Seebri Breezhaler

מדינה: האיחוד האירופי

שפה: דנית

מקור: EMA (European Medicines Agency)

קנה את זה

מרכיב פעיל:

Glycopyrronium bromid

זמין מ:

Novartis Europharm Limited

קוד ATC:

R03BB06

INN (שם בינלאומי):

glycopyrronium bromide

קבוצה תרפויטית:

Medicin for obstruktiv sygdomme,

איזור תרפויטי:

Pulmonal sygdom, kronisk obstruktiv

סממני תרפויטית:

Seebri Breezhaler er indiceret som vedligeholdelsesbronkodilatorbehandling for at lindre symptomer hos voksne patienter med kronisk obstruktiv lungesygdom (COPD).

leaflet_short:

Revision: 12

מצב אישור:

autoriseret

תאריך אישור:

2012-09-28

עלון מידע

                                31
B. INDLÆGSSEDDEL
32
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
SEEBRI BREEZHALER 44 MIKROGRAM INHALATIONSPULVER, HÅRDE KAPSLER
glycopyrronium
(som glycopyrroniumbromid)
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT BRUGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen, apotekspersonalet eller sygeplejersken, hvis der er
mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor
være med at give medicinen
til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.
-
Kontakt lægen, apotekspersonalet eller sygeplejersken, hvis du får
bivirkninger, herunder
bivirkninger, som ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se punkt 4.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at bruge Seebri Breezhaler
3.
Sådan skal du bruge Seebri Breezhaler
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
VIRKNING
Dette lægemiddel indeholder et aktivt stof, der kaldes
glycopyrroniumbromid. Seebri Breezhaler
tilhører en gruppe lægemidler, der kaldes bronkodilatorer.
ANVENDELSE
Dette lægemiddel anvendes til at lette vejrtrækning hos voksne
patienter, som lider af
åndedrætsbesvær pga. en lungesygdom kaldet kronisk obstruktiv
lungesygdom (KOL).
Ved KOL trækker musklerne sig sammen omkring luftvejene. Dette gør
det svært at trække vejret.
Dette lægemiddel hindrer, at musklerne i lungerne trækker sig
sammen, og gør det derved nemmere at
trække vejret ind og ud af lungerne
Hvis du tager dette lægemiddel én gang dagligt, vil det mindske
påvirkningen af KOL i din dagligdag.
2.
DET SKAL DU VIDE, FØR DU BEGYNDER AT BRUGE SEEBRI BREEZHALER
BRUG IKKE SEEBRI BREEZHALER
-
hvis du er allergisk over for glycopyrroniumbromid eller et af de
øvrige indholdsstoffer i Seebri
Breezhaler (angivet i punkt 6).
ADVARSLER 
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מאפייני מוצר

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Seebri Breezhaler 44 mikrogram inhalationspulver, hårde kapsler
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver kapsel indeholder 63 mikrogram glycopyrroniumbromid svarende til
50 mikrogram
glycopyrronium.
Hver leveret dosis (den dosis, der afgives fra mundstykket af
inhalatoren), indeholder 55 mikrogram
glycopyrroniumbromid svarende til 44 mikrogram glycopyrronium.
Hjælpestof(fer), som behandleren skal være opmærksom på:
Hver kapsel indeholder 23,6 mg lactose (som monohydrat).
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
_ _
3.
LÆGEMIDDELFORM
Inhalationspulver, hård kapsel (inhalationspulver).
Gennemsigtige, orange kapsler med et hvidt pulver med ”GPL50”
påtrykt i sort over og
virksomhedens logo (
) påtrykt i sort under en sort bjælke.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Seebri Breezhaler er indiceret som bronkodilaterende
vedligeholdelsesbehandling til symptomlindring
hos voksne patienter med kronisk obstruktiv lungesygdom (KOL).
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Dosering
Den anbefalede dosis er inhalation af indholdet i en kapsel én gang
dagligt ved hjælp af Seebri
Breezhaler-inhalatoren.
Det anbefales at tage Seebri Breezhaler på samme tidspunkt hver dag.
Hvis en dosis glemmes, skal
næste dosis tages hurtigst muligt. Patienterne skal informeres om, at
de ikke må tage mere end en
dosis om dagen.
Særlige populationer
_Ældre _
Seebri Breezhaler kan bruges ved den anbefalede dosis til ældre
patienter (75 år eller ældre) (se
pkt. 4.8).
_Nedsat nyrefunktion _
Seebri Breezhaler kan bruges ved den anbefalede dosis hos patienter
med let til moderat nedsat
nyrefunktion. Hos patienter med svært nedsat nyrefunktion eller
slutstadiet af nyresygdom, som
kræver dialyse, må Seebri Breezhaler udelukkende bruges, hvis den
forventede fordel opvejer den
potentielle risiko, eftersom den systemiske eksponering for
glycopyrronium kan være øget hos denne
population. (se pkt. 4.4 og 5.2).
3
_Nedsat leverfunktion _
Der er ikke udført studie
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מסמכים בשפות אחרות

