Seebri Breezhaler

Страна: Європейський Союз

мова: угорська

Джерело: EMA (European Medicines Agency)

купити це зараз

Активний інгредієнт:

Glycopyrronium-bromid

Доступна з:

Novartis Europharm Limited

Код атс:

R03BB06

ІПН (Міжнародна Ім'я):

glycopyrronium bromide

Терапевтична група:

Gyógyszerek obstruktív légúti betegségek,

Терапевтична области:

Tüdőbetegség, krónikus obstruktív

Терапевтичні свідчення:

A Seebri Breezhaler fenntartható hörgőtágító kezelésként szerepel a krónikus obstruktív tüdőbetegség (COPD) felnőtt betegek tüneteinek enyhítésére,.

Огляд продуктів:

Revision: 12

Статус Авторизація:

Felhatalmazott

Дата Авторизація:

2012-09-28

інформаційний буклет

                                33
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
34
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
SEEBRI BREEZHALER 44 MIKROGRAMM INHALÁCIÓS POR KEMÉNY KAPSZULÁBAN
glikopirrónium
(glikopirrónium-bromid formájában)
MIELŐTT ELKEZDI ALKALMAZNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN
AZ ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT,
MERT AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához,
gyógyszerészéhez vagy a gondozását végző
egészségügyi szakemberhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát, gyógyszerészét
vagy a gondozását végző egészségügyi szakembert. Ez a
betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA
1.
Milyen típusú gyógyszer a Seebri Breezhaler és milyen betegségek
esetén alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Seebri Breezhaler alkalmazása előtt
3.
Hogyan kell alkalmazni a Seebri Breezhaler-t?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a Seebri Breezhaler-t tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A SEEBRI BREEZHALER ÉS MILYEN BETEGSÉGEK
ESETÉN ALKALMAZHATÓ?
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A SEEBRI BREEZHALER?
Ez a gyógyszer a glikopirrónium-bromid nevű hatóanyagot
tartalmazza, ami a hörgőtágítóknak
(bronhodilatátoroknak) nevezett gyógyszerek csoportjába tartozik.
MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN ALKALMAZHATÓ A SEEBRI BREEZHALER?
Ezt a gyógyszert a légzés megkönnyítésére alkalmazzák olyan
felnőtt betegeknél, akiknek a légutak
szűkületével járó, krónikus obstruktív tüdőbetegsége (COPD)
miatt nehézlégzése van.
COPD-ben 
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Seebri Breezhaler 44 mikrogramm inhalációs por kemény kapszulában
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
63 mikrogramm glikopirrónium-bromidot tartalmaz kapszulánként, ami
50 mikrogramm
glikopirróniummal egyenértékű.
Távozó dózisonként (az a dózis, ami elhagyja az inhalátor
szájrészét) 55 mikrogramm
glikopirrónium-bromidot tartalmaz, ami 44 mikrogramm
glikopirróniumnak felel meg.
Ismert hatású segédanyag(ok):
23,6 mg laktózt tartalmaz kapszulánként (monohidrát formájában).
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
_ _
3.
GYÓGYSZERFORMA
Inhalációs por kemény kapszulában (inhalációs por)
Fehér port tartalmazó, átlátszó, narancsszínű kapszula,
feketével nyomtatott „GPL50” termékkód egy
fekete vonal felett és feketével nyomtatott cég embléma (
) a vonal alatt.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
A Seebri Breezhaler fenntartó hörgőtágító kezelésként a
krónikus obstruktív tüdőbetegségben (COPD)
szenvedő felnőtt betegek tüneteinek enyhítésére javallott.
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
Adagolás
Az ajánlott adag egy kapszula tartalmának napi egyszeri belégzése
a Seebri Breezhaler inhalátor
segítségével.
A Seebri Breezhaler-t minden nap ugyanabban az időpontban javasolt
alkalmazni. Ha egy adag
kimarad, akkor a következő adagot a lehető leghamarabb alkalmazni
kell. A betegeket utasítani kell
arra, hogy ne alkalmazzanak napi egy dózisnál többet.
Különleges betegcsoportok
_Idősek _
A Seebri Breezhaler alkalmazható az ajánlott dózisban idős
betegeknél (75 éves és idősebb korban)
(lásd 4.8 pont).
_Vesekárosodás _
A Seebri Breezhaler alkalmazható az ajánlott dózisban az enyhe –
közepesen súlyos vesekárosodásban
szenvedő betegeknél. A súlyos vesekárosodásban vagy a dialysist
igénylő végstádiumú
vesebetegségben szenvedő betegeknél a Seebri Breezhaler csak akkor
alkalmazható, ha a várható
előny meghaladja a poten
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Документи іншими мовами

інформаційний буклет інформаційний буклет болгарська 15-12-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарська 15-12-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет іспанська 15-12-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта іспанська 15-12-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет чеська 15-12-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет данська 15-12-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет німецька 15-12-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта німецька 15-12-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет естонська 15-12-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта естонська 15-12-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет грецька 15-12-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет англійська 15-12-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта англійська 15-12-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет французька 15-12-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта французька 15-12-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет італійська 15-12-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта італійська 15-12-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет латвійська 15-12-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта латвійська 15-12-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет литовська 15-12-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта литовська 15-12-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет мальтійська 15-12-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтійська 15-12-2021
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка мальтійська 05-07-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет голландська 15-12-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта голландська 15-12-2021
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка голландська 05-07-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет польська 15-12-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта польська 15-12-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет португальська 15-12-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта португальська 15-12-2021
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка португальська 05-07-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет румунська 15-12-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта румунська 15-12-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет словацька 15-12-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта словацька 15-12-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет словенська 15-12-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта словенська 15-12-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет фінська 15-12-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет шведська 15-12-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта шведська 15-12-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет норвезька 15-12-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта норвезька 15-12-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет ісландська 15-12-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта ісландська 15-12-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет хорватська 15-12-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватська 15-12-2021

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом

Переглянути історію документів