Seebri Breezhaler

Maa: Euroopan unioni

Kieli: tanska

Lähde: EMA (European Medicines Agency)

Osta se nyt

Pakkausseloste Pakkausseloste (PIL)
15-12-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto (SPC)
15-12-2021

Aktiivinen ainesosa:

Glycopyrronium bromid

Saatavilla:

Novartis Europharm Limited

ATC-koodi:

R03BB06

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

glycopyrronium bromide

Terapeuttinen ryhmä:

Medicin for obstruktiv sygdomme,

Terapeuttinen alue:

Pulmonal sygdom, kronisk obstruktiv

Käyttöaiheet:

Seebri Breezhaler er indiceret som vedligeholdelsesbronkodilatorbehandling for at lindre symptomer hos voksne patienter med kronisk obstruktiv lungesygdom (COPD).

Tuoteyhteenveto:

Revision: 12

Valtuutuksen tilan:

autoriseret

Valtuutus päivämäärä:

2012-09-28

Pakkausseloste

                                31
B. INDLÆGSSEDDEL
32
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
SEEBRI BREEZHALER 44 MIKROGRAM INHALATIONSPULVER, HÅRDE KAPSLER
glycopyrronium
(som glycopyrroniumbromid)
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT BRUGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen, apotekspersonalet eller sygeplejersken, hvis der er
mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor
være med at give medicinen
til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.
-
Kontakt lægen, apotekspersonalet eller sygeplejersken, hvis du får
bivirkninger, herunder
bivirkninger, som ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se punkt 4.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at bruge Seebri Breezhaler
3.
Sådan skal du bruge Seebri Breezhaler
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
VIRKNING
Dette lægemiddel indeholder et aktivt stof, der kaldes
glycopyrroniumbromid. Seebri Breezhaler
tilhører en gruppe lægemidler, der kaldes bronkodilatorer.
ANVENDELSE
Dette lægemiddel anvendes til at lette vejrtrækning hos voksne
patienter, som lider af
åndedrætsbesvær pga. en lungesygdom kaldet kronisk obstruktiv
lungesygdom (KOL).
Ved KOL trækker musklerne sig sammen omkring luftvejene. Dette gør
det svært at trække vejret.
Dette lægemiddel hindrer, at musklerne i lungerne trækker sig
sammen, og gør det derved nemmere at
trække vejret ind og ud af lungerne
Hvis du tager dette lægemiddel én gang dagligt, vil det mindske
påvirkningen af KOL i din dagligdag.
2.
DET SKAL DU VIDE, FØR DU BEGYNDER AT BRUGE SEEBRI BREEZHALER
BRUG IKKE SEEBRI BREEZHALER
-
hvis du er allergisk over for glycopyrroniumbromid eller et af de
øvrige indholdsstoffer i Seebri
Breezhaler (angivet i punkt 6).
ADVARSLER 
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Seebri Breezhaler 44 mikrogram inhalationspulver, hårde kapsler
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver kapsel indeholder 63 mikrogram glycopyrroniumbromid svarende til
50 mikrogram
glycopyrronium.
Hver leveret dosis (den dosis, der afgives fra mundstykket af
inhalatoren), indeholder 55 mikrogram
glycopyrroniumbromid svarende til 44 mikrogram glycopyrronium.
Hjælpestof(fer), som behandleren skal være opmærksom på:
Hver kapsel indeholder 23,6 mg lactose (som monohydrat).
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
_ _
3.
LÆGEMIDDELFORM
Inhalationspulver, hård kapsel (inhalationspulver).
Gennemsigtige, orange kapsler med et hvidt pulver med ”GPL50”
påtrykt i sort over og
virksomhedens logo (
) påtrykt i sort under en sort bjælke.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Seebri Breezhaler er indiceret som bronkodilaterende
vedligeholdelsesbehandling til symptomlindring
hos voksne patienter med kronisk obstruktiv lungesygdom (KOL).
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Dosering
Den anbefalede dosis er inhalation af indholdet i en kapsel én gang
dagligt ved hjælp af Seebri
Breezhaler-inhalatoren.
Det anbefales at tage Seebri Breezhaler på samme tidspunkt hver dag.
Hvis en dosis glemmes, skal
næste dosis tages hurtigst muligt. Patienterne skal informeres om, at
de ikke må tage mere end en
dosis om dagen.
Særlige populationer
_Ældre _
Seebri Breezhaler kan bruges ved den anbefalede dosis til ældre
patienter (75 år eller ældre) (se
pkt. 4.8).
_Nedsat nyrefunktion _
Seebri Breezhaler kan bruges ved den anbefalede dosis hos patienter
med let til moderat nedsat
nyrefunktion. Hos patienter med svært nedsat nyrefunktion eller
slutstadiet af nyresygdom, som
kræver dialyse, må Seebri Breezhaler udelukkende bruges, hvis den
forventede fordel opvejer den
potentielle risiko, eftersom den systemiske eksponering for
glycopyrronium kan være øget hos denne
population. (se pkt. 4.4 og 5.2).
3
_Nedsat leverfunktion _
Der er ikke udført studie
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Asiakirjat muilla kielillä

Pakkausseloste Pakkausseloste bulgaria 15-12-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto bulgaria 15-12-2021
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta bulgaria 05-07-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste espanja 15-12-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto espanja 15-12-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste tšekki 15-12-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tšekki 15-12-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste saksa 15-12-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto saksa 15-12-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste viro 15-12-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto viro 15-12-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste kreikka 15-12-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kreikka 15-12-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste englanti 15-12-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto englanti 15-12-2021
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta englanti 05-07-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste ranska 15-12-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ranska 15-12-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste italia 15-12-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto italia 15-12-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste latvia 15-12-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto latvia 15-12-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste liettua 15-12-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto liettua 15-12-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste unkari 15-12-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto unkari 15-12-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste malta 15-12-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto malta 15-12-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste hollanti 15-12-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto hollanti 15-12-2021
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta hollanti 05-07-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste puola 15-12-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto puola 15-12-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste portugali 15-12-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto portugali 15-12-2021
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta portugali 05-07-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste romania 15-12-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto romania 15-12-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste slovakki 15-12-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto slovakki 15-12-2021
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta slovakki 05-07-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste sloveeni 15-12-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto sloveeni 15-12-2021
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta sloveeni 05-07-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste suomi 15-12-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto suomi 15-12-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste ruotsi 15-12-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ruotsi 15-12-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste norja 15-12-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto norja 15-12-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste islanti 15-12-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto islanti 15-12-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste kroatia 15-12-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kroatia 15-12-2021

Etsi tähän tuotteeseen liittyviä ilmoituksia

Näytä asiakirjojen historia