Seebri Breezhaler

Country: Եվրոպական Միություն

language: դանիերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

PIL PIL (PIL)
15-12-2021
SPC SPC (SPC)
15-12-2021
PAR PAR (PAR)
05-07-2018

active_ingredient:

Glycopyrronium bromid

MAH:

Novartis Europharm Limited

ATC_code:

R03BB06

INN:

glycopyrronium bromide

therapeutic_group:

Medicin for obstruktiv sygdomme,

therapeutic_area:

Pulmonal sygdom, kronisk obstruktiv

therapeutic_indication:

Seebri Breezhaler er indiceret som vedligeholdelsesbronkodilatorbehandling for at lindre symptomer hos voksne patienter med kronisk obstruktiv lungesygdom (COPD).

leaflet_short:

Revision: 12

authorization_status:

autoriseret

authorization_date:

2012-09-28

PIL

                                31
B. INDLÆGSSEDDEL
32
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
SEEBRI BREEZHALER 44 MIKROGRAM INHALATIONSPULVER, HÅRDE KAPSLER
glycopyrronium
(som glycopyrroniumbromid)
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT BRUGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen, apotekspersonalet eller sygeplejersken, hvis der er
mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor
være med at give medicinen
til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.
-
Kontakt lægen, apotekspersonalet eller sygeplejersken, hvis du får
bivirkninger, herunder
bivirkninger, som ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se punkt 4.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at bruge Seebri Breezhaler
3.
Sådan skal du bruge Seebri Breezhaler
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
VIRKNING
Dette lægemiddel indeholder et aktivt stof, der kaldes
glycopyrroniumbromid. Seebri Breezhaler
tilhører en gruppe lægemidler, der kaldes bronkodilatorer.
ANVENDELSE
Dette lægemiddel anvendes til at lette vejrtrækning hos voksne
patienter, som lider af
åndedrætsbesvær pga. en lungesygdom kaldet kronisk obstruktiv
lungesygdom (KOL).
Ved KOL trækker musklerne sig sammen omkring luftvejene. Dette gør
det svært at trække vejret.
Dette lægemiddel hindrer, at musklerne i lungerne trækker sig
sammen, og gør det derved nemmere at
trække vejret ind og ud af lungerne
Hvis du tager dette lægemiddel én gang dagligt, vil det mindske
påvirkningen af KOL i din dagligdag.
2.
DET SKAL DU VIDE, FØR DU BEGYNDER AT BRUGE SEEBRI BREEZHALER
BRUG IKKE SEEBRI BREEZHALER
-
hvis du er allergisk over for glycopyrroniumbromid eller et af de
øvrige indholdsstoffer i Seebri
Breezhaler (angivet i punkt 6).
ADVARSLER 
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Seebri Breezhaler 44 mikrogram inhalationspulver, hårde kapsler
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver kapsel indeholder 63 mikrogram glycopyrroniumbromid svarende til
50 mikrogram
glycopyrronium.
Hver leveret dosis (den dosis, der afgives fra mundstykket af
inhalatoren), indeholder 55 mikrogram
glycopyrroniumbromid svarende til 44 mikrogram glycopyrronium.
Hjælpestof(fer), som behandleren skal være opmærksom på:
Hver kapsel indeholder 23,6 mg lactose (som monohydrat).
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
_ _
3.
LÆGEMIDDELFORM
Inhalationspulver, hård kapsel (inhalationspulver).
Gennemsigtige, orange kapsler med et hvidt pulver med ”GPL50”
påtrykt i sort over og
virksomhedens logo (
