Seebri Breezhaler

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: हंगेरियाई

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

Glycopyrronium-bromid

थमां उपलब्ध:

Novartis Europharm Limited

ए.टी.सी कोड:

R03BB06

INN (इंटरनेशनल नाम):

glycopyrronium bromide

चिकित्सीय समूह:

Gyógyszerek obstruktív légúti betegségek,

चिकित्सीय क्षेत्र:

Tüdőbetegség, krónikus obstruktív

चिकित्सीय संकेत:

A Seebri Breezhaler fenntartható hörgőtágító kezelésként szerepel a krónikus obstruktív tüdőbetegség (COPD) felnőtt betegek tüneteinek enyhítésére,.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 12

प्राधिकरण का दर्जा:

Felhatalmazott

प्राधिकरण की तारीख:

2012-09-28

सूचना पत्रक

                                33
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
34
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
SEEBRI BREEZHALER 44 MIKROGRAMM INHALÁCIÓS POR KEMÉNY KAPSZULÁBAN
glikopirrónium
(glikopirrónium-bromid formájában)
MIELŐTT ELKEZDI ALKALMAZNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN
AZ ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT,
MERT AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához,
gyógyszerészéhez vagy a gondozását végző
egészségügyi szakemberhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát, gyógyszerészét
vagy a gondozását végző egészségügyi szakembert. Ez a
betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA
1.
Milyen típusú gyógyszer a Seebri Breezhaler és milyen betegségek
esetén alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Seebri Breezhaler alkalmazása előtt
3.
Hogyan kell alkalmazni a Seebri Breezhaler-t?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a Seebri Breezhaler-t tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A SEEBRI BREEZHALER ÉS MILYEN BETEGSÉGEK
ESETÉN ALKALMAZHATÓ?
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A SEEBRI BREEZHALER?
Ez a gyógyszer a glikopirrónium-bromid nevű hatóanyagot
tartalmazza, ami a hörgőtágítóknak
(bronhodilatátoroknak) nevezett gyógyszerek csoportjába tartozik.
MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN ALKALMAZHATÓ A SEEBRI BREEZHALER?
Ezt a gyógyszert a légzés megkönnyítésére alkalmazzák olyan
felnőtt betegeknél, akiknek a légutak
szűkületével járó, krónikus obstruktív tüdőbetegsége (COPD)
miatt nehézlégzése van.
COPD-ben 
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Seebri Breezhaler 44 mikrogramm inhalációs por kemény kapszulában
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
63 mikrogramm glikopirrónium-bromidot tartalmaz kapszulánként, ami
50 mikrogramm
glikopirróniummal egyenértékű.
Távozó dózisonként (az a dózis, ami elhagyja az inhalátor
szájrészét) 55 mikrogramm
glikopirrónium-bromidot tartalmaz, ami 44 mikrogramm
glikopirróniumnak felel meg.
Ismert hatású segédanyag(ok):
23,6 mg laktózt tartalmaz kapszulánként (monohidrát formájában).
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
_ _
3.
GYÓGYSZERFORMA
Inhalációs por kemény kapszulában (inhalációs por)
Fehér port tartalmazó, átlátszó, narancsszínű kapszula,
feketével nyomtatott „GPL50” termékkód egy
fekete vonal felett és feketével nyomtatott cég embléma (
) a vonal alatt.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
A Seebri Breezhaler fenntartó hörgőtágító kezelésként a
krónikus obstruktív tüdőbetegségben (COPD)
szenvedő felnőtt betegek tüneteinek enyhítésére javallott.
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
Adagolás
Az ajánlott adag egy kapszula tartalmának napi egyszeri belégzése
a Seebri Breezhaler inhalátor
segítségével.
A Seebri Breezhaler-t minden nap ugyanabban az időpontban javasolt
alkalmazni. Ha egy adag
kimarad, akkor a következő adagot a lehető leghamarabb alkalmazni
kell. A betegeket utasítani kell
arra, hogy ne alkalmazzanak napi egy dózisnál többet.
Különleges betegcsoportok
_Idősek _
A Seebri Breezhaler alkalmazható az ajánlott dózisban idős
betegeknél (75 éves és idősebb korban)
(lásd 4.8 pont).
_Vesekárosodás _
A Seebri Breezhaler alkalmazható az ajánlott dózisban az enyhe –
közepesen súlyos vesekárosodásban
szenvedő betegeknél. A súlyos vesekárosodásban vagy a dialysist
igénylő végstádiumú
vesebetegségben szenvedő betegeknél a Seebri Breezhaler csak akkor
alkalmazható, ha a várható
előny meghaladja a poten
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 15-12-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 15-12-2021
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 05-07-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 15-12-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 15-12-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 15-12-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 15-12-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 15-12-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 15-12-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 15-12-2021
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 05-07-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 15-12-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 15-12-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 15-12-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 15-12-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 15-12-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 15-12-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 15-12-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 15-12-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 15-12-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 15-12-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 15-12-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 15-12-2021
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 05-07-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 15-12-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 15-12-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 15-12-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 15-12-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 15-12-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 15-12-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 15-12-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 15-12-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 15-12-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 15-12-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 15-12-2021
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 05-07-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 15-12-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 15-12-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 15-12-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 15-12-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 15-12-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 15-12-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 15-12-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 15-12-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 15-12-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 15-12-2021
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट क्रोएशियाई 05-07-2018

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें