Seebri Breezhaler

Country: Եվրոպական Միություն

language: հունգարերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

PIL PIL (PIL)
15-12-2021
SPC SPC (SPC)
15-12-2021
PAR PAR (PAR)
05-07-2018

active_ingredient:

Glycopyrronium-bromid

MAH:

Novartis Europharm Limited

ATC_code:

R03BB06

INN:

glycopyrronium bromide

therapeutic_group:

Gyógyszerek obstruktív légúti betegségek,

therapeutic_area:

Tüdőbetegség, krónikus obstruktív

therapeutic_indication:

A Seebri Breezhaler fenntartható hörgőtágító kezelésként szerepel a krónikus obstruktív tüdőbetegség (COPD) felnőtt betegek tüneteinek enyhítésére,.

leaflet_short:

Revision: 12

authorization_status:

Felhatalmazott

authorization_date:

2012-09-28

PIL

                                33
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
34
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
SEEBRI BREEZHALER 44 MIKROGRAMM INHALÁCIÓS POR KEMÉNY KAPSZULÁBAN
glikopirrónium
(glikopirrónium-bromid formájában)
MIELŐTT ELKEZDI ALKALMAZNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN
AZ ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT,
MERT AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához,
gyógyszerészéhez vagy a gondozását végző
egészségügyi szakemberhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát, gyógyszerészét
vagy a gondozását végző egészségügyi szakembert. Ez a
betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA
1.
Milyen típusú gyógyszer a Seebri Breezhaler és milyen betegségek
esetén alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Seebri Breezhaler alkalmazása előtt
3.
Hogyan kell alkalmazni a Seebri Breezhaler-t?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a Seebri Breezhaler-t tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A SEEBRI BREEZHALER ÉS MILYEN BETEGSÉGEK
ESETÉN ALKALMAZHATÓ?
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A SEEBRI BREEZHALER?
Ez a gyógyszer a glikopirrónium-bromid nevű hatóanyagot
tartalmazza, ami a hörgőtágítóknak
(bronhodilatátoroknak) nevezett gyógyszerek csoportjába tartozik.
MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN ALKALMAZHATÓ A SEEBRI BREEZHALER?
Ezt a gyógyszert a légzés megkönnyítésére alkalmazzák olyan
felnőtt betegeknél, akiknek a légutak
szűkületével járó, krónikus obstruktív tüdőbetegsége (COPD)
miatt nehézlégzése van.
COPD-ben 
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Seebri Breezhaler 44 mikrogramm inhalációs por kemény kapszulában
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
63 mikrogramm glikopirrónium-bromidot tartalmaz kapszulánként, ami
50 mikrogramm
glikopirróniummal egyenértékű.
Távozó dózisonként (az a dózis, ami elhagyja az inhalátor
szájrészét) 55 mikrogramm
glikopirrónium-bromidot tartalmaz, ami 44 mikrogramm
glikopirróniumnak felel meg.
Ismert hatású segédanyag(ok):
23,6 mg laktózt tartalmaz kapszulánként (monohidrát formájában).
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
_ _
3.
GYÓGYSZERFORMA
Inhalációs por kemény kapszulában (inhalációs por)
Fehér port tartalmazó, átlátszó, narancsszínű kapszula,
feketével nyomtatott „GPL50” termékkód egy
fekete vonal felett és feketével nyomtatott cég embléma (
