Seebri Breezhaler

Country: Европска Унија

Језик: Дански

Извор: EMA (European Medicines Agency)

Купи Сада

Активни састојак:

Glycopyrronium bromid

Доступно од:

Novartis Europharm Limited

АТЦ код:

R03BB06

INN (Међународно име):

glycopyrronium bromide

Терапеутска група:

Medicin for obstruktiv sygdomme,

Терапеутска област:

Pulmonal sygdom, kronisk obstruktiv

Терапеутске индикације:

Seebri Breezhaler er indiceret som vedligeholdelsesbronkodilatorbehandling for at lindre symptomer hos voksne patienter med kronisk obstruktiv lungesygdom (COPD).

Резиме производа:

Revision: 12

Статус ауторизације:

autoriseret

Датум одобрења:

2012-09-28

Информативни летак

                                31
B. INDLÆGSSEDDEL
32
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
SEEBRI BREEZHALER 44 MIKROGRAM INHALATIONSPULVER, HÅRDE KAPSLER
glycopyrronium
(som glycopyrroniumbromid)
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT BRUGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen, apotekspersonalet eller sygeplejersken, hvis der er
mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor
være med at give medicinen
til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.
-
Kontakt lægen, apotekspersonalet eller sygeplejersken, hvis du får
bivirkninger, herunder
bivirkninger, som ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se punkt 4.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at bruge Seebri Breezhaler
3.
Sådan skal du bruge Seebri Breezhaler
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
VIRKNING
Dette lægemiddel indeholder et aktivt stof, der kaldes
glycopyrroniumbromid. Seebri Breezhaler
tilhører en gruppe lægemidler, der kaldes bronkodilatorer.
ANVENDELSE
Dette lægemiddel anvendes til at lette vejrtrækning hos voksne
patienter, som lider af
åndedrætsbesvær pga. en lungesygdom kaldet kronisk obstruktiv
lungesygdom (KOL).
Ved KOL trækker musklerne sig sammen omkring luftvejene. Dette gør
det svært at trække vejret.
Dette lægemiddel hindrer, at musklerne i lungerne trækker sig
sammen, og gør det derved nemmere at
trække vejret ind og ud af lungerne
Hvis du tager dette lægemiddel én gang dagligt, vil det mindske
påvirkningen af KOL i din dagligdag.
2.
DET SKAL DU VIDE, FØR DU BEGYNDER AT BRUGE SEEBRI BREEZHALER
BRUG IKKE SEEBRI BREEZHALER
-
hvis du er allergisk over for glycopyrroniumbromid eller et af de
øvrige indholdsstoffer i Seebri
Breezhaler (angivet i punkt 6).
ADVARSLER 
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Карактеристике производа

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Seebri Breezhaler 44 mikrogram inhalationspulver, hårde kapsler
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver kapsel indeholder 63 mikrogram glycopyrroniumbromid svarende til
50 mikrogram
glycopyrronium.
Hver leveret dosis (den dosis, der afgives fra mundstykket af
inhalatoren), indeholder 55 mikrogram
glycopyrroniumbromid svarende til 44 mikrogram glycopyrronium.
Hjælpestof(fer), som behandleren skal være opmærksom på:
Hver kapsel indeholder 23,6 mg lactose (som monohydrat).
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
_ _
3.
LÆGEMIDDELFORM
Inhalationspulver, hård kapsel (inhalationspulver).
Gennemsigtige, orange kapsler med et hvidt pulver med ”GPL50”
påtrykt i sort over og
virksomhedens logo (
) påtrykt i sort under en sort bjælke.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Seebri Breezhaler er indiceret som bronkodilaterende
vedligeholdelsesbehandling til symptomlindring
hos voksne patienter med kronisk obstruktiv lungesygdom (KOL).
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Dosering
Den anbefalede dosis er inhalation af indholdet i en kapsel én gang
dagligt ved hjælp af Seebri
Breezhaler-inhalatoren.
Det anbefales at tage Seebri Breezhaler på samme tidspunkt hver dag.
Hvis en dosis glemmes, skal
næste dosis tages hurtigst muligt. Patienterne skal informeres om, at
de ikke må tage mere end en
dosis om dagen.
Særlige populationer
_Ældre _
Seebri Breezhaler kan bruges ved den anbefalede dosis til ældre
patienter (75 år eller ældre) (se
pkt. 4.8).
_Nedsat nyrefunktion _
Seebri Breezhaler kan bruges ved den anbefalede dosis hos patienter
med let til moderat nedsat
nyrefunktion. Hos patienter med svært nedsat nyrefunktion eller
slutstadiet af nyresygdom, som
kræver dialyse, må Seebri Breezhaler udelukkende bruges, hvis den
forventede fordel opvejer den
potentielle risiko, eftersom den systemiske eksponering for
glycopyrronium kan være øget hos denne
population. (se pkt. 4.4 og 5.2).
3
_Nedsat leverfunktion _
Der er ikke udført studie
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Документи на другим језицима

Информативни летак Информативни летак Бугарски 15-12-2021
Информативни летак Информативни летак Шпански 15-12-2021
Информативни летак Информативни летак Чешки 15-12-2021
Информативни летак Информативни летак Немачки 15-12-2021
Информативни летак Информативни летак Естонски 15-12-2021
Информативни летак Информативни летак Грчки 15-12-2021
Информативни летак Информативни летак Енглески 15-12-2021
Информативни летак Информативни летак Француски 15-12-2021
Карактеристике производа Карактеристике производа Француски 15-12-2021
Информативни летак Информативни летак Италијански 15-12-2021
Карактеристике производа Карактеристике производа Италијански 15-12-2021
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Италијански 05-07-2018
Информативни летак Информативни летак Летонски 15-12-2021
Информативни летак Информативни летак Литвански 15-12-2021
Карактеристике производа Карактеристике производа Литвански 15-12-2021
Информативни летак Информативни летак Мађарски 15-12-2021
Информативни летак Информативни летак Мелтешки 15-12-2021
Информативни летак Информативни летак Холандски 15-12-2021
Карактеристике производа Карактеристике производа Холандски 15-12-2021
Информативни летак Информативни летак Пољски 15-12-2021
Информативни летак Информативни летак Португалски 15-12-2021
Карактеристике производа Карактеристике производа Португалски 15-12-2021
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Португалски 05-07-2018
Информативни летак Информативни летак Румунски 15-12-2021
Информативни летак Информативни летак Словачки 15-12-2021
Информативни летак Информативни летак Словеначки 15-12-2021
Карактеристике производа Карактеристике производа Словеначки 15-12-2021
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Словеначки 05-07-2018
Информативни летак Информативни летак Фински 15-12-2021
Информативни летак Информативни летак Шведски 15-12-2021
Информативни летак Информативни летак Норвешки 15-12-2021
Информативни летак Информативни летак Исландски 15-12-2021
Карактеристике производа Карактеристике производа Исландски 15-12-2021
Информативни летак Информативни летак Хрватски 15-12-2021

Обавештења о претрази у вези са овим производом

Погледајте историју докумената