית:

Gyógyszerek obstruktív légúti betegségek,

איזור תרפויטי:

Tüdőbetegség, krónikus obstruktív

סממני תרפויטית:

A Seebri Breezhaler fenntartható hörgőtágító kezelésként szerepel a krónikus obstruktív tüdőbetegség (COPD) felnőtt betegek tüneteinek enyhítésére,.

leaflet_short:

Revision: 12

מצב אישור:

Felhatalmazott

תאריך אישור:

2012-09-28

עלון מידע

                                33
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
34
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
SEEBRI BREEZHALER 44 MIKROGRAMM INHALÁCIÓS POR KEMÉNY KAPSZULÁBAN
glikopirrónium
(glikopirrónium-bromid formájában)
MIELŐTT ELKEZDI ALKALMAZNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN
AZ ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT,
MERT AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához,
gyógyszerészéhez vagy a gondozását végző
egészségügyi szakemberhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát, gyógyszerészét
vagy a gondozását végző egészségügyi szakembert. Ez a
betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA
1.
Milyen típusú gyógyszer a Seebri Breezhaler és milyen betegségek
esetén alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Seebri Breezhaler alkalmazása előtt
3.
Hogyan kell alkalmazni a Seebri Breezhaler-t?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a Seebri Breezhaler-t tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A SEEBRI BREEZHALER ÉS MILYEN BETEGSÉGEK
ESETÉN ALKALMAZHATÓ?
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A SEEBRI BREEZHALER?
Ez a gyógyszer a glikopirrónium-bromid nevű hatóanyagot
tartalmazza, ami a hörgőtágítóknak
(bronhodilatátoroknak) nevezett gyógyszerek csoportjába tartozik.
MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN ALKALMAZHATÓ A SEEBRI BREEZHALER?
Ezt a gyógyszert a légzés megkönnyítésére alkalmazzák olyan
felnőtt betegeknél, akiknek a légutak
szűkületével járó, krónikus obstruktív tüdőbetegsége (COPD)
miatt nehézlégzése van.
COPD-ben 
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מאפייני מוצר

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Seebri Breezhaler 44 mikrogramm inhalációs por kemény kapszulában
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
63 mikrogramm glikopirrónium-bromidot tartalmaz kapszulánként, ami
50 mikrogramm
glikopirróniummal egyenértékű.
Távozó dózisonként (az a dózis, ami elhagyja az inhalátor
szájrészét) 55 mikrogramm
glikopirrónium-bromidot tartalmaz, ami 44 mikrogramm
glikopirróniumnak felel meg.
Ismert hatású segédanyag(ok):
23,6 mg laktózt tartalmaz kapszulánként (monohidrát formájában).
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
_ _
3.
GYÓGYSZERFORMA
Inhalációs por kemény kapszulában (inhalációs por)
Fehér port tartalmazó, átlátszó, narancsszínű kapszula,
feketével nyomtatott „GPL50” termékkód egy
fekete vonal felett és feketével nyomtatott cég embléma (
) a vonal alatt.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
A Seebri Breezhaler fenntartó hörgőtágító kezelésként a
krónikus obstruktív tüdőbetegségben (COPD)
szenvedő felnőtt betegek tüneteinek enyhítésére javallott.
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
Adagolás
Az ajánlott adag egy kapszula tartalmának napi egyszeri belégzése
a Seebri Breezhaler inhalátor
segítségével.
A Seebri Breezhaler-t minden nap ugyanabban az időpontban javasolt
alkalmazni. Ha egy adag
kimarad, akkor a következő adagot a lehető leghamarabb alkalmazni
kell. A betegeket utasítani kell
arra, hogy ne alkalmazzanak napi egy dózisnál többet.
Különleges betegcsoportok
_Idősek _
A Seebri Breezhaler alkalmazható az ajánlott dózisban idős
betegeknél (75 éves és idősebb korban)
(lásd 4.8 pont).
_Vesekárosodás _
A Seebri Breezhaler alkalmazható az ajánlott dózisban az enyhe –
közepesen súlyos vesekárosodásban
szenvedő betegeknél. A súlyos vesekárosodásban vagy a dialysist
igénylő végstádiumú
vesebetegségben szenvedő betegeknél a Seebri Breezhaler csak akkor
alkalmazható, ha a várható
előny meghaladja a poten
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מסמכים בשפות אחרות

עלון מידע עלון מידע בולגרית 15-12-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר בולגרית 15-12-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה בולגרית 05-07-2018
עלון מידע עלון מידע ספרדית 15-12-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ספרדית 15-12-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ספרדית 05-07-2018
עלון מידע עלון מידע צ׳כית 15-12-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צ׳כית 15-12-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צ׳כית 05-07-2018
עלון מידע עלון מידע דנית 15-12-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר דנית 15-12-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה דנית 05-07-2018
עלון מידע עלון מידע גרמנית 15-12-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר גרמנית 15-12-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה גרמנית 05-07-2018
עלון מידע עלון מידע אסטונית 15-12-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אסטונית 15-12-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אסטונית 05-07-2018
עלון מידע עלון מידע יוונית 15-12-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר יוונית 15-12-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה יוונית 05-07-2018
עלון מידע עלון מידע אנגלית 15-12-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אנגלית 15-12-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אנגלית 05-07-2018
עלון מידע עלון מידע צרפתית 15-12-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צרפתית 15-12-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צרפתית 05-07-2018
עלון מידע עלון מידע איטלקית 15-12-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איטלקית 15-12-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה איטלקית 05-07-2018
עלון מידע עלון מידע לטבית 15-12-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר לטבית 15-12-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה לטבית 05-07-2018
עלון מידע עלון מידע ליטאית 15-12-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ליטאית 15-12-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ליטאית 05-07-2018
עלון מידע עלון מידע מלטית 15-12-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר מלטית 15-12-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה מלטית 05-07-2018
עלון מידע עלון מידע הולנדית 15-12-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הולנדית 15-12-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הולנדית 05-07-2018
עלון מידע עלון מידע פולנית 15-12-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פולנית 15-12-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פולנית 05-07-2018
עלון מידע עלון מידע פורטוגלית 15-12-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פורטוגלית 15-12-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פורטוגלית 05-07-2018
עלון מידע עלון מידע רומנית 15-12-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר רומנית 15-12-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה רומנית 05-07-2018
עלון מידע עלון מידע סלובקית 15-12-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובקית 15-12-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובקית 05-07-2018
עלון מידע עלון מידע סלובנית 15-12-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובנית 15-12-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובנית 05-07-2018
עלון מידע עלון מידע פינית 15-12-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פינית 15-12-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פינית 05-07-2018
עלון מידע עלון מידע שוודית 15-12-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר שוודית 15-12-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה שוודית 05-07-2018
עלון מידע עלון מידע נורבגית 15-12-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר נורבגית 15-12-2021
עלון מידע עלון מידע איסלנדית 15-12-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איסלנדית 15-12-2021
עלון מידע עלון מידע קרואטית 15-12-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר קרואטית 15-12-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה קרואטית 05-07-2018

חיפוש התראות הקשורות למוצר זה

צפו בהיסטוריית המסמכים