) påtrykt i sort under en sort bjælke.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Seebri Breezhaler er indiceret som bronkodilaterende
vedligeholdelsesbehandling til symptomlindring
hos voksne patienter med kronisk obstruktiv lungesygdom (KOL).
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Dosering
Den anbefalede dosis er inhalation af indholdet i en kapsel én gang
dagligt ved hjælp af Seebri
Breezhaler-inhalatoren.
Det anbefales at tage Seebri Breezhaler på samme tidspunkt hver dag.
Hvis en dosis glemmes, skal
næste dosis tages hurtigst muligt. Patienterne skal informeres om, at
de ikke må tage mere end en
dosis om dagen.
Særlige populationer
_Ældre _
Seebri Breezhaler kan bruges ved den anbefalede dosis til ældre
patienter (75 år eller ældre) (se
pkt. 4.8).
_Nedsat nyrefunktion _
Seebri Breezhaler kan bruges ved den anbefalede dosis hos patienter
med let til moderat nedsat
nyrefunktion. Hos patienter med svært nedsat nyrefunktion eller
slutstadiet af nyresygdom, som
kræver dialyse, må Seebri Breezhaler udelukkende bruges, hvis den
forventede fordel opvejer den
potentielle risiko, eftersom den systemiske eksponering for
glycopyrronium kan være øget hos denne
population. (se pkt. 4.4 og 5.2).
3
_Nedsat leverfunktion _
Der er ikke udført studie
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 15-12-2021
SPC SPC բուլղարերեն 15-12-2021
PAR PAR բուլղարերեն 05-07-2018
PIL PIL իսպաներեն 15-12-2021
SPC SPC իսպաներեն 15-12-2021
PAR PAR իսպաներեն 05-07-2018
PIL PIL չեխերեն 15-12-2021
SPC SPC չեխերեն 15-12-2021
PAR PAR չեխերեն 05-07-2018
PIL PIL գերմաներեն 15-12-2021
SPC SPC գերմաներեն 15-12-2021
PAR PAR գերմաներեն 05-07-2018
PIL PIL էստոներեն 15-12-2021
SPC SPC էստոներեն 15-12-2021
PAR PAR էստոներեն 05-07-2018
PIL PIL հունարեն 15-12-2021
SPC SPC հունարեն 15-12-2021
PAR PAR հունարեն 05-07-2018
PIL PIL անգլերեն 15-12-2021
SPC SPC անգլերեն 15-12-2021
PAR PAR անգլերեն 05-07-2018
PIL PIL ֆրանսերեն 15-12-2021
SPC SPC ֆրանսերեն 15-12-2021
PAR PAR ֆրանսերեն 05-07-2018
PIL PIL իտալերեն 15-12-2021
SPC SPC իտալերեն 15-12-2021
PAR PAR իտալերեն 05-07-2018
PIL PIL լատվիերեն 15-12-2021
SPC SPC լատվիերեն 15-12-2021
PAR PAR լատվիերեն 05-07-2018
PIL PIL լիտվերեն 15-12-2021
SPC SPC լիտվերեն 15-12-2021
PAR PAR լիտվերեն 05-07-2018
PIL PIL հունգարերեն 15-12-2021
SPC SPC հունգարերեն 15-12-2021
PAR PAR հունգարերեն 05-07-2018
PIL PIL մալթերեն 15-12-2021
SPC SPC մալթերեն 15-12-2021
PAR PAR մալթերեն 05-07-2018
PIL PIL հոլանդերեն 15-12-2021
SPC SPC հոլանդերեն 15-12-2021
PAR PAR հոլանդերեն 05-07-2018
PIL PIL լեհերեն 15-12-2021
SPC SPC լեհերեն 15-12-2021
PAR PAR լեհերեն 05-07-2018
PIL PIL պորտուգալերեն 15-12-2021
SPC SPC պորտուգալերեն 15-12-2021
PAR PAR պորտուգալերեն 05-07-2018
PIL PIL ռումիներեն 15-12-2021
SPC SPC ռումիներեն 15-12-2021
PAR PAR ռումիներեն 05-07-2018
PIL PIL սլովակերեն 15-12-2021
SPC SPC սլովակերեն 15-12-2021
PAR PAR սլովակերեն 05-07-2018
PIL PIL սլովեներեն 15-12-2021
SPC SPC սլովեներեն 15-12-2021
PAR PAR սլովեներեն 05-07-2018
PIL PIL ֆիններեն 15-12-2021
SPC SPC ֆիններեն 15-12-2021
PAR PAR ֆիններեն 05-07-2018
PIL PIL շվեդերեն 15-12-2021
SPC SPC շվեդերեն 15-12-2021
PAR PAR շվեդերեն 05-07-2018
PIL PIL Նորվեգերեն 15-12-2021
SPC SPC Նորվեգերեն 15-12-2021
PIL PIL իսլանդերեն 15-12-2021
SPC SPC իսլանդերեն 15-12-2021
PIL PIL խորվաթերեն 15-12-2021
SPC SPC խորվաթերեն 15-12-2021
PAR PAR խորվաթերեն 05-07-2018