Reyataz

Země: Evropská unie

Jazyk: norština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

atazanavir (as sulfate)

Dostupné s:

Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG

ATC kód:

J05AE08

INN (Mezinárodní Name):

atazanavir sulfate

Terapeutické skupiny:

Antivirale midler til systemisk bruk

Terapeutické oblasti:

HIV-infeksjoner

Terapeutické indikace:

Reyataz-kapsler, kombinert med lavdos ritonavir, er angitt for behandling av HIV-1-infiserte voksne og pediatriske pasienter 6 år og eldre i kombinasjon med andre antiretrovirale legemidler (se avsnitt 4. Basert på tilgjengelig virologisk og kliniske data fra voksne pasienter, ingen fordeler er forventet i pasienter med stammer som er resistente mot flere proteasehemmere (≥ 4 PI mutasjoner). Valg av Reyataz i behandling erfarne voksne og paediatric pasienter bør være basert på individuelle viral motstand testing og pasientens behandling historie (se kapittel 4. 4 og 5. Reyataz oral pulver, co-gis med lav dose ritonavir, er indisert i kombinasjon med andre antiretroviral legemidler til behandling av HIV-1 infiserte paediatric pasienter minst 3 måneders alder og som veier minst 5 kg (se kapittel 4. Basert på tilgjengelig virologisk og kliniske data fra voksne pasienter, ingen fordeler er forventet i pasienter med stammer som er resistente mot flere proteasehemmere ( 4 PI mutasjoner). Valg av Reyataz i behandling erfarne voksne og paediatric pasienter bør være basert på individuelle viral motstand testing og pasientens behandling historie (se kapittel 4. 4 og 5.

Přehled produktů:

Revision: 54

Stav Autorizace:

autorisert

Datum autorizace:

2004-03-01

Informace pro uživatele

                                102
B. PAKNINGSVEDLEGG
103
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
REYATAZ 100 MG HARDE KAPSLER
atazanavir
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.

Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.

Spør lege eller apotek hvis du har flere spørsmål eller trenger mer
informasjon.

Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre.

Det kan skade dem, selv om de har symptomer på sykdom som ligner
dine.

Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert
mulige bivirkninger som
ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva REYATAZ er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker REYATAZ
3.
Hvordan du bruker REYATAZ
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer REYATAZ
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA REYATAZ ER OG HVA DET BRUKES MOT
REYATAZ ER ET ANTIVIRALT (ELLER ANTIRETROVIRALT) LEGEMIDDEL.
Det tilhører en legemiddelgruppe som
kalles
_proteasehemmere_
. Disse legemidlene kontrollerer hiv-infeksjonen ved å stoppe et
protein som
hiv trenger for å formere seg. De virker ved å redusere mengden av
hiv i kroppen og på denne måten
styrke immunforsvaret. Dermed reduserer REYATAZ risikoen for å
utvikle sykdom som følger
hiv-infeksjonen.
REYATAZ kapsler kan brukes av voksne og barn fra 6 år og eldre. Legen
forskrev REYATAZ til deg
fordi du er infisert med hiv-viruset som forårsaker aids. Det brukes
vanligvis i kombinasjon med andre
anti-hiv-legemidler. Legen vil diskutere med deg hvilken kombinasjon
av disse legemidlene som
sammen med REYATAZ er den beste for deg.
2.
HVA DU MÅ VITE FØR DU BRUKER REYATAZ
BRUK IKKE REYATAZ

DERSOM DU ER ALLERGISK
overfor atazanavir eller noen av de andre innholdsstoffene i dette
legemidlet (listet opp i avsnitt 6).

DERSOM DU HAR MODERATE TIL ALVORLIGE LEVERPROBLEMER.
Legen vil vurdere hvo
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
REYATAZ 100 mg harde kapsler
REYATAZ 150 mg harde kapsler
REYATAZ 200 mg harde kapsler
REYATAZ 300 mg harde kapsler
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
REYATAZ 100 mg harde kapsler
Hver kapsel inneholder 100 mg atazanavir (som sulfat).
Hjelpestoff med kjent effekt: 54,79 mg laktose pr kapsel.
REYATAZ 150 mg harde kapsler
Hver kapsel inneholder 150 mg atazanavir (som sulfat).
Hjelpestoff med kjent effekt: 82,18 mg laktose pr kapsel.
REYATAZ 200 mg harde kapsler
Hver kapsel inneholder 200 mg atazanavir (som sulfat).
Hjelpestoff med kjent effekt: 109,57 mg laktose pr kapsel.
REYATAZ 300 mg harde kapsler
Hver kapsel inneholder 300 mg atazanavir (som sulfat).
Hjelpestoff med kjent effekt: 164,36 mg laktose pr kapsel.
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Kapsel, hard.
REYATAZ 100 mg harde kapsler
Ugjennomsiktige blå og hvite kapsler påtrykt med hvitt og blått
blekk, med "BMS 100 mg" på en
halvdel og "3623" på den andre.
REYATAZ 150 mg harde kapsler
Ugjennomsiktige blå og koboltblå kapsler påtrykt med hvitt og
blått blekk, med "BMS 150 mg" på én
halvdel og "3624" på den andre.
REYATAZ 200 mg harde kapsler
Ugjennomsiktige blå kapsler påtrykt med hvitt blekk, med "BMS 200
mg" på én halvdel og "3631" på
den andre.
3
REYATAZ 300 mg harde kapsler
Ugjennomsiktige rød og blå kapsler påtrykt med hvitt blekk, med
"BMS 300 mg" på én halvdel og
"3622" på den andre.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJON
REYATAZ kapsler, gitt sammen med lavdose ritonavir, er indisert til
behandling av hiv-1-infiserte
voksne og pediatriske pasienter fra 6 år og eldre i kombinasjon med
andre antiretrovirale legemidler
(se pkt. 4.2).
Basert på tilgjengelige virologiske og kliniske data fra voksne
pasienter forventes det ingen nytte hos
pasienter med stammer som er resistente mot multiple proteasehemmere
(≥ 4 proteasehemmermutasjoner).
Valg av REYATAZ til behandlingserfarne voksne og pediatriske pasienter
bør foretas på grunnlag av

                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 30-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 30-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 28-09-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 30-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 30-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 28-09-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 30-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 30-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 28-09-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 30-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 30-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 28-09-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 30-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 30-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 28-09-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 30-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 30-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 28-09-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 30-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 30-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 28-09-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 30-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 30-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 28-09-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 30-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 30-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 28-09-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 30-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 30-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 28-09-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 30-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 30-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 28-09-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 30-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 30-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 28-09-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 30-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 30-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 28-09-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 30-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 30-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 28-09-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 30-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 30-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 28-09-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 30-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 30-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 28-09-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 30-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 30-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 28-09-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 30-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 30-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 28-09-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 30-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 30-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 28-09-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 30-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 30-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 28-09-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 30-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 30-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 28-09-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 30-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 30-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 28-09-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 30-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 30-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení islandština 28-09-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 30-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 30-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 28-09-2016

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů