Seebri Breezhaler

País: União Europeia

Língua: dinamarquês

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Compre agora

Ingredientes ativos:

Glycopyrronium bromid

Disponível em:

Novartis Europharm Limited

Código ATC:

R03BB06

DCI (Denominação Comum Internacional):

glycopyrronium bromide

Grupo terapêutico:

Medicin for obstruktiv sygdomme,

Área terapêutica:

Pulmonal sygdom, kronisk obstruktiv

Indicações terapêuticas:

Seebri Breezhaler er indiceret som vedligeholdelsesbronkodilatorbehandling for at lindre symptomer hos voksne patienter med kronisk obstruktiv lungesygdom (COPD).

Resumo do produto:

Revision: 12

Status de autorização:

autoriseret

Data de autorização:

2012-09-28

Folheto informativo - Bula

                                31
B. INDLÆGSSEDDEL
32
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
SEEBRI BREEZHALER 44 MIKROGRAM INHALATIONSPULVER, HÅRDE KAPSLER
glycopyrronium
(som glycopyrroniumbromid)
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT BRUGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen, apotekspersonalet eller sygeplejersken, hvis der er
mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor
være med at give medicinen
til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.
-
Kontakt lægen, apotekspersonalet eller sygeplejersken, hvis du får
bivirkninger, herunder
bivirkninger, som ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se punkt 4.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at bruge Seebri Breezhaler
3.
Sådan skal du bruge Seebri Breezhaler
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
VIRKNING
Dette lægemiddel indeholder et aktivt stof, der kaldes
glycopyrroniumbromid. Seebri Breezhaler
tilhører en gruppe lægemidler, der kaldes bronkodilatorer.
ANVENDELSE
Dette lægemiddel anvendes til at lette vejrtrækning hos voksne
patienter, som lider af
åndedrætsbesvær pga. en lungesygdom kaldet kronisk obstruktiv
lungesygdom (KOL).
Ved KOL trækker musklerne sig sammen omkring luftvejene. Dette gør
det svært at trække vejret.
Dette lægemiddel hindrer, at musklerne i lungerne trækker sig
sammen, og gør det derved nemmere at
trække vejret ind og ud af lungerne
Hvis du tager dette lægemiddel én gang dagligt, vil det mindske
påvirkningen af KOL i din dagligdag.
2.
DET SKAL DU VIDE, FØR DU BEGYNDER AT BRUGE SEEBRI BREEZHALER
BRUG IKKE SEEBRI BREEZHALER
-
hvis du er allergisk over for glycopyrroniumbromid eller et af de
øvrige indholdsstoffer i Seebri
Breezhaler (angivet i punkt 6).
ADVARSLER 
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Seebri Breezhaler 44 mikrogram inhalationspulver, hårde kapsler
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver kapsel indeholder 63 mikrogram glycopyrroniumbromid svarende til
50 mikrogram
glycopyrronium.
Hver leveret dosis (den dosis, der afgives fra mundstykket af
inhalatoren), indeholder 55 mikrogram
glycopyrroniumbromid svarende til 44 mikrogram glycopyrronium.
Hjælpestof(fer), som behandleren skal være opmærksom på:
Hver kapsel indeholder 23,6 mg lactose (som monohydrat).
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
_ _
3.
LÆGEMIDDELFORM
Inhalationspulver, hård kapsel (inhalationspulver).
Gennemsigtige, orange kapsler med et hvidt pulver med ”GPL50”
påtrykt i sort over og
virksomhedens logo (
) påtrykt i sort under en sort bjælke.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Seebri Breezhaler er indiceret som bronkodilaterende
vedligeholdelsesbehandling til symptomlindring
hos voksne patienter med kronisk obstruktiv lungesygdom (KOL).
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Dosering
Den anbefalede dosis er inhalation af indholdet i en kapsel én gang
dagligt ved hjælp af Seebri
Breezhaler-inhalatoren.
Det anbefales at tage Seebri Breezhaler på samme tidspunkt hver dag.
Hvis en dosis glemmes, skal
næste dosis tages hurtigst muligt. Patienterne skal informeres om, at
de ikke må tage mere end en
dosis om dagen.
Særlige populationer
_Ældre _
Seebri Breezhaler kan bruges ved den anbefalede dosis til ældre
patienter (75 år eller ældre) (se
pkt. 4.8).
_Nedsat nyrefunktion _
Seebri Breezhaler kan bruges ved den anbefalede dosis hos patienter
med let til moderat nedsat
nyrefunktion. Hos patienter med svært nedsat nyrefunktion eller
slutstadiet af nyresygdom, som
kræver dialyse, må Seebri Breezhaler udelukkende bruges, hvis den
forventede fordel opvejer den
potentielle risiko, eftersom den systemiske eksponering for
glycopyrronium kan være øget hos denne
population. (se pkt. 4.4 og 5.2).
3
_Nedsat leverfunktion _
Der er ikke udført studie
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula búlgaro 15-12-2021
Características técnicas Características técnicas búlgaro 15-12-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 15-12-2021
Características técnicas Características técnicas espanhol 15-12-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula tcheco 15-12-2021
Características técnicas Características técnicas tcheco 15-12-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 15-12-2021
Características técnicas Características técnicas alemão 15-12-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula estoniano 15-12-2021
Características técnicas Características técnicas estoniano 15-12-2021
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público estoniano 05-07-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 15-12-2021
Características técnicas Características técnicas grego 15-12-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 15-12-2021
Características técnicas Características técnicas inglês 15-12-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 15-12-2021
Características técnicas Características técnicas francês 15-12-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 15-12-2021
Características técnicas Características técnicas italiano 15-12-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula letão 15-12-2021
Características técnicas Características técnicas letão 15-12-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula lituano 15-12-2021
Características técnicas Características técnicas lituano 15-12-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula húngaro 15-12-2021
Características técnicas Características técnicas húngaro 15-12-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 15-12-2021
Características técnicas Características técnicas maltês 15-12-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula holandês 15-12-2021
Características técnicas Características técnicas holandês 15-12-2021
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público holandês 05-07-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula polonês 15-12-2021
Características técnicas Características técnicas polonês 15-12-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 15-12-2021
Características técnicas Características técnicas português 15-12-2021
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 05-07-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula romeno 15-12-2021
Características técnicas Características técnicas romeno 15-12-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula eslovaco 15-12-2021
Características técnicas Características técnicas eslovaco 15-12-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 15-12-2021
Características técnicas Características técnicas esloveno 15-12-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula finlandês 15-12-2021
Características técnicas Características técnicas finlandês 15-12-2021
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público finlandês 05-07-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula sueco 15-12-2021
Características técnicas Características técnicas sueco 15-12-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula norueguês 15-12-2021
Características técnicas Características técnicas norueguês 15-12-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula islandês 15-12-2021
Características técnicas Características técnicas islandês 15-12-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula croata 15-12-2021
Características técnicas Características técnicas croata 15-12-2021

Pesquisar alertas relacionados a este produto