Reyataz

מדינה: האיחוד האירופי

שפה: נורבגית

מקור: EMA (European Medicines Agency)

קנה את זה

עלון מידע עלון מידע (PIL)
30-08-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר (SPC)
30-08-2023

מרכיב פעיל:

atazanavir (as sulfate)

זמין מ:

Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG

קוד ATC:

J05AE08

INN (שם בינלאומי):

atazanavir sulfate

קבוצה תרפויטית:

Antivirale midler til systemisk bruk

איזור תרפויטי:

HIV-infeksjoner

סממני תרפויטית:

Reyataz-kapsler, kombinert med lavdos ritonavir, er angitt for behandling av HIV-1-infiserte voksne og pediatriske pasienter 6 år og eldre i kombinasjon med andre antiretrovirale legemidler (se avsnitt 4. Basert på tilgjengelig virologisk og kliniske data fra voksne pasienter, ingen fordeler er forventet i pasienter med stammer som er resistente mot flere proteasehemmere (≥ 4 PI mutasjoner). Valg av Reyataz i behandling erfarne voksne og paediatric pasienter bør være basert på individuelle viral motstand testing og pasientens behandling historie (se kapittel 4. 4 og 5. Reyataz oral pulver, co-gis med lav dose ritonavir, er indisert i kombinasjon med andre antiretroviral legemidler til behandling av HIV-1 infiserte paediatric pasienter minst 3 måneders alder og som veier minst 5 kg (se kapittel 4. Basert på tilgjengelig virologisk og kliniske data fra voksne pasienter, ingen fordeler er forventet i pasienter med stammer som er resistente mot flere proteasehemmere ( 4 PI mutasjoner). Valg av Reyataz i behandling erfarne voksne og paediatric pasienter bør være basert på individuelle viral motstand testing og pasientens behandling historie (se kapittel 4. 4 og 5.

leaflet_short:

Revision: 54

מצב אישור:

autorisert

תאריך אישור:

2004-03-01

עלון מידע

                                102
B. PAKNINGSVEDLEGG
103
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
REYATAZ 100 MG HARDE KAPSLER
atazanavir
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.

Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.

Spør lege eller apotek hvis du har flere spørsmål eller trenger mer
informasjon.

Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre.

Det kan skade dem, selv om de har symptomer på sykdom som ligner
dine.

Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert
mulige bivirkninger som
ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva REYATAZ er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker REYATAZ
3.
Hvordan du bruker REYATAZ
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer REYATAZ
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA REYATAZ ER OG HVA DET BRUKES MOT
REYATAZ ER ET ANTIVIRALT (ELLER ANTIRETROVIRALT) LEGEMIDDEL.
Det tilhører en legemiddelgruppe som
kalles
_proteasehemmere_
. Disse legemidlene kontrollerer hiv-infeksjonen ved å stoppe et
protein som
hiv trenger for å formere seg. De virker ved å redusere mengden av
hiv i kroppen og på denne måten
styrke immunforsvaret. Dermed reduserer REYATAZ risikoen for å
utvikle sykdom som følger
hiv-infeksjonen.
REYATAZ kapsler kan brukes av voksne og barn fra 6 år og eldre. Legen
forskrev REYATAZ til deg
fordi du er infisert med hiv-viruset som forårsaker aids. Det brukes
vanligvis i kombinasjon med andre
anti-hiv-legemidler. Legen vil diskutere med deg hvilken kombinasjon
av disse legemidlene som
sammen med REYATAZ er den beste for deg.
2.
HVA DU MÅ VITE FØR DU BRUKER REYATAZ
BRUK IKKE REYATAZ

DERSOM DU ER ALLERGISK
overfor atazanavir eller noen av de andre innholdsstoffene i dette
legemidlet (listet opp i avsnitt 6).

DERSOM DU HAR MODERATE TIL ALVORLIGE LEVERPROBLEMER.
Legen vil vurdere hvo
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מאפייני מוצר

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
REYATAZ 100 mg harde kapsler
REYATAZ 150 mg harde kapsler
REYATAZ 200 mg harde kapsler
REYATAZ 300 mg harde kapsler
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
REYATAZ 100 mg harde kapsler
Hver kapsel inneholder 100 mg atazanavir (som sulfat).
Hjelpestoff med kjent effekt: 54,79 mg laktose pr kapsel.
REYATAZ 150 mg harde kapsler
Hver kapsel inneholder 150 mg atazanavir (som sulfat).
Hjelpestoff med kjent effekt: 82,18 mg laktose pr kapsel.
REYATAZ 200 mg harde kapsler
Hver kapsel inneholder 200 mg atazanavir (som sulfat).
Hjelpestoff med kjent effekt: 109,57 mg laktose pr kapsel.
REYATAZ 300 mg harde kapsler
Hver kapsel inneholder 300 mg atazanavir (som sulfat).
Hjelpestoff med kjent effekt: 164,36 mg laktose pr kapsel.
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Kapsel, hard.
REYATAZ 100 mg harde kapsler
Ugjennomsiktige blå og hvite kapsler påtrykt med hvitt og blått
blekk, med "BMS 100 mg" på en
halvdel og "3623" på den andre.
REYATAZ 150 mg harde kapsler
Ugjennomsiktige blå og koboltblå kapsler påtrykt med hvitt og
blått blekk, med "BMS 150 mg" på én
halvdel og "3624" på den andre.
REYATAZ 200 mg harde kapsler
Ugjennomsiktige blå kapsler påtrykt med hvitt blekk, med "BMS 200
mg" på én halvdel og "3631" på
den andre.
3
REYATAZ 300 mg harde kapsler
Ugjennomsiktige rød og blå kapsler påtrykt med hvitt blekk, med
"BMS 300 mg" på én halvdel og
"3622" på den andre.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJON
REYATAZ kapsler, gitt sammen med lavdose ritonavir, er indisert til
behandling av hiv-1-infiserte
voksne og pediatriske pasienter fra 6 år og eldre i kombinasjon med
andre antiretrovirale legemidler
(se pkt. 4.2).
Basert på tilgjengelige virologiske og kliniske data fra voksne
pasienter forventes det ingen nytte hos
pasienter med stammer som er resistente mot multiple proteasehemmere
(≥ 4 proteasehemmermutasjoner).
Valg av REYATAZ til behandlingserfarne voksne og pediatriske pasienter
bør foretas på grunnlag av

                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מסמכים בשפות אחרות

עלון מידע עלון מידע בולגרית 30-08-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר בולגרית 30-08-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה בולגרית 28-09-2016
עלון מידע עלון מידע ספרדית 30-08-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ספרדית 30-08-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ספרדית 28-09-2016
עלון מידע עלון מידע צ׳כית 30-08-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צ׳כית 30-08-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צ׳כית 28-09-2016
עלון מידע עלון מידע דנית 30-08-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר דנית 30-08-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה דנית 28-09-2016
עלון מידע עלון מידע גרמנית 30-08-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר גרמנית 30-08-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה גרמנית 28-09-2016
עלון מידע עלון מידע אסטונית 30-08-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אסטונית 30-08-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אסטונית 28-09-2016
עלון מידע עלון מידע יוונית 30-08-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר יוונית 30-08-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה יוונית 28-09-2016
עלון מידע עלון מידע אנגלית 30-08-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אנגלית 30-08-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אנגלית 28-09-2016
עלון מידע עלון מידע צרפתית 30-08-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צרפתית 30-08-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צרפתית 28-09-2016
עלון מידע עלון מידע איטלקית 30-08-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איטלקית 30-08-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה איטלקית 28-09-2016
עלון מידע עלון מידע לטבית 30-08-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר לטבית 30-08-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה לטבית 28-09-2016
עלון מידע עלון מידע ליטאית 30-08-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ליטאית 30-08-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ליטאית 28-09-2016
עלון מידע עלון מידע הונגרית 30-08-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הונגרית 30-08-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הונגרית 28-09-2016
עלון מידע עלון מידע מלטית 30-08-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר מלטית 30-08-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה מלטית 28-09-2016
עלון מידע עלון מידע הולנדית 30-08-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הולנדית 30-08-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הולנדית 28-09-2016
עלון מידע עלון מידע פולנית 30-08-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פולנית 30-08-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פולנית 28-09-2016
עלון מידע עלון מידע פורטוגלית 30-08-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פורטוגלית 30-08-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פורטוגלית 28-09-2016
עלון מידע עלון מידע רומנית 30-08-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר רומנית 30-08-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה רומנית 28-09-2016
עלון מידע עלון מידע סלובקית 30-08-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובקית 30-08-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובקית 28-09-2016
עלון מידע עלון מידע סלובנית 30-08-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובנית 30-08-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובנית 28-09-2016
עלון מידע עלון מידע פינית 30-08-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פינית 30-08-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פינית 28-09-2016
עלון מידע עלון מידע שוודית 30-08-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר שוודית 30-08-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה שוודית 28-09-2016
עלון מידע עלון מידע איסלנדית 30-08-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איסלנדית 30-08-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה איסלנדית 28-09-2016
עלון מידע עלון מידע קרואטית 30-08-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר קרואטית 30-08-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה קרואטית 28-09-2016

חיפוש התראות הקשורות למוצר זה

צפו בהיסטוריית המסמכים