) a vonal alatt.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
A Seebri Breezhaler fenntartó hörgőtágító kezelésként a
krónikus obstruktív tüdőbetegségben (COPD)
szenvedő felnőtt betegek tüneteinek enyhítésére javallott.
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
Adagolás
Az ajánlott adag egy kapszula tartalmának napi egyszeri belégzése
a Seebri Breezhaler inhalátor
segítségével.
A Seebri Breezhaler-t minden nap ugyanabban az időpontban javasolt
alkalmazni. Ha egy adag
kimarad, akkor a következő adagot a lehető leghamarabb alkalmazni
kell. A betegeket utasítani kell
arra, hogy ne alkalmazzanak napi egy dózisnál többet.
Különleges betegcsoportok
_Idősek _
A Seebri Breezhaler alkalmazható az ajánlott dózisban idős
betegeknél (75 éves és idősebb korban)
(lásd 4.8 pont).
_Vesekárosodás _
A Seebri Breezhaler alkalmazható az ajánlott dózisban az enyhe –
közepesen súlyos vesekárosodásban
szenvedő betegeknél. A súlyos vesekárosodásban vagy a dialysist
igénylő végstádiumú
vesebetegségben szenvedő betegeknél a Seebri Breezhaler csak akkor
alkalmazható, ha a várható
előny meghaladja a poten
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 15-12-2021
SPC SPC բուլղարերեն 15-12-2021
PAR PAR բուլղարերեն 05-07-2018
PIL PIL իսպաներեն 15-12-2021
SPC SPC իսպաներեն 15-12-2021
PAR PAR իսպաներեն 05-07-2018
PIL PIL չեխերեն 15-12-2021
SPC SPC չեխերեն 15-12-2021
PAR PAR չեխերեն 05-07-2018
PIL PIL դանիերեն 15-12-2021
SPC SPC դանիերեն 15-12-2021
PAR PAR դանիերեն 05-07-2018
PIL PIL գերմաներեն 15-12-2021
SPC SPC գերմաներեն 15-12-2021
PAR PAR գերմաներեն 05-07-2018
PIL PIL էստոներեն 15-12-2021
SPC SPC էստոներեն 15-12-2021
PAR PAR էստոներեն 05-07-2018
PIL PIL հունարեն 15-12-2021
SPC SPC հունարեն 15-12-2021
PAR PAR հունարեն 05-07-2018
PIL PIL անգլերեն 15-12-2021
SPC SPC անգլերեն 15-12-2021
PAR PAR անգլերեն 05-07-2018
PIL PIL ֆրանսերեն 15-12-2021
SPC SPC ֆրանսերեն 15-12-2021
PAR PAR ֆրանսերեն 05-07-2018
PIL PIL իտալերեն 15-12-2021
SPC SPC իտալերեն 15-12-2021
PAR PAR իտալերեն 05-07-2018
PIL PIL լատվիերեն 15-12-2021
SPC SPC լատվիերեն 15-12-2021
PAR PAR լատվիերեն 05-07-2018
PIL PIL լիտվերեն 15-12-2021
SPC SPC լիտվերեն 15-12-2021
PAR PAR լիտվերեն 05-07-2018
PIL PIL մալթերեն 15-12-2021
SPC SPC մալթերեն 15-12-2021
PAR PAR մալթերեն 05-07-2018
PIL PIL հոլանդերեն 15-12-2021
SPC SPC հոլանդերեն 15-12-2021
PAR PAR հոլանդերեն 05-07-2018
PIL PIL լեհերեն 15-12-2021
SPC SPC լեհերեն 15-12-2021
PAR PAR լեհերեն 05-07-2018
PIL PIL պորտուգալերեն 15-12-2021
SPC SPC պորտուգալերեն 15-12-2021
PAR PAR պորտուգալերեն 05-07-2018
PIL PIL ռումիներեն 15-12-2021
SPC SPC ռումիներեն 15-12-2021
PAR PAR ռումիներեն 05-07-2018
PIL PIL սլովակերեն 15-12-2021
SPC SPC սլովակերեն 15-12-2021
PAR PAR սլովակերեն 05-07-2018
PIL PIL սլովեներեն 15-12-2021
SPC SPC սլովեներեն 15-12-2021
PAR PAR սլովեներեն 05-07-2018
PIL PIL ֆիններեն 15-12-2021
SPC SPC ֆիններեն 15-12-2021
PAR PAR ֆիններեն 05-07-2018
PIL PIL շվեդերեն 15-12-2021
SPC SPC շվեդերեն 15-12-2021
PAR PAR շվեդերեն 05-07-2018
PIL PIL Նորվեգերեն 15-12-2021
SPC SPC Նորվեգերեն 15-12-2021
PIL PIL իսլանդերեն 15-12-2021
SPC SPC իսլանդերեն 15-12-2021
PIL PIL խորվաթերեն 15-12-2021
SPC SPC խորվաթերեն 15-12-2021
PAR PAR խորվաթերեն 05-07-2018