עלון מידע עלון מידע בולגרית 15-12-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר בולגרית 15-12-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה בולגרית 05-07-2018
עלון מידע עלון מידע ספרדית 15-12-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ספרדית 15-12-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ספרדית 05-07-2018
עלון מידע עלון מידע צ׳כית 15-12-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צ׳כית 15-12-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צ׳כית 05-07-2018
עלון מידע עלון מידע גרמנית 15-12-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר גרמנית 15-12-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה גרמנית 05-07-2018
עלון מידע עלון מידע אסטונית 15-12-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אסטונית 15-12-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אסטונית 05-07-2018
עלון מידע עלון מידע יוונית 15-12-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר יוונית 15-12-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה יוונית 05-07-2018
עלון מידע עלון מידע אנגלית 15-12-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אנגלית 15-12-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אנגלית 05-07-2018
עלון מידע עלון מידע צרפתית 15-12-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צרפתית 15-12-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צרפתית 05-07-2018
עלון מידע עלון מידע איטלקית 15-12-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איטלקית 15-12-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה איטלקית 05-07-2018
עלון מידע עלון מידע לטבית 15-12-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר לטבית 15-12-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה לטבית 05-07-2018
עלון מידע עלון מידע ליטאית 15-12-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ליטאית 15-12-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ליטאית 05-07-2018
עלון מידע עלון מידע הונגרית 15-12-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הונגרית 15-12-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הונגרית 05-07-2018
עלון מידע עלון מידע מלטית 15-12-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר מלטית 15-12-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה מלטית 05-07-2018
עלון מידע עלון מידע הולנדית 15-12-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הולנדית 15-12-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הולנדית 05-07-2018
עלון מידע עלון מידע פולנית 15-12-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פולנית 15-12-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פולנית 05-07-2018
עלון מידע עלון מידע פורטוגלית 15-12-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פורטוגלית 15-12-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פורטוגלית 05-07-2018
עלון מידע עלון מידע רומנית 15-12-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר רומנית 15-12-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה רומנית 05-07-2018
עלון מידע עלון מידע סלובקית 15-12-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובקית 15-12-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובקית 05-07-2018
עלון מידע עלון מידע סלובנית 15-12-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובנית 15-12-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובנית 05-07-2018
עלון מידע עלון מידע פינית 15-12-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פינית 15-12-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פינית 05-07-2018
עלון מידע עלון מידע שוודית 15-12-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר שוודית 15-12-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה שוודית 05-07-2018
עלון מידע עלון מידע נורבגית 15-12-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר נורבגית 15-12-2021
עלון מידע עלון מידע איסלנדית 15-12-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איסלנדית 15-12-2021
עלון מידע עלון מידע קרואטית 15-12-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר קרואטית 15-12-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה קרואטית 05-07-2018

חיפוש התראות הקשורות למוצר זה

צפו בהיסטוריית המסמכים