Seebri Breezhaler

Country: Evrópusambandið

Tungumál: danska

Heimild: EMA (European Medicines Agency)

Kauptu það núna

Vara einkenni Vara einkenni (SPC)
15-12-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla (PAR)
05-07-2018

Virkt innihaldsefni:

Glycopyrronium bromid

Fáanlegur frá:

Novartis Europharm Limited

ATC númer:

R03BB06

INN (Alþjóðlegt nafn):

glycopyrronium bromide

Meðferðarhópur:

Medicin for obstruktiv sygdomme,

Lækningarsvæði:

Pulmonal sygdom, kronisk obstruktiv

Ábendingar:

Seebri Breezhaler er indiceret som vedligeholdelsesbronkodilatorbehandling for at lindre symptomer hos voksne patienter med kronisk obstruktiv lungesygdom (COPD).

Vörulýsing:

Revision: 12

Leyfisstaða:

autoriseret

Leyfisdagur:

2012-09-28

Upplýsingar fylgiseðill

                                31
B. INDLÆGSSEDDEL
32
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
SEEBRI BREEZHALER 44 MIKROGRAM INHALATIONSPULVER, HÅRDE KAPSLER
glycopyrronium
(som glycopyrroniumbromid)
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT BRUGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen, apotekspersonalet eller sygeplejersken, hvis der er
mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor
være med at give medicinen
til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.
-
Kontakt lægen, apotekspersonalet eller sygeplejersken, hvis du får
bivirkninger, herunder
bivirkninger, som ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se punkt 4.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at bruge Seebri Breezhaler
3.
Sådan skal du bruge Seebri Breezhaler
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
VIRKNING
Dette lægemiddel indeholder et aktivt stof, der kaldes
glycopyrroniumbromid. Seebri Breezhaler
tilhører en gruppe lægemidler, der kaldes bronkodilatorer.
ANVENDELSE
Dette lægemiddel anvendes til at lette vejrtrækning hos voksne
patienter, som lider af
åndedrætsbesvær pga. en lungesygdom kaldet kronisk obstruktiv
lungesygdom (KOL).
Ved KOL trækker musklerne sig sammen omkring luftvejene. Dette gør
det svært at trække vejret.
Dette lægemiddel hindrer, at musklerne i lungerne trækker sig
sammen, og gør det derved nemmere at
trække vejret ind og ud af lungerne
Hvis du tager dette lægemiddel én gang dagligt, vil det mindske
påvirkningen af KOL i din dagligdag.
2.
DET SKAL DU VIDE, FØR DU BEGYNDER AT BRUGE SEEBRI BREEZHALER
BRUG IKKE SEEBRI BREEZHALER
-
hvis du er allergisk over for glycopyrroniumbromid eller et af de
øvrige indholdsstoffer i Seebri
Breezhaler (angivet i punkt 6).
ADVARSLER 
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Vara einkenni

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Seebri Breezhaler 44 mikrogram inhalationspulver, hårde kapsler
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver kapsel indeholder 63 mikrogram glycopyrroniumbromid svarende til
50 mikrogram
glycopyrronium.
Hver leveret dosis (den dosis, der afgives fra mundstykket af
inhalatoren), indeholder 55 mikrogram
glycopyrroniumbromid svarende til 44 mikrogram glycopyrronium.
Hjælpestof(fer), som behandleren skal være opmærksom på:
Hver kapsel indeholder 23,6 mg lactose (som monohydrat).
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
_ _
3.
LÆGEMIDDELFORM
Inhalationspulver, hård kapsel (inhalationspulver).
Gennemsigtige, orange kapsler med et hvidt pulver med ”GPL50”
påtrykt i sort over og
virksomhedens logo (
) påtrykt i sort under en sort bjælke.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Seebri Breezhaler er indiceret som bronkodilaterende
vedligeholdelsesbehandling til symptomlindring
hos voksne patienter med kronisk obstruktiv lungesygdom (KOL).
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Dosering
Den anbefalede dosis er inhalation af indholdet i en kapsel én gang
dagligt ved hjælp af Seebri
Breezhaler-inhalatoren.
Det anbefales at tage Seebri Breezhaler på samme tidspunkt hver dag.
Hvis en dosis glemmes, skal
næste dosis tages hurtigst muligt. Patienterne skal informeres om, at
de ikke må tage mere end en
dosis om dagen.
Særlige populationer
_Ældre _
Seebri Breezhaler kan bruges ved den anbefalede dosis til ældre
patienter (75 år eller ældre) (se
pkt. 4.8).
_Nedsat nyrefunktion _
Seebri Breezhaler kan bruges ved den anbefalede dosis hos patienter
med let til moderat nedsat
nyrefunktion. Hos patienter med svært nedsat nyrefunktion eller
slutstadiet af nyresygdom, som
kræver dialyse, må Seebri Breezhaler udelukkende bruges, hvis den
forventede fordel opvejer den
potentielle risiko, eftersom den systemiske eksponering for
glycopyrronium kan være øget hos denne
population. (se pkt. 4.4 og 5.2).
3
_Nedsat leverfunktion _
Der er ikke udført studie
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Skjöl á öðrum tungumálum

Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill búlgarska 15-12-2021
Vara einkenni Vara einkenni búlgarska 15-12-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla búlgarska 05-07-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill spænska 15-12-2021
Vara einkenni Vara einkenni spænska 15-12-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla spænska 05-07-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill tékkneska 15-12-2021
Vara einkenni Vara einkenni tékkneska 15-12-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla tékkneska 05-07-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill þýska 15-12-2021
Vara einkenni Vara einkenni þýska 15-12-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla þýska 05-07-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill eistneska 15-12-2021
Vara einkenni Vara einkenni eistneska 15-12-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla eistneska 05-07-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill gríska 15-12-2021
Vara einkenni Vara einkenni gríska 15-12-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla gríska 05-07-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill enska 15-12-2021
Vara einkenni Vara einkenni enska 15-12-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla enska 05-07-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill franska 15-12-2021
Vara einkenni Vara einkenni franska 15-12-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla franska 05-07-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ítalska 15-12-2021
Vara einkenni Vara einkenni ítalska 15-12-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ítalska 05-07-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill lettneska 15-12-2021
Vara einkenni Vara einkenni lettneska 15-12-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla lettneska 05-07-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill litháíska 15-12-2021
Vara einkenni Vara einkenni litháíska 15-12-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla litháíska 05-07-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ungverska 15-12-2021
Vara einkenni Vara einkenni ungverska 15-12-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ungverska 05-07-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill maltneska 15-12-2021
Vara einkenni Vara einkenni maltneska 15-12-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla maltneska 05-07-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill hollenska 15-12-2021
Vara einkenni Vara einkenni hollenska 15-12-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla hollenska 05-07-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill pólska 15-12-2021
Vara einkenni Vara einkenni pólska 15-12-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla pólska 05-07-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill portúgalska 15-12-2021
Vara einkenni Vara einkenni portúgalska 15-12-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla portúgalska 05-07-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill rúmenska 15-12-2021
Vara einkenni Vara einkenni rúmenska 15-12-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla rúmenska 05-07-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvakíska 15-12-2021
Vara einkenni Vara einkenni slóvakíska 15-12-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvakíska 05-07-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvenska 15-12-2021
Vara einkenni Vara einkenni slóvenska 15-12-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvenska 05-07-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill finnska 15-12-2021
Vara einkenni Vara einkenni finnska 15-12-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla finnska 05-07-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill sænska 15-12-2021
Vara einkenni Vara einkenni sænska 15-12-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla sænska 05-07-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill norska 15-12-2021
Vara einkenni Vara einkenni norska 15-12-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill íslenska 15-12-2021
Vara einkenni Vara einkenni íslenska 15-12-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill króatíska 15-12-2021
Vara einkenni Vara einkenni króatíska 15-12-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla króatíska 05-07-2018

Leitaðu viðvaranir sem tengjast þessari vöru