Reyataz

Country: European Union

Language: Norwegian

Source: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Active ingredient:

atazanavir (as sulfate)

Available from:

Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG

ATC code:

J05AE08

INN (International Name):

atazanavir sulfate

Therapeutic group:

Antivirale midler til systemisk bruk

Therapeutic area:

HIV-infeksjoner

Therapeutic indications:

Reyataz-kapsler, kombinert med lavdos ritonavir, er angitt for behandling av HIV-1-infiserte voksne og pediatriske pasienter 6 år og eldre i kombinasjon med andre antiretrovirale legemidler (se avsnitt 4. Basert på tilgjengelig virologisk og kliniske data fra voksne pasienter, ingen fordeler er forventet i pasienter med stammer som er resistente mot flere proteasehemmere (≥ 4 PI mutasjoner). Valg av Reyataz i behandling erfarne voksne og paediatric pasienter bør være basert på individuelle viral motstand testing og pasientens behandling historie (se kapittel 4. 4 og 5. Reyataz oral pulver, co-gis med lav dose ritonavir, er indisert i kombinasjon med andre antiretroviral legemidler til behandling av HIV-1 infiserte paediatric pasienter minst 3 måneders alder og som veier minst 5 kg (se kapittel 4. Basert på tilgjengelig virologisk og kliniske data fra voksne pasienter, ingen fordeler er forventet i pasienter med stammer som er resistente mot flere proteasehemmere ( 4 PI mutasjoner). Valg av Reyataz i behandling erfarne voksne og paediatric pasienter bør være basert på individuelle viral motstand testing og pasientens behandling historie (se kapittel 4. 4 og 5.

Product summary:

Revision: 54

Authorization status:

autorisert

Authorization date:

2004-03-01

Patient Information leaflet

                                102
B. PAKNINGSVEDLEGG
103
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
REYATAZ 100 MG HARDE KAPSLER
atazanavir
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.

Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.

Spør lege eller apotek hvis du har flere spørsmål eller trenger mer
informasjon.

Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre.

Det kan skade dem, selv om de har symptomer på sykdom som ligner
dine.

Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert
mulige bivirkninger som
ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva REYATAZ er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker REYATAZ
3.
Hvordan du bruker REYATAZ
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer REYATAZ
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA REYATAZ ER OG HVA DET BRUKES MOT
REYATAZ ER ET ANTIVIRALT (ELLER ANTIRETROVIRALT) LEGEMIDDEL.
Det tilhører en legemiddelgruppe som
kalles
_proteasehemmere_
. Disse legemidlene kontrollerer hiv-infeksjonen ved å stoppe et
protein som
hiv trenger for å formere seg. De virker ved å redusere mengden av
hiv i kroppen og på denne måten
styrke immunforsvaret. Dermed reduserer REYATAZ risikoen for å
utvikle sykdom som følger
hiv-infeksjonen.
REYATAZ kapsler kan brukes av voksne og barn fra 6 år og eldre. Legen
forskrev REYATAZ til deg
fordi du er infisert med hiv-viruset som forårsaker aids. Det brukes
vanligvis i kombinasjon med andre
anti-hiv-legemidler. Legen vil diskutere med deg hvilken kombinasjon
av disse legemidlene som
sammen med REYATAZ er den beste for deg.
2.
HVA DU MÅ VITE FØR DU BRUKER REYATAZ
BRUK IKKE REYATAZ

DERSOM DU ER ALLERGISK
overfor atazanavir eller noen av de andre innholdsstoffene i dette
legemidlet (listet opp i avsnitt 6).

DERSOM DU HAR MODERATE TIL ALVORLIGE LEVERPROBLEMER.
Legen vil vurdere hvo
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
REYATAZ 100 mg harde kapsler
REYATAZ 150 mg harde kapsler
REYATAZ 200 mg harde kapsler
REYATAZ 300 mg harde kapsler
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
REYATAZ 100 mg harde kapsler
Hver kapsel inneholder 100 mg atazanavir (som sulfat).
Hjelpestoff med kjent effekt: 54,79 mg laktose pr kapsel.
REYATAZ 150 mg harde kapsler
Hver kapsel inneholder 150 mg atazanavir (som sulfat).
Hjelpestoff med kjent effekt: 82,18 mg laktose pr kapsel.
REYATAZ 200 mg harde kapsler
Hver kapsel inneholder 200 mg atazanavir (som sulfat).
Hjelpestoff med kjent effekt: 109,57 mg laktose pr kapsel.
REYATAZ 300 mg harde kapsler
Hver kapsel inneholder 300 mg atazanavir (som sulfat).
Hjelpestoff med kjent effekt: 164,36 mg laktose pr kapsel.
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Kapsel, hard.
REYATAZ 100 mg harde kapsler
Ugjennomsiktige blå og hvite kapsler påtrykt med hvitt og blått
blekk, med "BMS 100 mg" på en
halvdel og "3623" på den andre.
REYATAZ 150 mg harde kapsler
Ugjennomsiktige blå og koboltblå kapsler påtrykt med hvitt og
blått blekk, med "BMS 150 mg" på én
halvdel og "3624" på den andre.
REYATAZ 200 mg harde kapsler
Ugjennomsiktige blå kapsler påtrykt med hvitt blekk, med "BMS 200
mg" på én halvdel og "3631" på
den andre.
3
REYATAZ 300 mg harde kapsler
Ugjennomsiktige rød og blå kapsler påtrykt med hvitt blekk, med
"BMS 300 mg" på én halvdel og
"3622" på den andre.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJON
REYATAZ kapsler, gitt sammen med lavdose ritonavir, er indisert til
behandling av hiv-1-infiserte
voksne og pediatriske pasienter fra 6 år og eldre i kombinasjon med
andre antiretrovirale legemidler
(se pkt. 4.2).
Basert på tilgjengelige virologiske og kliniske data fra voksne
pasienter forventes det ingen nytte hos
pasienter med stammer som er resistente mot multiple proteasehemmere
(≥ 4 proteasehemmermutasjoner).
Valg av REYATAZ til behandlingserfarne voksne og pediatriske pasienter
bør foretas på grunnlag av

                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Bulgarian 30-08-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Bulgarian 30-08-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Bulgarian 28-09-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 30-08-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 28-09-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 30-08-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 28-09-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 30-08-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 28-09-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 30-08-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report German 28-09-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 30-08-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 28-09-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Greek 30-08-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Greek 28-09-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 30-08-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report English 28-09-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 30-08-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report French 28-09-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 30-08-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 28-09-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 30-08-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 28-09-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 30-08-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 30-08-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 28-09-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 30-08-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 30-08-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 28-09-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 30-08-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 28-09-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 30-08-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 28-09-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 30-08-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 28-09-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 30-08-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 30-08-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 28-09-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 30-08-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 28-09-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 30-08-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 28-09-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 30-08-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 30-08-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 28-09-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 30-08-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 28-09-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 30-08-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 28-09-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 30-08-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 30-08-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Icelandic 28-09-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 30-08-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Croatian 28-09-2016

Search alerts related to this product

View documents history