Seebri Breezhaler

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Hungaria

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
15-12-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
15-12-2021

Bahan aktif:

Glycopyrronium-bromid

Tersedia dari:

Novartis Europharm Limited

Kode ATC:

R03BB06

INN (Nama Internasional):

glycopyrronium bromide

Kelompok Terapi:

Gyógyszerek obstruktív légúti betegségek,

Area terapi:

Tüdőbetegség, krónikus obstruktív

Indikasi Terapi:

A Seebri Breezhaler fenntartható hörgőtágító kezelésként szerepel a krónikus obstruktív tüdőbetegség (COPD) felnőtt betegek tüneteinek enyhítésére,.

Ringkasan produk:

Revision: 12

Status otorisasi:

Felhatalmazott

Tanggal Otorisasi:

2012-09-28

Selebaran informasi

                                33
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
34
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
SEEBRI BREEZHALER 44 MIKROGRAMM INHALÁCIÓS POR KEMÉNY KAPSZULÁBAN
glikopirrónium
(glikopirrónium-bromid formájában)
MIELŐTT ELKEZDI ALKALMAZNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN
AZ ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT,
MERT AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához,
gyógyszerészéhez vagy a gondozását végző
egészségügyi szakemberhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát, gyógyszerészét
vagy a gondozását végző egészségügyi szakembert. Ez a
betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA
1.
Milyen típusú gyógyszer a Seebri Breezhaler és milyen betegségek
esetén alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Seebri Breezhaler alkalmazása előtt
3.
Hogyan kell alkalmazni a Seebri Breezhaler-t?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a Seebri Breezhaler-t tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A SEEBRI BREEZHALER ÉS MILYEN BETEGSÉGEK
ESETÉN ALKALMAZHATÓ?
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A SEEBRI BREEZHALER?
Ez a gyógyszer a glikopirrónium-bromid nevű hatóanyagot
tartalmazza, ami a hörgőtágítóknak
(bronhodilatátoroknak) nevezett gyógyszerek csoportjába tartozik.
MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN ALKALMAZHATÓ A SEEBRI BREEZHALER?
Ezt a gyógyszert a légzés megkönnyítésére alkalmazzák olyan
felnőtt betegeknél, akiknek a légutak
szűkületével járó, krónikus obstruktív tüdőbetegsége (COPD)
miatt nehézlégzése van.
COPD-ben 
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Seebri Breezhaler 44 mikrogramm inhalációs por kemény kapszulában
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
63 mikrogramm glikopirrónium-bromidot tartalmaz kapszulánként, ami
50 mikrogramm
glikopirróniummal egyenértékű.
Távozó dózisonként (az a dózis, ami elhagyja az inhalátor
szájrészét) 55 mikrogramm
glikopirrónium-bromidot tartalmaz, ami 44 mikrogramm
glikopirróniumnak felel meg.
Ismert hatású segédanyag(ok):
23,6 mg laktózt tartalmaz kapszulánként (monohidrát formájában).
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
_ _
3.
GYÓGYSZERFORMA
Inhalációs por kemény kapszulában (inhalációs por)
Fehér port tartalmazó, átlátszó, narancsszínű kapszula,
feketével nyomtatott „GPL50” termékkód egy
fekete vonal felett és feketével nyomtatott cég embléma (
) a vonal alatt.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
A Seebri Breezhaler fenntartó hörgőtágító kezelésként a
krónikus obstruktív tüdőbetegségben (COPD)
szenvedő felnőtt betegek tüneteinek enyhítésére javallott.
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
Adagolás
Az ajánlott adag egy kapszula tartalmának napi egyszeri belégzése
a Seebri Breezhaler inhalátor
segítségével.
A Seebri Breezhaler-t minden nap ugyanabban az időpontban javasolt
alkalmazni. Ha egy adag
kimarad, akkor a következő adagot a lehető leghamarabb alkalmazni
kell. A betegeket utasítani kell
arra, hogy ne alkalmazzanak napi egy dózisnál többet.
Különleges betegcsoportok
_Idősek _
A Seebri Breezhaler alkalmazható az ajánlott dózisban idős
betegeknél (75 éves és idősebb korban)
(lásd 4.8 pont).
_Vesekárosodás _
A Seebri Breezhaler alkalmazható az ajánlott dózisban az enyhe –
közepesen súlyos vesekárosodásban
szenvedő betegeknél. A súlyos vesekárosodásban vagy a dialysist
igénylő végstádiumú
vesebetegségben szenvedő betegeknél a Seebri Breezhaler csak akkor
alkalmazható, ha a várható
előny meghaladja a poten
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 15-12-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 15-12-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 05-07-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 15-12-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 15-12-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 05-07-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 15-12-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 15-12-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 05-07-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 15-12-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 15-12-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 05-07-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 15-12-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 15-12-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 05-07-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 15-12-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 15-12-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 05-07-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 15-12-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 15-12-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 05-07-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 15-12-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 15-12-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 05-07-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 15-12-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 15-12-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 05-07-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 15-12-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 15-12-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 05-07-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 15-12-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 15-12-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 05-07-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 15-12-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 15-12-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 05-07-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 15-12-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 15-12-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 05-07-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 15-12-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 15-12-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 05-07-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 15-12-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 15-12-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 05-07-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 15-12-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 15-12-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 05-07-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 15-12-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 15-12-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 05-07-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 15-12-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 15-12-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 05-07-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 15-12-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 15-12-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 05-07-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 15-12-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 15-12-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 05-07-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 15-12-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 15-12-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 05-07-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 15-12-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 15-12-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 15-12-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 15-12-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 15-12-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 15-12-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 05-07-2018

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini